温馨提示：部分商品说明书更换频繁，请以商品实物为准。
请仔细阅读必洛斯（坎地沙坦酯片）说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用
| 【必洛斯药品名称】 | 商品名：必洛斯 |
| 【必洛斯成份】 | 坎地沙坦酯。 |
| 【必洛斯性状】 | 坎地沙坦酯的化学名称为 ：(±)-1-(环己氧代羰基氧代)乙基-[2-乙氧基-1-[[2’-（1H-四氮唑基-5）联苯基-4]甲基]-1H-苯并咪唑 -7]羧酸酯，分子式 ：C33H34N6O6，分子量 ：610.67。 |
| 【必洛斯适应症】 | 原发性高血压。 |
| 【必洛斯规格】 | 8mg |
| 【必洛斯用法用量】 | 口服，一般成人1日1次，4-8 mg坎地沙坦西酯，必要时可增加剂量至12 mg。 |
| 【必洛斯不良反应】 | 过敏 ：0.1<5％ - 皮疹、湿疹、荨麻疹、瘙痒、光过敏(在这种情况下应停止服用)。 |
| 【必洛斯禁忌】 | 对本制剂的成分有过敏史的患者，妊娠或可能妊娠的妇女禁用。 |
| 【必洛斯注意事项】 | 以下患者慎用 ：有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者 ；有高血钾的患者 ；有肝功能障碍的患者（有可能使肝功能恶化。并且，据推测活性代谢物坎地沙坦的清除率降低，因此应从小剂量开始服用，慎重用药） ；有严重肾功能障碍的患者（由于过度降压，有可能使肾功能恶化，因此1日1次，从2 mg开始服用，慎重用药） ；有药物过敏史的患者 ；老年患者。 |
| 【必洛斯孕妇及哺乳期妇女用药】 | 在围产期及哺乳期大白鼠灌胃给予本制剂后，可看到10 mg/kg/日以上给药组，新生仔肾盂积水的发生增多，另外也有报道，在妊娠中期和晚期，给予包括坎地沙坦西酯在内的血管紧张素II受体拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制剂的高血压患者，出现羊水过少症，胎儿、新生儿死亡，新生儿低血压，肾衰，高钾血症，头颅发肓不良，以及可能由于羊水过少，引起四肢挛缩，颅面畸形等。孕妇或有妊娠可能的妇女禁用本药。 |
| 【必洛斯儿童用药】 | 对儿童用药的安全性尚未确定（无使用经验）。 |
| 【必洛斯老年患者用药】 | 一般认为对老年人不应过度地降压（有可能引起脑梗塞等）。应在观察患者的状态下慎重服用。 |
| 【必洛斯药物相互作用】 | 与保钾利尿药（如螺内酯、氨苯蝶啶）、补钾药合用 ：可出现血清钾浓度升高，应注意（本制剂对醛固酮分泌有抑制作用，加上保钾利尿药对钾排泄的抑制作用。危险因子 ： 特别对肾功能障碍的患者）。 |
| 【必洛斯药理作用】 | 坎地沙坦西酯在体内迅速被水解成活性代谢物坎地沙坦。坎地沙坦为血管紧张素II AT1受体拮抗剂，通过与血管平滑肌AT1受体结合而拮抗血管紧张素II的血管收缩作用，从而降低末梢血管阻力。另有认为 ：坎地沙坦可通过抑制肾上腺分泌醛固酮而发挥一定的降压作用。 |
| 【必洛斯药代动力学】 | 血药浓度 对原发性高血压患者8例（38-68岁），1日1次，4 mg早饭后首次服药，然后，停药1天，再连续7天反复服药时，血液中均检出活性代谢物坎地沙坦以及非活性代谢物M-II，但几乎未检出原形药物。服药4-6小时达峰值后，缓慢下降。 |
| 【必洛斯贮藏】 | 室温保存。 |
| 【必洛斯有效期】 | 36个月 |
| 【必洛斯包装】 | 7片/板/盒。 |
| 【必洛斯批准文号】 | 国药准字J20150085 |
| 【必洛斯生产企业】 | 生产厂家：Takeda Pharmaceutical Company Limited, Osaka Plant |
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快速查询，选择数据库后只需输入关键字，可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下（以国产药品数据库为例）：
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