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温馨提示：部分商品说明书更换频繁，请以商品实物为准。
请仔细阅读日达仙（注射用胸腺法新）说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用
| 【日达仙药品名称】 | 通用名称：注射用胸腺肽α1 |
| 【日达仙成份】 | 本品主要成份为胸腺肽α1，是由28个氨基酸组成的多肽，其N末端丝氨酸被乙酶化。 |
| 【日达仙性状】 | 本品为白色冻干块状粉末，注入1.0ml注射用水后，溶液应澄清，无色，无不溶性微粒。 |
| 【日达仙适应症】 | 慢性乙型肝炎 本品是用来治疗那些18岁以上的慢性乙型肝炎患者，且患者的肝病有代偿性和有乙型肝炎病毒复制(血清HBV-DNA阳性)，在那些血清乙肝表面抗原（HBsAg）阳性最少6个月，且有血清转氨酶（ALT）升高的患者所作之研究显示，本品治疗可以产生病毒性缓解（血清HBV-DNA失去）和转氨酶水平复常。在一些作出应答的患者，本药治疗可除去血清表面抗原。临床试验提示当本药与α干扰素联用时可能比单用本药或单用干扰素具有更高的应答率。 |
| 【日达仙规格】 | 1.6mg |
| 【日达仙用法用量】 | 本品不应作肌注或静注。它应使用随盒的1.0ml注射用水溶解后马上皮下注射。剂量可遵医嘱使用。 |
| 【日达仙不良反应】 | 本品耐受性良好。超过2000例不同年龄各种疾病的患者得到临床经验，没有任何关于使用本品发生不良事件的报导。 |
| 【日达仙禁忌】 | 本品禁用于那些有对Tα1或注射液内任何成份有过敏历史的患者。因为本品治疗是通过增强患者的免疫系统，因此在那些故意作免疫抑制的病人例如器官移植受者是禁用的，除非治疗带来的好处明显地优于危险。 |
| 【日达仙孕妇及哺乳期妇女用药】 | 怀孕C类：动物生育研究显示在对照组及本品治疗组，其胚胎异常方面没有任何差异。目前还不知道本品是否能令孕妇的胚胎有伤害，或是能影响生育能力。本品只能在真正需要时给予怀孕妇女使用。 |
| 【日达仙儿童用药】 | 在18岁以下患者，本品的安全性和有效性尚未确定。 |
| 【日达仙老年用药】 | 在老年患者所作临床试验提示本品是安全的，不需减量。 |
| 【日达仙药理毒理】 | 药理作用:本品治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制尚未完全查明。在多个不同的活体外试验，本品促使致有丝分裂原激活后的外周血淋巴细胞的T细胞成熟作用，增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后产生各种淋巴因子例如α ，γ干扰素，白介素2和白介素3的分泌和增加T细胞上的淋巴因子受体的水平。它同时通过对T4细胞（辅助者/诱导者）的激活作用来增强异体和自体的人类混合的淋巴细胞反应。胸腺肽α1可能影响酶NK前体细胞的募集，这前体细胞在暴露于干扰素后变得更有细胞毒性。在活体内，胸腺肽α1能增强经刀豆球蛋白A激活后的小鼠淋巴细胞增加分泌白介素2和增加白介素2受体的表达作用。 |
| 【日达仙药代动力学】 | 在900ug/m2剂量下，胸腺肽α1皮下注射约1小时后血浓度峰值是25-30ng/ml。峰水平持续2小时而在随后18小时内回复到基础水平。连续每周两次注射15周后，胸腺肽α1的血浆基础值只作很轻微的增加。约60％药物经由尿液排出。 |
| 【日达仙药物相互作用】 | 本品与其它药物的相互作用尚未充分评估。当本品与其它免疫调节药物同时供药时应告诫，本品不应与任何其它药物混合后作注射用。 |
| 【日达仙药物过量】 | 目前还没有关于在人体因治疗或意外过量的报告。动物毒性试验显示在10mg/kg剂量下（目前研究所用之最高量）没有任何副反应发生。 |
| 【日达仙贮藏】 | 密封，遮光，2-8℃（36°~ 46°F）保存，配制后马上注射。 |
| 【日达仙有效期】 | 36个月 |
| 【日达仙包装】 | 西林瓶 |
| 【日达仙批准文号】 | 注册证号H20171177 |
| 【日达仙生产企业】 | Patheon Italia S.p.A（意大利蒙沙培森药厂） |
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我们所经营的（Patheon Italia S.p.A 日达仙）保证100%正品，从正规渠道引进，您可以通过商品名或者批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】查询日达仙（注射用胸腺法新）真伪
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快速查询，选择数据库后只需输入关键字，可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下（以国产药品数据库为例）：
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