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首页 > 肿瘤 > 肺癌 > 普米克令舒 吸入用布地奈德混悬液
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普米克令舒

普米克令舒

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普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液) 1mg/2ml*5支

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  • 通 用 名 :
    吸入用布地奈德混悬液
  • 厂    家 :
    AstraZeneca Pty Ltd
  • 批准文号 :
    注册证号H20140475
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  • 普米克令舒
  • 吸入用布地奈德混悬液
  • 1mg/2ml*5支
  • AstraZeneca Pty Ltd
  • 注册证号H20140475
  • 布地奈德气雾剂的剂量应个体化。在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患者,开始使用布地奈德气雾剂的剂量是: 成人:一日200~1600μg,分成2~4次使用(较轻微的病例一日200~800μg,较严重的则是一日800~1600μg)。一般一次200μg,早晚各一次,一日共400μg;病情严重时,一次200μg,一日4次,一日共800μg。 2~7岁儿童:一日200~400μg,分成2~4次使用。7岁以上的儿童:一日200~800μg,分成2~4次使用。
  • 本品可能发生以下不良反应:1.轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶;2.口咽部念珠菌感染;3.速发或迟发的过敏反应,包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛;4.精神症状,如紧张、不安、抑郁和行为障碍等。
  • 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。

普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)说明书

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准。

请仔细阅读普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用

【普米克令舒药品名称】

商品名:普米克令舒
通用名:吸入用布地奈德混悬液
英文名:Budesonide Suspension for Inhalation
汉语拼音:Xiruyong Budinaide Hunxuanye

【普米克令舒成分】

本品主要成分是布地奈德。化学名称:16α,17α-22R,S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羟基-3,20二酮。

【普米克令舒性状】

本品为淡黄色至灰白色的混悬液体,药液灌装在耐压铝瓶中,揿压阀门的推动钮,药液即成雾状喷出。

【普米克令舒药理毒理】

布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性,抑制免疫反应和降低抗体合成,从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低,并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程,抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现,布地奈德的全身作用,如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩,比其它糖皮质激素弱或者与其它糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价,布地奈德无致突变作用,亦无致癌作用。

【普米克令舒药代动力学】

吸入给药后,约10%~15%在肺部吸收,吸入单剂布地奈德1mg,约10分钟后达最大血药浓度2nmol/L。经气雾剂吸入布地奈德的全身生物利用度约为26%,其中2/5来自经口吞咽的部分。分布容积(Vd)约3L/kg,平均血浆蛋白结合率为85%~90%。本品主要经肝首过代谢(约90%),代谢物的糖皮质激素活性较低。主要代谢物6β-羟布地奈德和16α-羟泼尼松龙的活性不到布地奈德的1%。布地奈德的代谢物以其原形或结合的形式经肾排泄。尿中检测不到原形布地奈德。

【普米克令舒适应症】

用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。

【普米克令舒用法用量】

布地奈德气雾剂的剂量应个体化。在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患者,开始使用布地奈德气雾剂的剂量是:
成人:一日200~1600μg,分成2~4次使用(较轻微的病例一日200~800μg,较严重的则是一日800~1600μg)。一般一次200μg,早晚各一次,一日共400μg;病情严重时,一次200μg,一日4次,一日共800μg。
2~7岁儿童:一日200~400μg,分成2~4次使用。
7岁以上的儿童:一日200~800μg,分成2~4次使用。

【普米克令舒不良反应】

本品可能发生以下不良反应:
1.轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶;
2.口咽部念珠菌感染;
3.速发或迟发的过敏反应,包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛;
4.精神症状,如紧张、不安、抑郁和行为障碍等。

【普米克令舒禁忌】

对于本药任一成分过敏者禁用。

【普米克令舒注意事项】

1.不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作,此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效,或他们所需的吸入剂量较平时增加,则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗,如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素。
2.以吸入治疗替代全身糖皮质激素用药,有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病,如鼻炎、湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及(或)局部剂型控制症状。
3.肝功能下降可轻度影响布地奈德的清除。
4.肺结核患者使用本品可能需慎重考虑。
5.人长期使用布地奈德气雾剂的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦哮喘被控制,就应该确定用药剂量至最小有效剂量。
6.运动员慎用。

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【普米克令舒孕妇及哺乳期妇女用药】

未发现怀孕期间使用吸入布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用,尚不知布地奈德能否进入乳汁,但应慎用。同口服糖皮质激素相比,在达到抗哮喘的等效剂量时,吸入型糖皮质激素的全身性作用较低。

【普米克令舒儿童用药】

2岁以下儿童应慎用或不用。

【普米克令舒药物相互作用】

1.未见布地奈德与其它治疗哮喘的药物发生有临床意义的相互作用的报道。
2.酮康唑及西咪替丁可影响布地奈德的体内代谢,但吸入的推荐剂量下无明显临床
意义。

【普米克令舒药物过量】

症状:在多数情况下,偶尔的过量不会产生任何明显症状,但会降低血浆皮质醇水平,增加血液循环中中性粒细胞的数量和百分比。淋巴细胞和嗜酸粒细胞数量和百分比会同时降低。习惯性的过量会引起肾上腺皮质机能亢进和下丘脑-垂体-肾上腺抑制。

【普米克令舒贮藏】

阀门朝下,30℃以下保存。

【普米克令舒批准文号】

注册证号H20140475

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快速查询指引
快速查询,选择数据库后只需输入关键字,可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下(以国产药品数据库为例):

1. 点击选择业务类别【药品】,下面 列出该分类下的所有数据库;
2. 点击选择数据库【国产药品】,下面列出该数据库包含的子类 ;
3. 选择下拉菜单中的某一数据库子类(如选择"不限制"即从整个数据库中查找);
4. 输入关键字,点击【查询】按钮,在查询结果内容列表区域列出所有包含该关键 字的数据,点击任意一条记录均可以查看其详细信息。

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