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首页 > 肝病 > 慢性乙型肝炎 > 抗病毒类 > 和日 注射用胸腺法新
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和日

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和日(注射用胸腺法新) 1.6mg*2支

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  • 通 用 名 :
    注射用胸腺法新
  • 厂    家 :
    海南中和药业股份有限公司
  • 批准文号 :
    国药准字H20051916
  • 规  格 :
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  • 和日
  • 注射用胸腺法新
  • 1.6mg
  • 海南中和药业股份有限公司
  • 24个月
  • 国药准字H20051916
  • 用前每瓶胸腺法新(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不应作肌注或静注)。治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量:每次1.6mg,每周2次,两次相隔3-4天。连续给药6个月(共52针),其间不应间断。作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂:每次1.6mg,每周2次,两次相隔3-4天。连续4周(共8针),第一针应在给疫苗后立即皮下注射。
  • 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。

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和日(注射用胸腺法新)说明书

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准。

请仔细阅读和日(注射用胸腺法新)说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用

【和日药品名称】

通用名称:注射用胸腺法新
曾用名称:注射用胸腺肽α1
商品名称:和日
英文名称:Thymosin α1 for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Xiongxianfaxin

【和日成份】

本品主要成份为胸腺法新。
化学名称:胸腺法新
化学结构式:N-Acetyl-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH
分子式:C129H215N33O55
分子量:3108.28
辅料:甘露醇。

查看完整
【和日性状】

本品为白色或类白色疏松块状物。

【和日适应症】

1.慢性乙型肝炎。
2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

【和日规格】

1.6mg

【和日用法用量】

用前每瓶胸腺法新(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不应作肌注或静注)。
治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量:每次1.6mg,每周2次,两次相隔3-4天。连续给药6个月(共52针),其间不应间断。
作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂:每次1.6mg,每周2次,两次相隔3-4天。连续4周(共8针),第一针应在给疫苗后立即皮下注射。

【和日不良反应】

胸腺法新的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时,可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上,此时通常应继续使用,除非有肝衰竭的症状和预兆出现。

【和日禁忌】

1.对本品成份过敏者禁用;
2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。

【和日注意事项】

1.当用来治疗慢性乙肝时,肝功能试验,包括血清ALT,白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估,治疗完毕后应检测乙肝e抗原(HBeAg),表面抗原HBsAg,HBV-DNA和ALT酶,亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测,因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。
2.本品应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用,应注意注射器具的消毒和处理。

【和日孕妇及哺乳期妇女用药】

基础研究显示本品对动物胚胎没有影响,但尚不明确本品是否会对孕妇胚胎产生影响,以及是否经由乳汁排泄,故此部分患者用药应慎重,须遵医嘱。

【和日儿童用药】

对18岁以下患者,本品的安全性和有效性尚未确定,故不推荐使用。

【和日老年用药】

本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

【和日药物相互作用】

本品可与α干扰素联合使用,可提高免疫应答,与其他免疫药物联合使用时应慎重。本品不得与任何药物混合注射。

【和日药物过量】

目前未见任何有关在人体过量(治疗或意外)的报告。

【和日药理毒理】

药理作用
本品治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制尚未完全阐明。多项体外试验显示,本品通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟,增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平,同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。本品还可通过对CD4细胞的激活,增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。本品可能增加前NK细胞的聚集,而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示,本品可以提高经刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴细胞白介素2受体的表达水平,同时提高白介素2的分泌水平。
毒理研究
遗传毒性:本品遗传毒性试验结果阴性。
生殖毒性:本品对动物胎仔无明显致畸作用。目前尚不清楚妊娠妇女使用本品后,是否会影响其生殖能力或对胎儿造成损害。只有在确实需要时,妊娠妇女才能使用本品。同样,目前也不清楚本品是否能够经人乳汁分泌,因此哺乳期妇女使用本品时应慎重。

查看完整
【和日药代动力学】

健康人单次皮下注射胸腺法新1.6mg,血药峰浓度约为37.51ng/ml,达峰时间约为1.67小时,AUC0-15约为152.15ng/ml·h,半衰期约为1.65小时。

【和日贮藏】

避光,密闭,2-8°C保存。

【和日包装】

玻璃管制注射剂瓶装。(1)每盒2瓶。(2)每盒2瓶(配2瓶供溶解药物用的灭菌注射用水)。

【和日有效期】

24个月

【和日执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【和日国药准字】

国药准字H20051916

【和日生产企业】

企业名称:海南中和药业股份有限公司
生产地址:海南省海口市南海大道168号保税区内

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快速查询,选择数据库后只需输入关键字,可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下(以国产药品数据库为例):

1. 点击选择业务类别【药品】,下面 列出该分类下的所有数据库;
2. 点击选择数据库【国产药品】,下面列出该数据库包含的子类 ;
3. 选择下拉菜单中的某一数据库子类(如选择"不限制"即从整个数据库中查找);
4. 输入关键字,点击【查询】按钮,在查询结果内容列表区域列出所有包含该关键 字的数据,点击任意一条记录均可以查看其详细信息。

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