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首页 > 优思明 屈螺酮炔雌醇片
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优思明

优思明

会员价 : ¥135.00

优思明(屈螺酮炔雌醇片) 3mg:0.03mg*21片

会 员 价
135.00
  • 通 用 名 :
    屈螺酮炔雌醇片
  • 厂    家 :
    拜耳医药保健有限公司广州分公司
  • 批准文号 :
    国药准字J20130120
  • 规  格 :
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  • 优思明
  • 屈螺酮炔雌醇片
  • 3mg:0.03mg*21片
  • 拜耳医药保健有限公司广州分公司
  • 36个月
  • 进口药品注册证号:H20080335国内...
  • 如果服用正确,复方口服避孕药每年的避孕失败率约为1%。如果出现漏服药物或者服用方法不正确,避孕失败率会上升。必须按照包装所标明的顺序,每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片,连服21天。停药7天后开始服用下一盒药,其间通常会出现撤退性出血。一般在该周期最后一片药服完后2-3天开始出血,而且在开始下一盒药时出血可能还未结束。漏服药的处理:如果使用者忘记服药的时间在12小时以内,避孕保护作用不会降低。一旦妇女想起,就必须立即补服,下一片药物应在常规时间服用。如果忘记服药的时间超过12小时,避孕保护作用可能降低。漏服药的处理可遵循以下两项基本原则:1.在任何情况下停止服药不能超过7天;2.需要不间断地连服7天,以保持对下丘脑-垂体-卵巢轴的充分抑制如何改变月经期或推迟月经期:要想推迟月经,妇女可以在服完一盒药后,接着继续服用下一盒药而没有停药间隔期。可以根据意愿将月经推迟到第二盒药物服完以前的任何时间。延长服药期间可能发生突破性出血或点滴出血。在通常的7天停药期后可以恢复继续规律服用本品。要希望改变目前的月经期,移到本周的另1天,可建议她缩短停药间隔期到她希望的时间。停药间隔期越短,则不发生撤退性出血和在下一盒药服药期间发生突破性出血及点滴出血(如推迟月经所述)的风险越大。
  • 在中国进行的Ⅲ期临床试验显示,整个临床试验中优思明?组的570例患者中有163例(28.6%)出现与药物相关的不良事件,最常见的3个与治疗相关的不良事件(发生率超过或接近5%)为子宫不规则出血(36例即6.3%)、恶心(27例即4.7%)和情绪波动(32例即5.6%)。这些事件均为已知的复方口服避孕药的不良反应。试验中,优思明?组患者发生的与试验药物肯定相关的严重不良事件是2例(0.4%)妊娠,这两名患者在发现妊娠以前均有漏服或者推迟服药的记录。服用优思明?的患者中无其它严重不良反应发生。
  • 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。

优思明(屈螺酮炔雌醇片)说明书

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请仔细阅读优思明(屈螺酮炔雌醇片)说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用

【优思明药品名称】

商品名:优思明
通用名:屈螺酮炔雌醇片
英文名:Drospirenone and Ethinylestradiol Tablets
汉语拼音:Quluotong Quecichun Pian

【优思明成份】

本品为复方制剂,其组份为:每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。

【优思明适应症】

短期口服避孕药,还可调整月经不规则。

【优思明用法用量】

如果服用正确,复方口服避孕药每年的避孕失败率约为1%。如果出现漏服药物或者服用方法不正确,避孕失败率会上升。
必须按照包装所标明的顺序,每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片,连服21天。停药7天后开始服用下一盒药,其间通常会出现撤退性出血。一般在该周期最后一片药服完后2-3天开始出血,而且在开始下一盒药时出血可能还未结束。
漏服药的处理:
如果使用者忘记服药的时间在12小时以内,避孕保护作用不会降低。一旦妇女想起,就必须立即补服,下一片药物应在常规时间服用。
如果忘记服药的时间超过12小时,避孕保护作用可能降低。漏服药的处理可遵循以下两项基本原则:1.在任何情况下停止服药不能超过7天;2.需要不间断地连服7天,以保持对下丘脑-垂体-卵巢轴的充分抑制
如何改变月经期或推迟月经期:
要想推迟月经,妇女可以在服完一盒药后,接着继续服用下一盒药而没有停药间隔期。可以根据意愿将月经推迟到第二盒药物服完以前的任何时间。延长服药期间可能发生突破性出血或点滴出血。在通常的7天停药期后可以恢复继续规律服用本品。
要希望改变目前的月经期,移到本周的另1天,可建议她缩短停药间隔期到她希望的时间。停药间隔期越短,则不发生撤退性出血和在下一盒药服药期间发生突破性出血及点滴出血(如推迟月经所述)的风险越大。

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【优思明不良反应】

在中国进行的Ⅲ期临床试验显示,整个临床试验中优思明?组的570例患者中有163例(28.6%)出现与药物相关的不良事件,最常见的3个与治疗相关的不良事件(发生率超过或接近5%)为子宫不规则出血(36例即6.3%)、恶心(27例即4.7%)和情绪波动(32例即5.6%)。这些事件均为已知的复方口服避孕药的不良反应。试验中,优思明?组患者发生的与试验药物肯定相关的严重不良事件是2例(0.4%)妊娠,这两名患者在发现妊娠以前均有漏服或者推迟服药的记录。服用优思明?的患者中无其它严重不良反应发生。

【优思明贮藏】

密封保存

【优思明有效期】

36个月

【优思明规格】

3mg:0.03mg*21片

【优思明批准文号】

进口药品注册证号:H20080335
国内分包装批准文号国药准字J20080085

【优思明生产企业】

企业名称:拜耳医药保健有限公司广州分公司

查询优思明(屈螺酮炔雌醇片)真伪

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  我们所经营的(拜耳医药保健有限公司广州分公司 优思明)保证100%正品,从正规渠道引进,您可以通过商品名或者批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】查询优思明(屈螺酮炔雌醇片)真伪

快速查询指引
快速查询,选择数据库后只需输入关键字,可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下(以国产药品数据库为例):

1. 点击选择业务类别【药品】,下面 列出该分类下的所有数据库;
2. 点击选择数据库【国产药品】,下面列出该数据库包含的子类 ;
3. 选择下拉菜单中的某一数据库子类(如选择"不限制"即从整个数据库中查找);
4. 输入关键字,点击【查询】按钮,在查询结果内容列表区域列出所有包含该关键 字的数据,点击任意一条记录均可以查看其详细信息。

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售后服务电话:400-168-0606
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