度易达（度拉糖肽注射液） 1.5mg：0.5ml（预填充注射笔）*2支

用量
本品的推荐起始剂量为0.75 mg每周一次。为进一步改善血糖控制，剂量可增加至 1.5mg每周一次。最大推荐剂量为1.5mg 每周一次。 当在二甲双胍基础上加用度拉糖肽时，可继续二甲双胍的当前剂量。当在磺脲类药物治疗的基础上加用度拉糖肽时，应当考虑减少磺脲类药物的剂量，以降低低血糖的风险（参见[不良反应]和[注意事项]）。 使用度拉糖肽时，不需要进行血糖自我监测。可能需要进行血糖自我监测来调整磺脲类药物的剂量。
肾功能损害患者
轻度、中度或重度肾功能损害患者无需进行剂量调整（eGFR 在 15～90 ml/min/1.73m2 之间）。 在终末期肾病患者（<15 ml/min/1.73m2）中的治疗经验非常有限，因此不推荐度 拉糖肽用于此类人群（参见[临床试验]和[药代动力学]）。
肝功能损害患者
肝功能损害患者无需进行剂量调整。
老年患者
无需根据患者年龄进行剂量调整（参见[药代动力学]）。
儿科人群
目前尚无度拉糖肽在 18 岁以下儿童中的安全性和有效性数据。
给药方法
度拉糖肽经皮下注射给药，部位可选择腹部、大腿或上臂。不能静脉或肌肉注射。
可在一天中任意时间注射，和进餐与否无关。 若遗漏给药，如果距下一次预定给药至少为 3 天（72 小时），应尽快给药。如果距下一次预定给药少于 3 天（72 小时），应放弃这次给药，且定期进行下一次计划给药。在每 一种情况中，患者均可再恢复其常规每周一次的给药方案。
若需要，只要距上一次给药超过 3 天（72 小时），可改变每周给药的日期。

安全性概要
在已完成和进行中的 II 期，III/IIIb 期和 IV 期临床研究中，共有 12654 名患者暴露于度拉糖肽。临床试验中最常见的不良反应为胃肠道不良反应，包括恶心、呕吐和腹泻。这些不良 反应通常为轻度或中度，呈一过性。
不良反应列表根据对 II 期、III 期临床研究、长期心血管结局研究以及上市后报告的评估确认以下不良反应，并列于表 1，显示为按 MedDRA 系统器官分类/首选术语且按发生率降序排列（十分常见：≥1/10；常见：≥1/100，<1/10；偶见：≥1/1000，<1/100；罕见：≥1/10000，<1/1000；十分罕见：<1/10000 和未知：无法从现有数据中估算）。在每个发生率组中，不良反应按发生率降序排列。 根据在 II 和 III 期注册研究中的发生率计算事件的频率。
表 1：度拉糖肽的不良反应发生频率
选定不良反应的描述
低血糖
当度拉糖肽 0.75mg 和 1.5mg 单药治疗或与二甲双胍或与二甲双胍和吡格列酮联用时， 有记录的症状低血糖发生率为5.9％至 10.9％，比率为 0.14 至 0.62 事件/患者/年，未报告重 度低血糖事件。
当度拉糖肽 0.75mg 和 1.5mg 分别与磺脲类和二甲双胍联用时，有记录的症状性低血 糖发生率分别为 39.0％和 40.3％，比率为 1.67 和 1.67 事件/患者/年。重度低血糖事件的发 生率分别为 0％和 0.7％，比率为 0.00 和 0.01 事件/患者/年。
当度拉糖肽 1.5mg 与磺脲类药物联用时，有记录的症状性低血糖发生率为 11.3％，比率为 0.90 事件/患者/年，无重度低血糖发作。
当度拉糖肽 1.5mg 与甘精胰岛素联用时，有记录的症状性低血糖发生率为 35.3％，比 率为 3.38 事件/患者/年。重度低血糖事件发生率为 0.7％，比率为 0.01 事件/患者/年。
当度拉糖肽 0.75mg 和 1.5mg 分别与餐时胰岛素联用时，有记录的症状性低血糖发生 率分别为 85.3％和 80.0％，比率为 35.66 和 31.06 事件/患者/年。重度低血糖事件的发生率 为 2.4％和 3.4％，比率为 0.05 和 0.06 事件/患者/年。
胃肠道不良反应
分别使用度拉糖肽 0.75mg 和 1.5mg 时，累积报告的 104 周的胃肠道不良事件发生率， 包括恶心（12.9％和 21.2％）、腹泻（10.7％和 13.7％）和呕吐（6.9％和 11.5％）。这些事件 一般为轻度或中度，且发生率在治疗的前 2 周达到峰值，在接下来的 4 周内迅速下降，之 后维持相对稳定。
在 2 型糖尿病患者中进行的长达 6 周的临床药理学研究中，多数胃肠道不良事件报告 于首次给药后的第 2-3 天，且在随后的给药中下降。
急性胰腺炎
在 II 期和 III 期临床研究中，度拉糖肽组、安慰剂组和对照药物组急性胰腺炎发生率 分别为 0.07％，0.14％和 0.19％（无论伴或不伴其他降糖治疗）。
胰酶度拉糖肽治疗与胰酶（脂肪酶和/或胰淀粉酶）均值较基线增加有关，增加范围为 11％-21％（参见[注意事项]）。若不存在急性胰腺炎的其他体征和症状，仅胰酶水平升高不能 提示急性胰腺炎。
心率增加
使用度拉糖肽 0.75mg 和 1.5mg 时，心率平均小幅增加 2 至 4 次每分钟（bpm），窦性 心动过速且伴随相对基线增加≥15bpm 的发生率分别为 1.3％和 1.4％。 一度房室传导阻滞/PR 间期延长
使用度拉糖肽 0.75mg 和 1.5mg 时，据观察 PR 间期相对基线平均小幅增加 2 至 3 毫 秒（msec），一度房室传导阻滞发生率分别为 1.5％和 2.4％。
免疫原性
在临床研究中，度拉糖肽治疗期间抗度拉糖肽抗体的发生率为 1.6％，表明度拉糖肽分 子中 GLP-1 的结构修饰和 IgG4 部分的修饰以及与天然 GLP-1 和 IgG4 的高同源性使度拉期研究数据的评估显示抗度拉糖肽抗体对糖化血红蛋白变化无显著影响。发生全身性过敏反应的患者中均未出现抗度拉糖肽抗体。
过敏反应
在 II 期和 III 期临床研究中，接受度拉糖肽治疗的患者中，0.5％的患者报告了全身性 过敏反应事件（如荨麻疹、水肿）。罕见报告使用上市后度拉糖肽出现速发过敏反应的病例。
注射部位反应
在接受度拉糖肽治疗的患者中，1.9％的患者报告了注射部位不良事件。0.7％的患者报告了 潜在的免疫介导的注射部位不良事件（如皮疹、红斑），且一般为轻度。
不良事件所致的停药在26周的研究期间，由于不良事件所致停药的发生率，度拉糖肽组为 2.6％（0.75mg）和
6.1％（1.5mg），安慰剂组为 3.7％。在整个研究期间（至 104 周），度拉糖肽组不良事件所致停 药的发生率为 5.1％（0.75mg）和 8.4％（1.5mg）。对于度拉糖肽 0.75mg 和 1.5mg，最常见的导 致停药的不良反应分别为恶心（1.0％、1.9％）、腹泻（0.5％、0.6％）、呕吐（0.4％、0.6％），且 一般报告于最初的 4-6 周。

度拉糖肽不得用于 1 型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒的治疗。度拉糖肽不能代替胰 岛素。在快速停用胰岛素或减少剂量后，胰岛素依赖性患者出现了糖尿病酮症酸中毒（参见[用法用量]）。
脱水
接受度拉糖肽治疗的患者报告了脱水，有时会导致急性肾衰竭或肾功能损害加重，尤其是 在治疗开始时。许多报告的不良肾脏事件发生在出现恶心、呕吐、腹泻或脱水的患者中。应告 知接受度拉糖肽治疗的患者可能发生脱水的风险，尤其是与胃肠道副作用相关的脱水风险，并 应采取预防措施，避免体液消耗。
GLP-1 受体激动剂的使用可能与胃肠道不良反应相关。治疗肾功能损害患者时应予以考虑，因为恶心、呕吐和/或腹泻等不良反应可能会引起脱水，而导致肾功能的恶化。尚未 在重度胃肠道疾病患者中研究度拉糖肽，包括重度胃轻瘫，因此不推荐度拉糖肽用于此类 人群。
甲状腺 C 细胞肿瘤的风险
胰高血糖素样肽（GLP-1）受体激动剂类药物曾在临床相关暴露量下引起小鼠和大鼠的 甲状腺 C 细胞腺瘤和腺癌。雄性和雌性大鼠终身暴露后，度拉糖肽导致甲状腺 C 细胞肿瘤
（腺瘤和腺癌）的发生率呈剂量相关和治疗持续时间依赖性增加（参见[药理毒理]）。度拉 糖肽与人类甲状腺 C 细胞肿瘤的相关性尚未确定。目前尚不清楚本品是否会导致人类甲状 腺 C 细胞肿瘤，包括甲状腺髓样癌（MTC）。
接受度拉糖肽治疗的一名患者报告了 1 例 MTC。该患者的治疗前降钙素水平约为正常 上限（ULN）的 8 倍。上市后报告显示，接受利拉鲁肽（另一种 GLP-1 受体激动剂）治疗 的患者中发生 MTC 病例。这些报告中的数据不足以建立或排除人类 MTC 和 GLP-1 受体激 动剂使用之间的因果关系。
本品禁用于有 MTC 个人既往病史或家族病史的患者或者患有 MEN 2 的患者。告知患 者关于使用本品可能引起 MTC 的潜在风险以及甲状腺肿瘤的症状（如颈部肿块、吞咽困难、 呼吸困难、持续性声音嘶哑）。
对于使用本品治疗的患者，为早期发现 MTC 而常规进行血清降钙素监测或甲状腺超声 监测的价值尚不明确。此类监测可能增加不必要的程序风险，因为血清降钙素的检测特异性 低，并且甲状腺疾病的背景发病率高。血清降钙素值显著提高可能提示 MTC，MTC 患者的 降钙素值通常>50 ng/L。如果测定血清降钙素，发现升高，患者应进行进一步的评价。体格 检查或颈部影像学检查时发现甲状腺结节的患者也应进行进一步的评价。
急性胰腺炎
GLP-1 受体激动剂的使用与发生急性胰腺炎的风险相关。在临床试验中，曾报告急性胰腺炎与度拉糖肽相关（参见[不良反应]）。 应告知并观察患者急性胰腺炎的特征性症状包括持续性剧烈腹痛。若怀疑发生了胰腺炎，应停用度拉糖肽。若确诊胰腺炎，不应再次使用度拉糖肽。若不存在急性胰腺炎的其 他体征和症状，仅胰酶升高不能提示急性胰腺炎（参见[不良反应]）。
低血糖 度拉糖肽与磺脲类药物联用可能增加低血糖的风险。可通过减少磺脲类药物的剂量以降低低血糖的风险（参见[用法用量]和[不良反应]）。
已有接受度拉糖肽治疗的患者发生严重过敏反应（包括速发过敏反应和血管性水肿的上市后报告（参见[不良反应]）。如果发生过敏反应，停用度拉糖肽治疗；立即给予标准治 疗，并进行监测，直至体征和症状消退。既往曾对度拉糖肽发生过敏反应的患者不应使用本 品（参见[禁忌]）。
其他 GLP-1 受体激动剂有引起速发过敏反应和血管性水肿的报告。既往曾对另一种 GLP-1 受体激动剂有血管性水肿或速发过敏反应史的患者应慎用本品，因为尚不明确此类患 者接受度拉糖肽治疗后是否更容易发生速发过敏反应。
急性肾损伤
接受 GLP-1 受体激动剂包括度拉糖肽在内治疗的患者中，已有急性肾损伤和慢性肾病 加重的上市后报告，有时可能需要透析。这些事件中有些不清楚患者的基础肾病，大部分患 者有过恶心、呕吐、腹泻或脱水的经历。因为这些反应可以使肾功能恶化，所以肾损伤患者 在起始度拉糖肽治疗或递增剂量时应谨慎。报告严重胃肠道反应的肾损伤患者应监测肾功能（参见[用法用量]）。
其他
每 1.5mg 本品中，钠含量小于 1mmol（23mg），基本为“不含钠”。
对驾驶和操作机器能力的影响 度拉糖肽对驾驶和机械操作能力无影响或影响可忽略不计。当度拉糖肽与磺脲类药物联用时，应该告知患者在驾驶和操作机械时避免低血糖发生。 处置和处理的注意事项应按照当地要求处置任何未使用的药品或废弃材料。
使用说明 预填充注射笔仅供单次使用。 必须认真遵守包装说明书内的注射笔使用说明。 若出现颗粒，或溶液出现浑浊和/或变色，不得使用度拉糖肽。 不得使用已冻结的度拉糖肽。

妊娠
尚无度拉糖肽用于孕妇的数据或数据有限。动物研究表明度拉糖肽具有生殖毒性（参见[药理毒理]）。因此，妊娠期不推荐使用度拉糖肽。
哺乳
尚不清楚度拉糖肽是否在人乳中分泌。不能排除度拉糖肽对新生儿/婴儿的风险。度拉糖 肽不得在哺乳期使用。
生育
度拉糖肽对人类生育功能的影响未知。

度拉糖肽延迟胃排空可能会影响同时口服的其他药物的吸收率。在下文所述的临床药理学研究中，度拉糖肽不会对口服药物的吸收产生任何临床相关程度的影响。然而，对于接受需经胃肠道快速吸收或延缓吸收的口服制剂患者而言，应考虑在与度拉糖肽联用时，可能会 影响这些口服制剂的暴露。
西格列汀
与单剂度拉糖肽联用时，西格列汀的暴露不受影响。与 2 个连续剂量的度拉糖肽联用 后，西格列汀 AUC（0-τ）和 Cmax 分别降低了约 7.4％和 23.1％。与西格列汀单药相比，与度拉 糖肽联用后西格列汀的 tmax 大约增加 0.5 小时。
西格列汀在 24 小时内对二肽基肽酶 4 抑制作用最高可达 80％。西格列汀和度拉糖肽联 用时，度拉糖肽的暴露和 Cmax 分别增加约 38％和 27％，中位 tmax 增加约 24 小时。因此， 度拉糖肽确实具有高度的保护作用，可防止其被二肽基肽酶 4 降解失活（参见[药理毒理]）。
暴露水平增加可能会增强度拉糖肽对血糖水平的影响。
扑热息痛
在首次1mg和3mg度拉糖肽给药后，扑热息痛的Cmax分别降低 36％ 50％，tmax 中位值分别为 3 小时和 4 小时。在达到 3mg 度拉糖肽的稳态后，扑热息痛的 AUC（0-12）、Cmax 或tmax 之间无统计学显著差异。当与度拉糖肽联用时，无需调整扑热息痛的剂量。 阿托伐他汀度拉糖肽与阿托伐他汀联用时，阿托伐他汀及其主要代谢产物邻羟基阿托伐他汀的 Cmax
和 AUC（0-∞）分别降低了 70％和 21％。度拉糖肽给药后，阿托伐他汀和邻羟基阿托伐他汀的平均 t1/2 分别增加 17％和 41％。这些观察不具有临床相关性。阿托伐他汀与度拉糖肽联用时无需进行剂量调整。
地高辛
地高辛稳态时连续使用两次度拉糖肽，地高辛的整体暴露（AUCτ）和 tmax 不变；Cmax降低了 22％。预计该变化不具有临床结果。地高辛与度拉糖肽联用时无需进行剂量调整。
抗高血压药
赖诺普利稳态时联用多剂量度拉糖肽，赖诺普利 AUC 或 Cmax 无临床相关变化。在研究 第 3 天和 24 天，观察到赖诺普利 tmax 明显延迟约 1 小时。美托洛尔与单剂量度拉糖肽联用 时，美托洛尔的 AUC 和 Cmax 分别增加 19％和 32％。美托洛尔 tmax 延迟 1 小时，该变化不具 统计学显著意义。这些变化不具有临床相关性；因此，赖诺普利或美托洛尔与度拉糖肽联用时无需进行剂量调整。
华法林
与度拉糖肽联用时，S-和 R-华法林暴露以及 R-华法林 Cmax 未受影响，而 S-华法林 Cmax下降 22％。AUCINR 增加 2％，可能无临床显著意义，且不影响最大国际标准化比值效果反应（INRmax）。达到最大国际标准化比值反应（tINRmax）的时间延迟 6 小时，与 S-和 R-华法林 tmax 延迟约 4 和 6 小时一致。这些变化不具有临床相关性。华法林与度拉糖肽联用时无需进 行剂量调整。
口服避孕药
度拉糖肽与口服避孕药（诺孕酯 0.18mg/炔雌醇 0.025mg）联用时，不影响诺孕曲明和炔 雌醇的整体暴露。诺孕曲明和炔雌醇的 Cmax 分别下降 26％和 13％，tmax 分别延迟 2 和 0.30 小 时，这些变化具有统计学显著意义。这些观察值均不具有临床相关性。口服避孕药与度拉糖肽联用时无需进行剂量调整。
二甲双胍
二甲双胍（速释制剂[IR]）稳态时联用多剂量度拉糖肽，二甲双胍 AUCτ 增幅高达 15％，Cmax 降幅高达 12％，tmax 无变化。这些变化符合度拉糖肽导致的胃排空延迟，且在二甲双胍 的药代动力学变异范围内，无临床相关性。与度拉糖肽联用时，不建议对二甲双胍速释制剂进行剂量调整。
配伍禁忌
未进行相关相容性研究，因此不得将本药物与其他药物混合。

药效学作用
在首次给药后，度拉糖肽通过持续降低 2 型糖尿病患者的空腹、餐前和餐后血糖浓度改善血糖控制，且每周一次给药可维持降糖效果。
度拉糖肽药效学研究证明，在 2 型糖尿病患者中，第一时相胰岛素分泌恢复，超过用安慰 剂的健康受试者的水平，且改善葡萄糖静脉注射后的第二时相胰岛素分泌。在同一研究中，相 比于安慰剂，度拉糖肽 1.5mg 单次给药最大程度的增加 β 细胞胰岛素分泌且增强 β 细胞功能。
与药代动力学特征一致，度拉糖肽的药效学特征支持每周一次给药（参见[药代动力学]）。
血糖控制
单药治疗
在一项为期 52 周的活性对照单药治疗研究中，对度拉糖肽与二甲双胍进行比较。度拉 糖肽 1.5mg 和 0.75mg 降低 HbA1c 效果优于二甲双胍（1500-2000mg/天），且在 26 周时相 比于二甲双胍，度拉糖肽 1.5mg 和 0.75mg 组更多患者达到 HbA1c <7.0％和≤6.5％的目标， 具有统计学意义。
一项为期 26 周的随机双盲活性对照研究，在经过饮食和运动或口服降糖药单药治疗 后血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中，对度拉糖肽与格列美脲进行比较。度拉糖肽 1.5mg 和 0.75mg 降低 HbA1c 效果优于格列美脲（1-3 mg/天），且相比于格列美脲，度拉糖肽 1.5mg 组有更多的患者达到 HbA1c<7.0％和≤6.5％目标，具有统计学意义。
表 3： 26 周活性对照研究，两个剂量度拉糖肽与格列美脲的比较
在一项持续 104 周的安慰剂和活性对照（西格列汀每日 100mg）研究中，在与二甲双 胍联用的情况下，评估度拉糖肽的安全性和有效性。52 周时，度拉糖肽 1.5mg 和 0.75mg 降低 HbA1c 的效果优于西格列汀，且更多的患者达到 HbA1c<7.0％和≤6.5％目标，具有统 计学意义。降糖效果持续到研究结束（104 周）。
表 4：104 周安慰剂和活性对照研究，两个剂量度拉糖肽与西格列汀比较结果
在一项 26 周的活性对照（利拉鲁肽 1.8mg，每日一次）研究中，在与二甲双胍联用的 情况下，评估度拉糖肽的安全性和有效性。度拉糖肽 1.5mg 降低 HbA1c 和 HbA1c<7.0％ 和≤6.5％的达标患者比例与利拉鲁肽相似。
表 5：26 周活性对照研究，一个剂量度拉糖肽与利拉鲁肽比较结果
随机分配至利拉鲁肽组的患者以 0.6mg/天的剂量起始。1 周后，将剂量上调至 1.2mg/天，2 周后，上调至 1.8mg/天。
与二甲双胍和磺脲类联用
一项 78 周的活性对照研究中，在二甲双胍和磺脲类药物治疗的基础上，进行度拉糖肽与甘 精胰岛素的比较。52 周时，度拉糖肽 1.5mg 降低 HbA1c 的效果优于甘精胰岛素，且该效果一 直持续到 78 周；而度拉糖肽 0.75mg 降低 HbA1c 的效果非劣效于甘精胰岛素。与甘精胰岛素 相比，度拉糖肽 1.5mg 治疗时，在 52 周和 78 周有更多的患者达到 HbA1c<7.0％和≤6.5％的目 标，具有统计学意义。
表 6：78 周活性对照研究，两个剂量度拉糖肽与甘精胰岛素的比较结果
与二甲双胍和/或磺脲类联用
一项 52 周的活性对照研究，在二甲双胍和/或磺脲类药物治疗的基础上，对度拉糖肽与 甘精胰岛素进行比较。26 周时，度拉糖肽 1.5mg 和 0.75mg 降低 HbA1c 效果优于甘精胰岛 素，且持续到 52 周。与甘精胰岛素相比，度拉糖肽 1.5mg 和 0.75mg 治疗时，在 26 周和 52 周有更多的患者达到 HbA1c<7.0％和≤6.5％目标，具有统计学意义。
表 7：52 周活性对照研究，两个剂量度拉糖肽与甘精胰岛素的比较
与磺脲类联用
一项 24 周的安慰剂对照研究中，在磺脲类药物治疗的基础上，评估度拉糖肽的安全性和有 效性。24 周时，度拉糖肽 1.5mg 联合格列美脲治疗的降低 HbA1c 效果优于安慰剂联合格列美脲。与安慰剂相比，度拉糖肽 1.5mg 治疗时，在 24 周有更多的患者达到 HbA1c<7.0％和≤6.5％ 的目标。
表 8：24 周度拉糖肽联合格列美脲安慰剂对照研究的比较结果
空腹血糖
度拉糖肽治疗显著降低空腹血糖。对空腹血糖的影响主要发生在前 2 周。空腹血糖的 改善持续至 104 周。
餐后血糖
度拉糖肽治疗显著降低平均餐后血糖（从基线至主要时间点的变化-1.95mmol/L 至-4.23mmol/L）。
β 细胞功能
临床研究显示，度拉糖肽增强胰岛 β 细胞功能，由稳态模型评估（HOMA2-％B）测得。 对 β 细胞功能的影响持续至 104 周。
体重
研究期间，度拉糖肽 1.5mg 与持续体重减轻有关（从基线至最终时间点的变化-0.35kg 至-2.90kg）。度拉糖肽 0.75mg 治疗时，体重变化范围为 0.86kg 至-2.63kg。度拉糖肽治疗 患者的体重减轻与恶心无关，然而伴有恶心患者的体重下降更多。
患者报告结果 与艾塞那肽每日两次相比，度拉糖肽显著提高总体治疗满意度。此外，高血糖和低血糖的频率显著较低。
血压
在一项 755 例 2 型糖尿病患者的研究中，采用动态血压监测评估度拉糖肽对血压的影 响。16 周时，度拉糖肽降低收缩压（SBP）（与安慰剂相比，-2.8mmHg）。舒张压（DBP）没 有差异。最终 26 周时显示了类似的收缩压和舒张压结果。
心血管评估
II 期和 III 期研究的荟萃分析
在一项 II 期和 III 期临床研究的荟萃分析中，共有 51 名患者（度拉糖肽：26[N=3885]； 所有对照组：25[N=2125]）发生至少一例心血管（CV）事件（心血管所致的死亡、非致死性 心梗、非致死性卒中或因不稳定心绞痛住院）。结果表明，与对照治疗相比，度拉糖肽不增加 心血管风险（HR：0.57；CI：[0.30，1.10]）。
心血管结局研究
度拉糖肽长期心血管结局研究是一项安慰剂对照、双盲临床试验。在 2 型糖尿病标准治 疗的基础上，2 型糖尿病患者随机分配接受度拉糖肽 1.5 mg（4949 名）或安慰剂（4952 名） 治疗（本研究中未使用 0.75 mg 剂量）。中位研究随访时间为 5.4 年。
患者平均年龄为 66.2 岁，平均 BMI 为 32.3 kg/m²，女性占 46.3％。3114 名（31.5％）患 者确诊患有 CV 疾病。中位基线 HbA1c 为 7.2％。度拉糖肽治疗组纳入了≥ 65 岁（2619 名） 和≥ 75 岁（484 名）的患者，以及纳入了有轻度（n = 2435 名）、中度（1031 名）或重度（50 名）肾功能不全的患者。 主要终点是从随机到首次出现任何主要心血管不良事件（MACE）的时间：CV 死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中。度拉糖肽降低 MACE 风险优效于安慰剂（HR：0.88；
95％CI：[0.79，0.99]）（图 1）。每个 MACE 组成均有助于 MACE 降低，如图 2 所示。
图 1.度拉糖肽长期心血管结局研究中至首次出现复合结局（CV 死亡、非致死性心肌梗死 或非致死性卒中）时间的 Kaplan-Meier 图
图 2.对主要终点的各心血管事件组分、全因死亡以及各亚组之间效果一致性分析的森林图
在标准治疗的基础上，与安慰剂相比，度拉糖肽治疗组从基线到 60 个月时 HbA1c 水平持续显著降低（-0.29％ vs 0.22％；治疗差异估计值-0.51％ [-0.57；-0.45]；p < 0.001）。与安慰 剂组相比，度拉糖肽组接受额外血糖干预的患者比例明显降低（度拉糖肽组：2086 名[42.2％]； 安慰剂组：2825 名[57.0％]；p < 0.001）。
特殊人群 肾功能损害患者用药
在一项 52 周的临床试验中，在伴有中度到重度慢性肾脏疾病（eGFR [根据 CKD-EPI]<60 且≥15 mL/min/1.73 m2）患者中评价了度拉糖肽 1.5 mg 和 0.75 mg 相比于使用滴定剂量 的甘精胰岛素的血糖控制效应和安全性。基线时的总体平均 eGFR 是 38 mL/min/1.73 m2，
30％的患者的 eGFR< 30 mL/min/1.73 m2。
在第 26 周时，度拉糖肽 1.5 mg 和 0.75 mg 在降低 HbA1c 方面非劣于甘精胰岛素，且 在第 52 周时仍保持该效应。在第 26 周和第 52 周时，两个度拉糖肽剂量组和甘精胰岛素组 达到 HbA1c 目标值< 8.0％的患者比例相似。
表 9：52 周阳性对照研究，两种剂量度拉糖肽与甘精胰岛素的比较结果（中度至重度慢性肾脏疾病患者）

药理作用
度拉糖肽是一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，与内源性 GLP-1（7-37）具 有 90％的氨基酸序列同源性。在胰腺 β 细胞中，GLP-1 受体是一类膜结合细胞表面受体，可 与腺苷酸环化酶偶联。度拉糖肽可激活 GLP-1 受体，增加 β 细胞内环磷酸腺苷（cAMP）含 量，导致葡萄糖依赖性胰岛素释放；度拉糖肽还可抑制胰高血糖素分泌并延缓胃排空。
毒理研究
生殖毒性
在大鼠生育力与早期胚胎发育毒性试验中，度拉糖肽剂量高达 16.3mg/kg（以 AUC 计， 为人最大推荐剂量（MRHD）1.5mg/周的 130 倍），未见对精子形态、交配、生育力、妊娠、 胚胎存活的不良影响。在雌性动物中，≥4.9mg/kg（以 AUC 计，为 MRHD 的 32 倍）的母体动 物毒性（可见摄食量和体重增加减少）剂量下，可见动情周期延长，平均黄体数、平均着床 数以及活胎数剂量依赖性的降低。
妊娠大鼠于器官发生期分别每 3 天皮下注射度拉糖肽 0.49、1.63、4.89mg/kg（以 AUC 计，分别为 MRHD 1.5mg/周的 4、14、44 倍），≥1.63mg/kg 可见胎仔体重减轻，这与药理 作用导致的母体摄食量和体重增加减少有关。4.89mg/kg 剂量下还可见骨化不全和着床后丢 失率增加。妊娠兔于器官发生期分别每 3 天皮下注射度拉糖肽 0.04、0.12、0.41mg/kg（以 AUC 计，分别为 MRHD 的 1、4、13 倍），0.41mg/kg 剂量下可见肺小叶发育不全的胎仔内脏 畸形及椎骨和/或肋骨骨骼畸形，该剂量下母体动物可见药理作用相关的摄食量和体重增加减少。
在大鼠围产期毒性试验中，F0 代母鼠每 3 天皮下注射度拉糖肽 0.2、0.49、1.63mg/kg（以 AUC 计，分别为 MRHD 的 2、4、16 倍），1.63mg/kg 给药组 F1 代，出生后平均体重可 见统计学意义的降低（雄性至出生后 63 天，雌性至出生后 84 天），前后肢握力下降，雄性 可见包皮分离延迟，雌性可见惊吓反应降低。这些生理发现可能与该组 F1 代相比对照组体 型较小有关，因为这些结果仅在出生后早期评估中出现，在后期评估中未见以上反应。在开 展的两项水迷宫记忆评估试验的一项试验中，与平行对照组相比，1.63mg/kg 组雌性 F1 代 平均逃避时间延长，平均错误数增高，这些结果可能与药理作用导致的 F0 代母鼠摄食量和 体重增加减少有关，雌性 F1 代大鼠中出现的记忆障碍与人的相关性尚不清楚。
致癌性
在大鼠 2 年致癌性试验中，雌雄大鼠每周两次皮下注射度拉糖肽 0.05、0.5、1.5、5mg/kg（以 AUC 计，分别为 MRHD 1.5mg/周的 0.5、7、20、58 倍），≥7 倍 MRHD（以 AUC 计）剂 量下，大鼠可见剂量和给药时间依赖的甲状腺 C 细胞肿瘤（腺瘤和/或癌）发生率增加；
≥0.5mg/kg 剂量，可见 C-细胞腺瘤有统计学意义增加；5mg/kg（以 AUC 计，为 MRHD 的 58倍）剂量下，可见与甲状腺 C 细胞癌数量增加，尽管无统计学意义，但认为与给药相关。 在 RasH2 转基因小鼠 6 个月致癌性试验中，每周两次皮下注射度拉糖肽 0.3、1、3mg/kg，
各剂量下均未见甲状腺 C 细胞增生或肿瘤发生率增加。
大鼠中发现的甲状腺 C 细胞肿瘤与人相关性尚不明确。

吸收
在 2 型糖尿病患者中，度拉糖肽经皮下注射后，在 48 小时内达到血浆浓度峰值。2 型糖尿病患者多次皮下注射度拉糖肽 1.5mg 后，平均峰值（Cmax）和总（AUC）暴露分别约为114ng/ml 和 14000ngh/ml。度拉糖肽（1.5mg）每周一次给药 2 至 4 周达到稳态血浆浓度。度 拉糖肽（1.5mg）单次给药，经腹部、大腿或上臂皮下注射后，其暴露相似。度拉糖肽1.5mg 和 0.75mg 单次皮下给药后，平均绝对生物利用度分别为 47％和 65％。
分布
2型糖尿病患者度拉糖肽 0.75mg 和 1.5mg 皮下给药达稳态后，平均分布容积为 19.2L 和17.4L。 生物转化
目前认为度拉糖肽通过蛋白质分解代谢途径降解为其组成成分氨基酸。
消除
稳态时度拉糖肽 0.75mg 和 1.5mg 的平均表观清除率分别为 0.111L/h 和 0.107L/h，清除半衰期分别为 4.5 和 4.7 天。
特殊人群
老年患者
年龄对度拉糖肽的药代动力学和药效学特性没有临床相关影响。
性别和种族
性别和种族对度拉糖肽的药代动力学没有临床意义的影响。
体重或体重指数
指数（BMI）和度拉糖肽暴露之间存在反比关系，具有统计学意义。
肾功能损害患者
在一项临床药理学研究中评估度拉糖肽的药代动力学特性，结果显示健康受试者和轻度 至重度肾功能损害患者（肌酐清除率<30ml/min），包括终末期肾病（需要透析）患者之间药 代动力学大致相似。与肾功能正常的受试者相比，轻度、中度、重度和 ESRD 肾功能损害亚 组患者的度拉糖肽全身暴露量分别增加 20％、28％、14％和 12％。相应的 Cmax 值分别增加
13％、23％、20％和 11％。此外，在一项在 2 型糖尿病和中度至重度肾功能损害患者中开展 的为期 52 周的 III 期研究中，每周一次 0.75 mg 和 1.5 mg 本品的 PK 特征与前期临床研究 中的 PK 特征相似。
肝功能损害患者
在一项临床药理学研究中评估度拉糖肽的药代动力学特性，与健康对照组相比，肝功能 损害患者度拉糖肽平均 Cmax 和 AUC 分别下降了 30％至 33％，具有统计学意义。随着肝功能 损害增加，度拉糖肽 tmax 普遍增加。然而，未见度拉糖肽暴露与肝功能损害程度之间的变化 趋势。认为这些效果不具临床相关性。
儿科人群
未在儿科人群中进行度拉糖肽药代动力学的相关研究。

生产厂
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