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首页 > 常备用药 > 呼吸系统 > 哮喘 > 舒利迭 沙美特罗替卡松粉吸入剂
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舒利迭

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舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂) RX

会 员 价
280.00
  • 通 用 名 :
    沙美特罗替卡松粉吸入剂
  • 厂    家 :
    法国Glaxo Wellcome Production
  • 批准文号 :
    注册证号H20150324
  • 规  格 :
  • 库存情况 :
    在售
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产品名称
舒利迭
通用名
沙美特罗替卡松粉吸入剂
栏目
常备用药 -- 呼吸系统
适应症
预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括枯草热)...
规格
50μg/250μg*60泡
成份
本品为复方制剂,其组分为沙美特罗(以昔萘...
禁忌
对本品中任何成份有过敏史者禁用。本品中含...
功能主治
用量
推荐剂量 :成人和12岁及12岁以上的青...
批准文号
注册证号H20150324
保质期
24
厂家
法国Glaxo Wellcome Production
副作用
详见说明书


本品为复方制剂,其组分为沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙酸氟替卡松。


本品为白色或类白色的微粉,密封在铝箔条内。该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置中,这种给药装置称为准纳器。病人通过准纳器吸嘴吸入药物。


以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗,包括成人和儿童哮喘。这可包括 :接受有效维持剂量的长效β-激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者 ;目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者 ;接受支气管扩张剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。


舒利迭准纳器只供经口吸入使用。应该让病人认识到本药须常规使用才能获得理想益处,即使没有症状时也如此。
医生应定期再评估病情,以使所接受的本药保持最佳剂量,并且应将药量调整至维持有效控制症状的最小剂量。应该根据病情的严重程度给病人开含有适宜剂量丙酸氟替卡松的本药。
推荐剂量 :成人和12岁及12岁以上的青少年 :
每次1吸(50 ug沙美特罗和100 ug丙酸氟替卡松),每日2次,或每次1吸(50 ug沙美特罗和250 ug丙酸氟替卡松),每日2次。
4岁及4岁以上儿童 :每次1吸(50 ug沙美特罗和100 ug丙酸氟替卡松),每日2次。
尚无4岁以下儿童使用本药的资料。
特殊病人群体 :老年人或肝、肾受损的病人无需调整剂量。


本药含有沙美特罗与丙酸氟替卡松,两者有不同的作用方式。沙美特罗起控制症状的作用,而丙酸氟替卡松改善肺功能并预防病情恶化。本药能为同时使用β-激动剂和吸入型皮质激素治疗的病人提供更方便的方案。两种药物的各自 作用机制阐述如下。
沙美特罗 :沙美特罗分子结构为一条能与受体外点结合的长链,为一种选择性的长效(12小时)β2-肾上腺素受体激动剂。
与推荐剂量传统的短效β2-激动剂相比,沙美特罗的药理特性可提供更有效的针对组胺诱导的支气管收缩的保护作用,并产生至少持续12小时的更持久的支气管扩张作用。
体外试验表明沙美特罗可抑制人肺部肥大细胞介质(如组胺、白三烯和前列腺素D2)的释放,是强有力的长效抑制剂。
沙美特罗能抑制人体吸入过敏原后的速发与迟发反应,对后者的作用在单剂吸入后能持续30个多小时,直至不再有明显的支气管扩张作用。单剂沙美特罗可减弱支气管高反应性。这些特性提示沙美特罗还有非支气管扩张剂的活性,但其全面的临床意义尚不清楚。这一机制不同于皮质激素的抗炎作用。
丙酸氟替卡松 :吸入推荐剂量的丙酸氟替卡松在肺内产生强效的糖皮质激素抗炎作用,因而减轻哮喘的症状及恶化,而没有使用全身性皮质激素的副作用。
在长期吸入丙酸氟替卡松治疗期间,即使使用了儿童及成人的最大推荐剂量,肾上腺皮质激素的每日分泌量仍保持在正常范围以内。当由其它的吸入皮质激素改换过来后,尽管过去及现在间断使用口服皮质激素,肾上腺皮质激素的每日分泌量仍逐渐改善,这表明在吸入丙酸氟替卡松时肾上腺功能可恢复至正常。在长期治疗中,肾上腺储备也保持正常,用刺激试验时可检测到正常的增值。尽管如此,必须牢记任何由过去治疗而遗留的肾上腺储备的受损可能会持续相当长时间。


企业名称:Glaxo Wellcome Production
地址:Zone Industrielle n° 2, 23 rue Lavoisier, 27000 Evreux, France

舒利迭 舒利迭

预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括枯草热)和常年性过敏性鼻炎。

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