必洛斯（坎地沙坦酯片） 8mg*7片*1板

过敏 ：0.1<5％ - 皮疹、湿疹、荨麻疹、瘙痒、光过敏(在这种情况下应停止服用)。
循环系统 ：0.1<5％ - 头晕、蹒跚、站起时头晕（在这种情况下应减量或停药，进行适当处理），心悸、发热 ；<0.1％ - 心脏期前收缩、心房颤动。
精神神经系统 ：0.1<5％ - 头痛、头重、失眠、嗜睡、舌部麻木 ；<0.1％ - 肢体麻木。
消化系统 ：0.1<5％ - 恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、剑下疼痛、腹泻、口腔炎 ；<0.1％ - 味觉异常。
肝脏 ：0.1<5％ - GOT、GPT、ALP、LDH升高。
血液 ：0.1<5％ - 贫血、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、血小板计数降低。
肾脏 ：0.1<5％ - BUN、肌酐升高、蛋白尿。
其他 ：0.1<5％ - 倦怠、乏力、鼻出血、尿频、水肿、咳嗽，钾、总胆固醇、CPK、CPR、尿酸升高，血清总蛋白减少 ；<0.1％ - 低钠血症。

以下患者慎用 ：有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者 ；有高血钾的患者 ；有肝功能障碍的患者（有可能使肝功能恶化。并且，据推测活性代谢物坎地沙坦的清除率降低，因此应从小剂量开始服用，慎重用药） ；有严重肾功能障碍的患者（由于过度降压，有可能使肾功能恶化，因此1日1次，从2 mg开始服用，慎重用药） ；有药物过敏史的患者 ；老年患者。
有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者，服用肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物时，由于肾血流和滤过压的降低可能会使肾功能危险性增加，除非被认为治疗必需，应尽量避免服用本药。
由于可能加重高血钾，除非被认为治疗必需，有高血钾的患者，尽量避免服用本药。另外，有肾功能障碍和不可控制的糖尿病，由于这些患者易发展为高血钾，应密切注意血钾水平。
由于服用本制剂，有时会引起血压急剧下降，特别对下列患者服用时，应从小剂量开始，增加剂量时，应仔细观察患者的状况，缓慢进行 ：进行血液透析的患者 ；严格进行限盐疗法的患者 ；服用利尿降压药的患者（特别是最近开始服用利尿降压药的患者） 。
因降压作用，有时出现头晕、蹒跚，故进行高空作业、驾驶车辆等操纵时应注意。
手术前24小时最好停止服用。
药物交付时 ：PTP包装的药物应从PTP薄板中取出后服用（有报道因误服PTP薄板坚硬的锐角刺入食道粘膜，进而发生穿孔，并发纵隔炎等严重的合并症）。

血药浓度 对原发性高血压患者8例（38-68岁），1日1次，4 mg早饭后首次服药，然后，停药1天，再连续7天反复服药时，血液中均检出活性代谢物坎地沙坦以及非活性代谢物M-II，但几乎未检出原形药物。服药4-6小时达峰值后，缓慢下降。
对老年原发性高血压患者（65-70岁）6例，1日1次，4 mg早饭后首次服药，然后停药1天，再连续7天反复服药时，血药浓度与原发性高血压患者几乎看不到差异。另外，伴有肾功能障碍（血清肌酐0.6-3.6 mg/dl）的高血压患者18例以及伴有肝功能障碍（ICGR15：15.0-28.0％）的高血压患者8例，1日1次，同样服用4 mg时，其血药浓度与原发性高血压患者几乎看不到差异。
用血中坎地沙坦浓度测定值解析总体药代动力学 健康成年男性共168例，原发性高血压以及老年原发性高血压患者共30例，伴有功能障碍的高血压患者18例，伴有肝功能障碍的高血压患者8例，总计224例，所得到的2886点的血中坎地沙坦浓度测定值，研究了性别、年龄、体重、肝功能指标（GOT、GPT）、肾功能指标（血清肌酐、BUN）、血中白蛋白值以及有无高血压几项与坎地沙坦的清除率、分布容积和相对生物利用度的相关性，其结果被推定为肝功能障碍患者（GOT值>40或GPT>35），清除率降低45％。
尿中排泄率 对原发性高血压患者（38-68岁）8例，老年原发性高血压患者（65-70岁）6例，伴有肾功能障碍的高血压患者18例，伴有肝功能障碍的高血压患者8例，1日1次，4 mg早饭后首次服药，停药1天后，再连续7天反复给药时，在尿中均未检出原形药物，活性代谢物坎地沙坦以及非活性代谢物M-II被排出。在服药至24小时的尿中坎地沙坦以及M-II的总排泄率在原发性高血压患者为11-12％，老年原发性高血压患者为11-12％，伴有肝功能障碍的患者约为10-11％，三者之间几乎看不到差异。伴有肾功能障碍的高血压患者的尿中排泄率 ：血清肌酐大于3.0 mg/dl的患者，第1天为1.1％，第9天为1.8％，血清肌酐小于1.5 mg/dl的肾功能正常者，第1天为6.8％，第9天为9.3％。从以上反复给药时的血药浓度、尿中排泄度来看，可认为原发性高血压患者、老年原发性高血压患者、伴有肝功能障碍的高血压患者以及伴有肾功能障碍的高血压患者都未见药物蓄积性。