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首页 > 风湿免疫科 > 地中海贫血 > 得斯芬 注射用甲磺酸去铁胺
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得斯芬

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得斯芬(注射用甲磺酸去铁胺) 500mg*10瓶

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会 员 价
  • 通 用 名 :
    注射用甲磺酸去铁胺
  • 厂    家 :
    Novartis Pharma Stein AG
  • 批准文号 :
    注册证号H20170147
  • 规  格 :
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  • 注册证号H20140678
  • 根据个体情况而定,取决于适应症和病情严重程度。剂量范围:慢性铁超20-60mg/kg体重/日。急性铁中毒不超过80mg/kg体重/日。慢性铝超负荷5mg/kg体重,每周一次。铁超负荷试验500mg,铝超负荷静滴试验5mg/kg体重。
  • 常见注射部位症状,常伴有关节痛、肌痛、头痛、荨麻诊和发热;发育迟缓和髀改变不常见;少见视觉、沂力障碍;罕见急性呼吸窘迫综合征;头晕、透析性脑病;周围性感觉、运动或混合型神经病变;肾功能损害;血象异常;广泛性皮疹、过敏性/过敏样反应,对耶尔森氏菌和毛霉菌病易感。
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得斯芬(注射用甲磺酸去铁胺)说明书

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准。

请仔细阅读得斯芬(注射用甲磺酸去铁胺)说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用

【得斯芬药品名称】

通用名:注射用甲磺酸去铁胺
商品名:得斯芬(DESFERAL)
英文名:Desferrioxamine messylate

【得斯芬成份】

本品主要成份为甲磺酸去铁胺。

【得斯芬药理学】

甲磺酸去铁胺是一种螯合剂,主要与三价铁离子和铝离子形成复合物。对二价离子如欣Fe2 、铜Cu2 、锌Zn2 、钙Ca2 的亲和力很低。由于其螯合特性,无论是游离的,或者与欣蛋白和含铁血黄素结合的铁离子,甲磺酸去铁胺均能与之结合,形成欣胺复合物。由于铁胺与铝胺这两种复合物可完全排出,四磺酸去铁胺能促进铁和铝从小便和粪便中排泄,并因此而减少铁和铝在器官的病理性沉积。然而,甲磺酸去铁胺不能从转铁蛋白、血红蛋白或其它含有血黄素的物质中去除铁离子。

【得斯芬药代动力学】

去铁胺(DFO)经肌肉或皮下注射后吸收迅速,但由于完整肠的存在,胃肠道的吸收不好。如加入透析液中,则可在腹膜透析间吸收。按10mg/kg体重给健康志愿者肌肉注射DFO后30分钟,血浆浓度达高峰,为5.5umol/L(8.7ug/ml).注射后1小时,铁胺(FO)高峰浓度为3.7umol/L(2.3ug/ml)。体外试验DFO与血清蛋白质的结合少于10%。4种DFO的代谢产物已从铁负荷重的患者尿中分离并检测出来。对健康志愿者的研究表明,DFO和FO均呈双相清除。在第一期(快速),DFO的半衰期为1小时,FO为2.4小时;在第二期(缓慢),两者的半衰期均为6小时。

【得斯芬适应症】

1.用于治疗方面
治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血
-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。
-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开
治疗急性铁中毒
治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况
- 铝相关性骨病和/或
--透析性脑病和/或
-铝相关性贫血
2.用于诊断方面
用于诊断铁或铝过载

查看完整
【得斯芬作用与用途】

单一铁螯合物治疗慢性铁负荷过重(例如输血引起的含铁血黄素沉积症,管理方式地中海贫血和慢性贫血;特发性血色素沉着的病人,其病症妨碍进行静脉切开;迟发性皮肤卟啉症而不能承受静脉切开术者)。急性铁中毒;持续的肾病病人铝超负荷(例如铝相关的骨疾患和脑病)。诊断铁或铝超负荷。

【得斯芬用法用量】

根据个体情况而定,取决于适应症和病情严重程度。剂量范围:慢性铁超20-60mg/kg体重/日。急性铁中毒不超过80mg/kg体重/日。慢性铝超负荷5mg/kg体重,每周一次。铁超负荷试验500mg,铝超负荷静滴试验5mg/kg体重。

【得斯芬不良反应】

常见注射部位症状,常伴有关节痛、肌痛、头痛、荨麻诊和发热;发育迟缓和髀改变不常见;少见视觉、沂力障碍;罕见急性呼吸窘迫综合征;头晕、透析性脑病;周围性感觉、运动或混合型神经病变;肾功能损害;血象异常;广泛性皮疹、过敏性/过敏样反应,对耶尔森氏菌和毛霉菌病易感。

【得斯芬禁忌】

已知对活性物质过敏者,不包括后进行治疗的患者。

【得斯芬注意事项】

快速静脉滴注:本药溶液的浓度大于10%可引起肾功能损害;视力与听力障碍;发育迟缓,特别是3岁以下儿童刚开始治疗时;急性呼吸窘迫综合征,特别是血清铁浓度偏低,并大剂量使用本药后。治疗前和治疗中应进行眼科和听力的测试,对儿童要监测体重和身高。铁超负荷使人体对耶尔森氏菌小肠结肠炎和耶尔森氏菌假结核类感染的易感性增加。假如应用本药过程中发生此类感染,应立即停止用药,直至感染成功治愈。已有极少数毛霉病病例报告,此时应停用本药并立即给予抗真菌治疗。大剂量的本药使铝相关脑病病人的神经功能障碍恶化。

【得斯芬孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期、哺乳期妇女慎用。

【得斯芬药物相互作用】

甲哌氯丙嗪、维生素C、放射性镓67.

【得斯芬规格】

0.5g

【得斯芬贮藏】

避光,密封,在30°C以下保存。

【得斯芬包装】

玻璃瓶,10瓶/盒

【得斯芬有效期】

18个月
溶解后,应立即使用{溶解后三小时内} ,如果溶解液在无菌条件下保存。如果溶解液在无菌条件下保存,使用前可在室温条件下保存24小时。

【得斯芬执行标准】

进口药品注册标准JX20130086

【得斯芬进口药品注册证号】

H20140678

【得斯芬批准文号】

注册证号H20140678

【得斯芬生产企业】

公司名称:Novartis Pharma Stein AG
生产地址:Schaffhauserstrasse 4322 Stein

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快速查询指引
快速查询,选择数据库后只需输入关键字,可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下(以国产药品数据库为例):

1. 点击选择业务类别【药品】,下面 列出该分类下的所有数据库;
2. 点击选择数据库【国产药品】,下面列出该数据库包含的子类 ;
3. 选择下拉菜单中的某一数据库子类(如选择"不限制"即从整个数据库中查找);
4. 输入关键字,点击【查询】按钮,在查询结果内容列表区域列出所有包含该关键 字的数据,点击任意一条记录均可以查看其详细信息。

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