请登录 免费注册 购物车0 我的康德乐 客户服务 网站导航 手机版

400-168-0606

首页 > 皮肤性病科 > 艾滋病 > 达可挥 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)
药品监管部门提示:如发现本网站有任何直接或变相销售处方药行为,请保留证据,拨打12331举报,举报查实给予奖励。
达可挥

达可挥

查看药品说明书
加入需求
400-168-0606

达可挥(恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)) (200mg:25mg)*30片

会 员 价
  • 通 用 名 :
    恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)
  • 厂    家 :
    加拿大Patheon Inc.
  • 批准文号 :
    注册证号H20180067
  • 规  格 :
  • 附近门店
    • 广州总店
    • 广州越秀店
    • 广州海珠店
    • 广州荔湾店
    • 广州番禺店
    • 北京海淀店
    • 北京朝阳店
    • 成都青羊店
    • 成都武侯店
    • 上海徐汇店
    • 上海浦东店
    • 济南店
    • 杭州店
    • 西安店
    • 南京店
    • 昆明店
    • 武汉雪松店
    • 天津店
    • 无锡店
    • 重庆店
    • 福州店
    • 沈阳店
    • 深圳店
    • 湛江店
    • 中山店
    • 佛山店
    • 汕头店
    • 哈尔滨店
    • 合肥店
    • 吉林店
    • 长沙店
    • 大连店
    • 青岛店
    • 苏州吴中
    • 茂名店
  • 数  量
    在售
  • 本品为处方药,您成功预定后,展示药品的药店会根据处方审核结果主动与您联系。 (如需协助请拨打 400-168-0606
温馨提示:部分商品包装更换频繁,如货品与图片不完全一致,请以商品实物为准。
收 藏
分享:
最近浏览
  •   您已清空最近浏览过的商品
  • 药品信息
  • 药品说明书
  • 相关资讯
  • 关于我们
  • 药品真伪
  • 最新文章
  • 推荐阅读
  • 达可挥
  • 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)
  • 每片含200mg恩曲他滨,25mg丙酚替...
  • 加拿大Patheon Inc.
  • 36 月
  • 注册证号H20180067
  • 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量 成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者 应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量 在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人 对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30 ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30 ml/min 的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-Pugh A级)或中度( Child-Pugh B级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。由于还没有在重度肝功能损害( Child-Pugh C级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群 尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的安全性和疗效。尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
  • 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。

达可挥(恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ))说明书

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准。

请仔细阅读达可挥(恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ))说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用

【达可挥药品名称】

通用名称:恩曲他滨丙酚替诺福韦片(II) 商品名称:达可挥 英文名称:Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide Fumarate Tablets(II) 汉语拼音:Enqutabin Bingfentinuofuwei Pian(II)

【达可挥成份】

本品为复方制剂,每片含恩曲他滨200mg,丙酚替诺福韦25mg。

【达可挥性状】

本品为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【达可挥适应症】

适用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染(参见[用法用量]和[药理毒理])。

【达可挥规格】

每片含200mg恩曲他滨,25mg丙酚替诺福韦。

【达可挥用法用量】

应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量 成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者 应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量 在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人 对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30 ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30 ml/min 的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-Pugh A级)或中度( Child-Pugh B级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。由于还没有在重度肝功能损害( Child-Pugh C级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群 尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的安全性和疗效。尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。

查看完整
【达可挥不良反应】

安全性特征总结 基于所有2期和3期研究(3112名HIV-1感染患者接受含恩曲他滨丙酚替诺福韦的药品治疗)的安全性数据评估不良反应。在临床研究中,866初治的成人患者接受恩曲他滨丙酚替诺福韦联合艾维雷韦和考比司他作为固定剂量复方片剂治疗,该复方制剂含艾维雷韦150mg考比司他150mg恩曲他滨200酚替诺福韦(以富马酸盐计)10 mg(E/C/R/TAF),144周治疗期间最常的不良反应是腹泻(7%)、恶心(11%)和头痛(6%)。 不良反应总结表 表2按照系统器官分类和发生频率列出了不良反应,频率定义如下:非常常见(≥1/10)、常见(≥1/100至<1/10)、不常见(≥1/1,000至<1/100) 特定不良反应的说明 免疫重建炎性综合征 存在重度免疫缺陷的HIV感染者在CAR治疗开始时,可能会对原本不会引起症状的或残余的机会致病发生炎症性反应。此外,还报告了自身免疫疾病(如格雷夫斯病);然而,报告的发病时间更多样化,这些事件可能会在治疗始后数月内发生(参见[注意事项])。 骨坏死 已报告了骨坏死病例,尤其是存在公认风险因素、患晚期HIV疾病或长期暴露于CART的患者。此事件的频率不详(参见[注意事项])。 血脂实验室检查的变化 在针对初治者开展的研究中,在含富马酸丙酚替诺福韦和富马酸替诺福韦二吡呋脂的治疗组中,均在第144周时观察到空腹血脂参数总胆固醇、直接低密度脂蛋白(LDL)胆固醇和高密度脂蛋白(HDL)胆固醇及甘油三脂较基线时升高。第144周时,与艾维雷韦150mg/考比司他150mg/恩曲他滨20mg/替诺福韦二吡呋脂(以富马酸盐计)245mg( E/C/F/TDF)组相比, E/C/F/TAF 组中这些参数相对于基线的中位増幅较大(对于空腹总胆固醇、直接LDL和HDL胆固醇及甘油三酯的治疗组间差异,p<0.001)。第14周时, E/C/E/TAF组中总胆固醇与HDL胆固醇之比相对于基线的中位变化(Q1,Q3)为0.2(-0.3,0.7), E/CE/IDF E组中该数值为0.1(-0.4,0.6)(对于治疗组间差异,p=0.006)。 在从恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯转换至恩曲他滨丙酚替诺福韦同时保持第三种抗反转录病毒药物不变的病毒学征受抑的患者的研究(研究GS-US-311-1089)中,在恩曲他滨丙酚替诺福韦组中观察到空腹脂质参数总胆固醇、直接LDL胆固醇和甘油三酯相对于基线升高,相比之下恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯组中几乎无变化(对于相对于基线的变化的组间差异,p≤0.009)第96周时,任一治疗组中的HDL胆固醇和葡萄糖的空腹中位值或空腹总胆固醇与HDL胆固醇比值相对于基线的变化很小。认为这些变化均无临床相关性。 在从阿巴卡韦/拉米夫定转换至恩曲他滨丙酚替诺福韦同时保持第三种抗反转录病毒药物不变的病毒学特征受抑的成人患者的研究(研究GS-US-311-1717)中,脂质参数出现微小变化。 代谢参教 抗反转录病毒治疗期间,体重以及血脂和血糖水平可能增加(参[注意事项])。 儿科人群 在一项开放标签临床研究(GS-US-292-0106)中,初治的HIV-1感染儿科患者年龄为12至18岁)接受恩曲他滨丙酚替诺福韦联合艾维雷韦和考比司他作为固定剂复方片剂治疗,研究评估了48周恩曲他滨丙酚替诺福韦的安全性。在50名青少年患者中,与艾维雷韦和考比司他联合用药时恩曲他滨丙酚替诺福韦的安全性特征与成年患者相似(参见[药理毒理])。 其他特殊人群 肾功能损害患者 在一项开放标签临床研究(GS-US-292-0112)中;轻度至中度肾功能损害(根据 Cockcroft-Gault法得出的肾小球滤过率估计值 [eGFRCG]:30-69 ml/min)且初治(n=6)或病毒学特征受(n=242)的248名HIV-1感染患者接受恩曲他滨丙酚替诺福韦联合艾维雷韦和考比司他作为固定剂量复方片剂治疗,该研究评估了144周期间恩曲他滨丙酚替诺福韦的安全性。轻度至中度肾功能损害患者中的安全性特征与肾功能正常的患者相似((参见[药理毒理])。 他用时恩曲他滨丙酚替诺福韦的安全 HIV和BHBV合并感染的患者 在一项开放标签临床研究(GS-U8-292-1249)中,针对接受HIV治疗的72名HIV/HBV合并感染患者评估了至第48周恩曲他滨丙酚替诺福韦联合艾维雷韦和考比司他作为固定剂量复方片剂(艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨丙酚替诺福韦[E/C/F/TAF]的安全性,研究中的患者从另一利抗反转录病治疗方案(包括69/72名患者接受的富马酸替诺福韦二吡呋脂[TDF])转换至E/C/P/TAF。基于这些有限数据,恩曲他滨丙酚替诺福韦在HIV/HBV合并感染患者中的安全性特征与HIV-1单 一感染患者中的类似(参见[注意事项])。 疑似不良反应的报告 药品授权后疑似不良反应的报告十分重要。如此可持续监测药品的获益/风险平衡。在中国,要求医护人员通过报告系统报告任何疑似不良反应。

查看完整
【达可挥禁忌】

对活性物质或任一辅料超敏反应者禁用。

【达可挥注意事项】

虽然已证明抗反转录病毒治疗的有效病毒制作用可显著降低性行为传播的风险,但是无法排除残余风险。应该按照国家指导原则采取预防措施防止传播。 HIV和乙型肝炎或丙型肝炎病毒合并感染的患者 对于接受抗反转录病毒治疗的慢性乙型肝炎或丙型肝炎患者,出现重度且可能致命的肝脏不良反应的风险升高。 尚未确定HIV-1和丙型肝炎病毒(HCV)合并感染的患者中恩曲他滨丙酚替诺福韦的安全性和疗效。 丙酚替诺福韦对乙型肝炎病毒(HBV)具有活性。在HIV和HBV合并感染的患者中,停止恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗可能会导致肝炎重度急性加重。对于停止恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗的HIV和HBV合并感染患者,应在停止治疗后至少数月内通过临床及实验室随访进行严密监测。

【达可挥儿童用药】

尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的安全性和疗效。尚无可用数据。

【达可挥老年用药】

对于老年患者,无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。

【达可挥药物相互作用】

仅在成人中进行了相互作用研究。 恩曲他滨丙酚替诺福韦不应与含丙酚替诺福韦、替诺福韦二吡呋脂、恩曲他滨、拉米夫定或阿德福韦酯的药品伴随使用。

【达可挥药理毒理】

药理学 作用机制 恩曲他滨是一种核苷反转录醇抑制剂(NRTI),也是2-脱氧胞苷的核苷类似物。恩曲他滨通过细胞酶进行磷酸化形成三酸恩曲他滨。三磷酸恩曲他滨借助HIV反转录醇(RT)整合嵌入病毒脱氧核糖核酸(DNA)(导致DNA链终止),从而抑 制HIV复制。愿曲他滨对HIV-1、HIV-2和HBV有活性。 丙酚替诺福韦是一种核苷酸反转录抑制剂(NtRTI),也是替诺福韦的亚磷酰胺药物前体(2-脱氧腺苷单磷酸类似物)。丙酚替诺福韦可滲透进细胞;且由于通过组织蛋白酶A进行水解从而增加血浆稳定性和细胞内活化,因此在提高外周血单 核细胞(PBMC)或HIV靶细胞(包括淋巴细胞和巨噬细胞)中的替诺福韦浓度方面。丙酚替诺福韦比富马酸替诺福韦二吡呋脂更有效。细胞内替诺福韦随后经过磷酸化;形成药理学活性代谢产物二磔酸瞽诺福。二磷酸替诺福韦借助HIV RT整合嵌入病毒DNA(导致DNA链终止),从而抑制HIV复制。 替诺福韦对IV1、H2和HBV有活性。 非临床毒理学 基于安全药理学、重复给药毒性、遗传毒性、致癌可能性、生殖及发育毒性的常规研究,恩曲他滨的非临床数据表明对人体无特殊危害。在小鼠和大鼠中,恩曲他滨的致癌可能性较低。

查看完整
【达可挥药物过量】

如果发生药物过量,则必须监测患者是否出现毒性迹象(参见[不良反应])。治疗恩曲他滨丙酚替诺福韦药物过量时需要采取一般支持性措施,包括监测生命体征以及观察患者的临床状态。 恩曲他滨可通过血液透析去除,在恩曲他滨给药后1.5小时内内开始的3小时透析期间,可去除约30%的恩曲他滨剂量。替诺福韦可通过血液析有效清除,提取系数约为54%。尚不清楚腹膜透析能否清除恩曲他滨或替诺福韦。

【达可挥临床试验】

临床数据 尚未在初治者中开展恩曲他滨丙酚替诺福韦的疗效和安全性研究。 根据使用恩曲他滨丙酚替诺福韦联合艾维雷韦和考比司他作为固定剂量复方片剂 E/C/F/TAF开展的研宄确定恩曲他滨丙酚替诺福韦的临床疗效。

【达可挥贮藏】

30°以下保存。

【达可挥包装】

配有带感应活性铝箔内衬的聚丙烯连续螺纹防儿童开启瓶盖的高密度聚乙烯(HDPE)瓶,内含30片,每瓶均含硅胶干燥剂和聚酯棉塞。

【达可挥有效期】

36 月

【达可挥批准文号】

注册证号H20180067

【达可挥执行标准】

进口药品注册标准:JX20180038

【达可挥生产企业】

生产厂商:Patheon Inc. 厂商地址:100 Syntex Court, Mississauga, Ontario L5N 7K9, Canada

  • 抱歉,暂无该药品相关资讯

查询达可挥(恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ))真伪

尊敬的顾客: (24小时)全国免费统一热线:400-168-0606

  尊敬的顾客,百济健康商城是国家药监局认证的网上药店,互联网交易《互联网药品交易服务资格证书》粤C20110003,隶属于广州百济新特药业连锁有限公司,十年全国连锁专科药房,全国首家专科连锁药房,覆盖全国区域,拥有数百名资深执业药师,专注于重大慢性疾病的用药管理。

  我们所经营的(加拿大Patheon Inc. 达可挥)保证100%正品,从正规渠道引进,您可以通过商品名或者批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】查询达可挥(恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ))真伪

快速查询指引
快速查询,选择数据库后只需输入关键字,可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下(以国产药品数据库为例):

1. 点击选择业务类别【药品】,下面 列出该分类下的所有数据库;
2. 点击选择数据库【国产药品】,下面列出该数据库包含的子类 ;
3. 选择下拉菜单中的某一数据库子类(如选择"不限制"即从整个数据库中查找);
4. 输入关键字,点击【查询】按钮,在查询结果内容列表区域列出所有包含该关键 字的数据,点击任意一条记录均可以查看其详细信息。

  • 抱歉,暂无该药品最新文章
  • 抱歉,暂无该药品推荐阅读

达可挥售后服务

本产品的售后服务内容详见产品的质保卡。
售后服务电话:400-168-0606
品牌官方网站:

百济药房服务承诺:

百济药房向您保证所售商品均为正品行货,自带机打发票。器械产品凭质保证书及百济药房发票,可享受全国联保服务,与您亲临商场选购的商品享受相同的质量保证。

百济药房将为您提供最具有性价比的商品,请您放心购买! 声明:因厂家会在没有任何提前通知的情况下更改产品包装、产地或者一些附件,本司不能确保客户收到的货物与百济药房网站图片、产地、附件说明完全一致。只能确保为原厂正货!并且保证与当时市场上同样主流新品一致。若本公司没有及时更新,请大家谅解!

正品保障

正品保障 放心选购

专业药师

用药全程指导

厂家授权

厂家授权 正品渠道

隐私配送

安全放心 隐私配送

康德乐大药房-国家药监局认证的合法网上药店,专科连锁药房,专注于经营重大慢性疾病用药。粤ICP备11004502号-7 ©2005-2019 康德乐网上药店版权所有,并保留所有权利。