温馨提示：部分商品说明书更换频繁，请以商品实物为准。
请仔细阅读莎尔福（美沙拉秦灌肠液）说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用
| 【莎尔福药品名称】 | 通用名称：美沙拉秦灌肠液 |
| 【莎尔福成份】 | 本品主要成份为美沙拉秦。化学名称：5-氨基水杨酸。 |
| 【莎尔福性状】 | 本品为乳白色至淡棕色的均匀混悬状液体。 |
| 【莎尔福适应症】 | 本品适用于治疗溃疡性肠炎的急性发作。 |
| 【莎尔福规格】 | 60g：4g |
| 【莎尔福用法用量】 | 每晚睡前用药，从肛门灌进大肠，每次一支4g，或遵医嘱。 |
| 【莎尔福不良反应】 | 1.本品耐受性良好，主要不良反应为： |
| 【莎尔福禁忌】 | 下列患者慎用本品： |
| 【莎尔福注意事项】 | 1.使用本品应进行监测； |
| 【莎尔福孕妇及哺乳期妇女用药】 | 只有在严格的指征下，妊娠前三个月才能使用本品。需要生育的妇女，在开始妊娠前，除非没有其他药物可用，应尽可能少的使用本品；如果个体情况允许，妊娠的最后2～4周应停用本品。哺乳期妇女用药经验不足，如确需服用，须停止哺乳。 |
| 【莎尔福儿童用药】 | 由于缺乏相应年龄段儿童的使用经验。建议幼儿和小儿不使用本品。 |
| 【莎尔福老年用药】 | 高龄患者用本品应酌减。 |
| 【莎尔福药物相互作用】 | 本品与下列药物同时使用，可能发生相互作用。 |
| 【莎尔福药物过量】 | 如果发生药物过量情况，应尽快咨询医生，并加速排尿，本品无特异拮抗剂。 |
| 【莎尔福药理毒理】 | 药理作用 |
| 【莎尔福药代动力学】 | 本品灌肠后于肠内溶解吸收。美沙拉秦在肠壁和肝脏主要经乙酰化代谢，消除半衰期为0.5小时至2小时，血浆蛋白结合率43％，其乙酰化产物消除半衰期可达10小时，血浆蛋白结合率为75～83％。本品对肾无直接刺激，经肾排泄很少，主要通过大肠排泄。 |
| 【莎尔福贮藏】 | 遮光，密封，防潮于25℃以下保存。 |
| 【莎尔福包装】 | 塑料管装，7支/盒。 |
| 【莎尔福有效期】 | 24个月 |
| 【莎尔福执行标准】 | 进口药品注册标准JX20010164 |
| 【莎尔福进口药品注册证号】 | 注册证号H20150127 |
| 【莎尔福生产企业】 | 企业名称：Vifor AG Zweigniederlassung Medichemie Ettingen |
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我们所经营的（瑞士Vifor AG Zweigniederlassung Medichemie Ettingen 莎尔福）保证100%正品，从正规渠道引进，您可以通过商品名或者批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】查询莎尔福（美沙拉秦灌肠液）真伪
快速查询指引
快速查询，选择数据库后只需输入关键字，可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下（以国产药品数据库为例）：
1. 点击选择业务类别【药品】，下面 列出该分类下的所有数据库；
2. 点击选择数据库【国产药品】，下面列出该数据库包含的子类 ；
3. 选择下拉菜单中的某一数据库子类（如选择"不限制"即从整个数据库中查找）；
4. 输入关键字，点击【查询】按钮，在查询结果内容列表区域列出所有包含该关键 字的数据，点击任意一条记录均可以查看其详细信息。
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