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特耐(注射用帕瑞昔布钠) 40mg

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  • 通 用 名 :
    注射用帕瑞昔布钠
  • 厂    家 :
    辉瑞制药有限公司
  • 批准文号 :
    国药准字J20180034
  • 规  格 :
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  • 注射用帕瑞昔布钠
  • 40mg
  • 辉瑞制药有限公司
  • 36个月
  • 国内分装批准文号:国药准字J201300...
  • 推荐剂量为40mg,静脉注射(IV)或肌肉注射(IM)给药,随后视需要间隔6-12小时给予20mg或40mg,每天总剂量不超过80mg。可直接进行快速静脉推注,或通过已有静脉通路给药。肌肉注射应选择深部肌肉缓慢推注。疗程不超过3天。由于帕瑞昔布与其它药物在溶液中混合出现沉淀,因此不论在溶解或是注射过程中,帕瑞昔布严禁与其它药物混合。如帕瑞昔布与其它药物使用同一条静脉通路,帕瑞昔布溶液注射前后须采用相容溶液充分冲洗静脉通路。老年患者:通常,对于老年患者(≥65岁)不必进行剂量调整。但是,对于体重低于50kg的老年患者,帕瑞昔布的初始剂量应减至常规推荐剂量的一半且每日最高剂量应减至40mg。肝功能损伤:通常,轻度肝功能损伤的患者(Child-Pugh评分5-6)不必进行剂量调整。中度肝功能损伤的患者(Child-Pugh评分7-9)应慎用帕瑞昔布,剂量应减至常规推荐剂量的一半且每日最高剂量降至40mg。目前尚无严重肝功能损伤患者(Child-Pugh评分≥10)的临床用药经验,因此禁止在此类患者中使用帕瑞昔布。肾功能损伤:依据帕瑞昔布的药代动力学,不必对轻度至中度(肌酐清除率为30-80mL/min)、或重度(肌酐清除率<30mL/min)肾功能损伤的患者进行剂量调整。但是,肾功能损伤的患者以及具有液体滞留倾向的患者用药时应密切观察。儿童与青少年:没有在儿童或青少年中的使用经验,因此不推荐在此类人群中使用。  
  • 根据国外文献报道,在不同发生率类别中,不良事件按其严重程度降序排列。在临床对照试验中,接受帕瑞昔布治疗的患者中有1962名为术后疼痛患者。在12项安慰剂对照临床研究中(包括口腔科、妇科、骨科或冠状动脉搭桥术(CABG)术后止痛,以及口腔科与骨科的术前用药),1543名接受帕瑞昔布20mg或40mg,单剂量或多剂量(最大剂量为80mg/天)治疗的患者曾报告出现以下不良事件,其发生率高于安慰剂组。在这些临床研究中,由于不良事件而退出研究的受试者比率为:帕瑞昔布组5.0%;安慰剂组4.3%。感染和寄生虫
  • 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。
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快速查询指引
快速查询,选择数据库后只需输入关键字,可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下(以国产药品数据库为例):

1. 点击选择业务类别【药品】,下面 列出该分类下的所有数据库;
2. 点击选择数据库【国产药品】,下面列出该数据库包含的子类 ;
3. 选择下拉菜单中的某一数据库子类(如选择"不限制"即从整个数据库中查找);
4. 输入关键字,点击【查询】按钮,在查询结果内容列表区域列出所有包含该关键 字的数据,点击任意一条记录均可以查看其详细信息。

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