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迪非 双氯芬酸钠滴眼液 0.4ml:0.4mg(0.1%)*20支
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请仔细阅读露达舒(氯替泼诺混悬滴眼液)说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用
【露达舒药品名称】 | 通用名称:氯替泼诺混悬滴眼液 |
【露达舒成份】 | 主要组成成份:本品主要成份为氯替泼诺 |
【露达舒性状】 | 本品为白色混悬液。 |
【露达舒适应症】 | 1.当使用皮质类固醇可以安全的减轻水肿和炎症的情况下,本品可以适用于治疗眼睑和球结膜炎、葡萄膜炎、角膜和眼前节的炎症等对皮质类固醇敏感性的炎症。(例如季节性过敏性结膜炎、红斑痤疮性角膜炎、浅层点状角膜炎、带状疱疹性角膜炎、虹膜炎、睫状体炎、特异反应性角结膜炎等)。 |
【露达舒规格】 | 0.5%(5ml:25mg) |
【露达舒用法用量】 | 1.本品在使用前应用力摇匀。 |
【露达舒不良反应】 | 1.局部症状 |
【露达舒禁忌】 | 1.本品同其它的眼部皮质类固醇一样,禁用于大多数角膜和结膜的病毒性疾病,包括上皮单纯疱疹病毒性角膜炎(树枝状角膜炎)、牛痘、水痘以及在眼部支原体感染和眼部的真菌性疾病。 |
【露达舒注意事项】 | 1.本品只能用于眼部。初次处方和用药超过14天的患者,应由医生用放大设备如裂隙灯和合适的荧光染色的帮助下检查后方可使用。 |
【露达舒孕妇及哺乳期妇女用药】 | 动物试验显示高于本品临床每日最大剂量时家兔和大鼠会出现胚胎毒性和致畸性以及母体毒性(见[药理毒理])。本品未在人体进行相应研究,因此孕妇慎用。 |
【露达舒儿童用药】 | 目前尚无用于儿童用药的安全性和有效性的足够资料。 |
【露达舒老年用药】 | 目前尚无老年患者使用本品需要特别注意的事项,在权衡利弊的前提下,遵医嘱使用。 |
【露达舒药物相互作用】 | 目前尚无有关药物的相互作用的资料。 |
【露达舒药物过量】 | 目前尚无有关药物过量研究的足够资料。 |
【露达舒临床试验】 | 采用多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照研究,确定本品对控制白内障摘除和人工晶状体植入手术后炎症反应和过敏性结膜炎的有效性和安全性。研究对象为无并发症的白内障囊外或超声乳化摘除和后房型人工晶状体植入术后患者,临床明确诊断的过敏性结膜炎和春季卡他性结膜炎患者。每次1滴,滴入结膜囊,每日4次,用药14天。结果显示本品对白内障摘除及人工晶状体植入术后视物模糊、畏光、异物感、流泪、眼痛等症状,和睫状体充血、角膜水肿、角膜后沉着物、前房浮游体、房水闪光、虹膜后黏连等体征的控制总疗效为88.2%,与1%泼尼松龙滴眼液的85.9%相似,无显著性统计学差异,不良反应的发生率为2.7%;本品对过敏性结膜炎包括眼痒、流泪、异物感、不适感等症状,和分泌物、球结膜充血、眼睑和眼周组织的充血水肿等体征的控制总疗效为94.4%,与1%泼尼松龙滴眼液的94.6%相似,无显著性统计学差异,不良反应发生率为1.3%。临床试验结果表明氯替泼诺混悬滴眼液(0.5%)对控制白内障摘除及人工晶状体植入术后炎症反应和过敏性结膜炎是安全、有效的。 |
【露达舒药理毒理】 | 药理作用 |
【露达舒药代动力学】 | 在健康志愿者身上进行的生物利用度研究结果发现,在所有的抽样时间点上,氯替泼诺和lcortienic酸碳酸乙酯(PJ91)(氯替泼诺最初的没有活性的代谢产物)的血浆水平都低于定量检测限(1ng/ml)。这个结果是通过以下用法得到的:用0.5%的氯替泼诺在每只眼中滴一滴,每天八次持续2天或每天4次持续42天。这项研究提示,使用本品时发生的全身性的吸收是有限的(<1ng/ml)。 |
【露达舒贮藏】 | 本品应于15-25℃下竖直放置储存,不能冷冻。 |
【露达舒包装】 | 本品由塑料瓶包装,5ml/瓶/盒 |
【露达舒有效期】 | 24个月 |
【露达舒执行标准】 | 进口药品注册标准JX20010054 |
【露达舒进口药品注册证号】 | 注册证号H20110477 |
【露达舒生产企业】 | 英文名称:Bausch & Lomb Incorporated |
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我们所经营的(Bausch & Lomb Incorporated 露达舒)保证100%正品,从正规渠道引进,您可以通过商品名或者批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】查询露达舒(氯替泼诺混悬滴眼液)真伪
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快速查询,选择数据库后只需输入关键字,可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下(以国产药品数据库为例):
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2. 点击选择数据库【国产药品】,下面列出该数据库包含的子类 ;
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