尊敬的患者:我们正在开展肿瘤及常见病项目患者临床试验招募,现鼓励适应症符合患者报名,由专员帮助患者匹配临床试验项目。成功入选后,项目将会在全国多家医院进行,可就近安排入组医院。
线上提交报名信息,
等待招募专员审核
招募专员致电核实
报名信息,确认是
否符合条件。
初审通过,等待参
加入组。在研究机
构签署知情同意书
筛选通过后,入组
研究机构,进行治疗
试验完成,获益出组。
1、临床试验指的是在人体中进行的药物试验。没有临床试验,就没有新药。
2、药物临床试验是证明新药有效性及安全性的途径。
3、我们现在所使用的药,不管是在药店买的,还是医院开的药,它们在成为药品之前,都要经过临床试验。
临床试验的流程:
申办方/药企
申办临床试验,获得CFDA批准。
开展临床试验
聘请临床试验监察员(CRA)。
临床试验监察员:监督查看临床试验实施。
临床试验参加者申请参加
研究中心筛查参与者病史、做相关检查。
研究者:筛查病史、实施临床试验方案。
临床试验协调员(CRC):协助研究者工作。
参加临床试验
符合的临床试验参加者签署知情同意书,参加临床试验。定期治疗、复诊、接受随访。
获益:
1、有机会免费获得研究药物(研究药物可以是最新药物、也可以是仿制药,或者是已经在用的药物等等)治疗,尤其对于癌症患者来说,意味着新的治疗希望。
2、有机会接触到这个领域的权威专家、获取最专业最前沿的治疗信息。
3、可获得医生更多的关注和医疗服务,享受“VIP”待遇。
4、每次随访可获得适当的交通补助。
风险:
1、可能存在治疗无效
2、可能存在一些让人不舒服、严重的副作用
3、需要投入更多的时间和精力去定期复诊、复查等。