左洛复临床的药理作用是怎么样的

　　左洛复临床的药理作用是怎么样的？左洛复一般是用于抑郁症和强迫症等精神疾病的治疗，该药物可以缓解患者因为疾病出现的不适症状，比如烦躁、抑郁等，下面我们来了解一下左洛复临床的药理作用。

 

　　左洛复临床的药理作用是怎么样的？

 

　　左洛复的主要成分是舍曲林，舍曲林在体外是神经元强效和特异的5-羟色胺再摄取抑制剂，能导致动物体内5-羟色胺效应的增强，从而产生抗抑郁作用。舍曲林对去甲肾上腺素及多巴胺的神经元再摄取仅有极轻微的影响。动物长期给予舍曲林可使脑内去甲肾上腺素受体下调，与临床其它抗抑郁药物作用相一致，这种作用与临床抗抑郁症需长期给药这一事实，提示抗抑郁药物通过这一机理起作用。

 

　　舍曲林不增强儿茶酚胺活性，对胆碱能受体、5-羟色胺受体、多巴胺能受体、肾上腺素能受体、组织胺受体、GABA或苯二氮受体均没有亲和性。它在动物体内没有兴奋作用、镇静作用、抗胆碱作用或心脏毒性。

 

　　舍曲林既没有苯丙胺伴随的兴奋或焦虑，也没有阿普唑仑伴随的镇静和神经运动损伤。舍曲林既没有在功能上成为经训练后可自行摄用可卡因的恒河猴的正性增强剂，也没有作为对恒河猴的选择性刺激物而取代d-苯丙胺或苯巴比妥。

 

　　舍曲林主要首先通过肝脏代谢，血浆中的主要代谢产物去甲基舍曲林的药理活性在体外明显低于舍曲林，约是舍曲林的？0。没有证据表明其在抑郁模型体内有药理活性。它的半衰期约为62-104小时。舍曲林和去甲基舍曲林在人体内大部分被代谢，其终代谢产物从粪便和尿中等量排泄，只有少量(<0.2)舍曲林以原形从尿中排出。食物对舍曲林的生物利用度没有明显影响。

 

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