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请仔细阅读安今益（雌二醇屈螺酮片）说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用
| 【安今益药品名称】 | 通用名称：雌二醇屈螺酮片 |
| 【安今益成份】 | 每片含雌二醇1.0mg和屈螺酮2.0mg |
| 【安今益性状】 | 安今益为复方制剂，其组分为1.0mg雌二醇（以雌二醇半水合物形式存在）和2.0mg屈螺酮。 |
| 【安今益功效主治】 | 用于绝经超过1年的女性所出现的雌激素缺乏症状的激素替代治疗。 |
| 【安今益规格】 | 每片含雌二醇1.0mg和屈螺酮2.0mg |
| 【安今益用法用量】 | 每个包装含28天的治疗。治疗应连续进行，即1盒药服完后立即开始服用下1盒，中间不要间隔。使用少量液体整片吞服，且用药时间不受饮食影响。最好在每日同一时间服药。 |
| 【安今益药理作用】 | 雌二醇：雌二醇屈螺酮片含有合成的17β-雌二醇，其化学性质和生物学功能与内源性人体雌二醇一致。它可以补充绝经后妇女体内雌激素分泌不足，缓解绝经后症状。雌激素可阻止绝经后或卵巢切除术引起的骨质流失。屈螺酮：屈螺酮是一种合成的孕激素。由于雌激素可以促进子宫内膜的生长，所以无对抗性雌激素会增加子宫内膜增生和子宫内膜癌的发病风险，对于具备完整子宫的妇女，孕激素可以降低但不能消除雌激素诱导的子宫内膜增生的发病风险。屈螺酮具有抗醛固醇的活性，会增加水钠排泄，降低排钾。在动物实验研究中，屈螺酮没有雌激素，糖皮质激素或抗糖皮质激素的活性。 |
| 【安今益禁忌】 | 当存在下述任一情况时，不应进行激素替代治疗。若在激素替代治疗使用过程中发生下列情况之一时，应立即停止： |
| 【安今益不良反应】 | 与激素替代治疗相关的严重不良反应也在“注意事项”中有所描述。 在下表按照MedDRA系统器官分类(MedDRAS0Cs)列出了不良反应。其发生频率的确定是以临床试验为基础的。不良反应来自7个Ⅲ期临床研究(n=2524个妇女)。 最常见的不良反应为乳房疼痛（＞10％）以及治疗最初几个月出现的出血和点滴出血(＞10％)。不规则出血常常随着连续治疗而缓解。 |
| 【安今益药理毒理】 | 中”屈螺酮的作用”一项)。出血频率随着治疗过程而降低。 对特殊人群的附加说明： 1.以下是在高血压妇女中开展的2个临床试验中的不良反应。 |
| 【安今益老年患者用药】 | 对老年人，无特殊剂量建议。 |
| 【安今益注意事项】 | 雌二醇屈螺酮片不能作为避孕药使用。开始治疗前，在对患者治疗的个体获益/风险进行评定时，应对下列所有情况/风险因素进行考虑。在使用HRT时，如果发现禁忌症或在下列情况下，应立即停止治疗：偏头痛或首次出现的频繁的异常严重的头痛，或者有其他可能是脑血管闭塞的前驱症状时；于人妊娠期或既往使用性激素时首发的胆汁淤积性黄疸或胆汁淤积性瘙痒再次发作；发生血栓性疾病，或可疑血栓形成。 |
| 【安今益孕妇及哺乳期妇女用药】 | 孕妇及哺乳期妇女禁用安今益。 |
| 【安今益贮藏】 | 30°C以下存放。 |
| 【安今益有效期】 | 60个月。 |
| 【安今益包装】 | 1mg:2mg*28片日历包装。 |
| 【安今益批准文号】 | 国药准字J20100055 |
| 【安今益生产企业】 | 企业名称：拜耳医药保健有限公司广州分公司 |
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我们所经营的（拜耳医药保健有限公司广州分公司 安今益）保证100%正品，从正规渠道引进，您可以通过商品名或者批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】查询安今益（雌二醇屈螺酮片）真伪
快速查询指引
快速查询，选择数据库后只需输入关键字，可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下（以国产药品数据库为例）：
1. 点击选择业务类别【药品】，下面 列出该分类下的所有数据库；
2. 点击选择数据库【国产药品】，下面列出该数据库包含的子类 ；
3. 选择下拉菜单中的某一数据库子类（如选择"不限制"即从整个数据库中查找）；
4. 输入关键字，点击【查询】按钮，在查询结果内容列表区域列出所有包含该关键 字的数据，点击任意一条记录均可以查看其详细信息。
