善唯达（注射用盐酸伊达比星） 10mg

本品主要成份为盐酸伊达比星
化学名称：(7S,9S)-9-乙酰基-7,8,9,10-四氢-6,7,9,11-四羟-7-O-（2,3,6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏-已-吡喃糖）-5,12-骈四苯盐酸盐
化学结构式：
分子式：C26H27NO9·HCl
分子量：533.97
辅料名称：乳糖

急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)：
在成人急性髓性白血病，与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为按体表面积计算每天静脉注入12mg/m2，连续使用三天，另一种用法为单独和联合用药，推荐剂量为每天静脉注射8mg/m2，连续使用五天。
急性淋巴细胞性白血病(ALL)：
作为单独用药，成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量按体表面积计算每天静脉注入12mg/m2，连续使用三天；儿童10mg/m2，连续使用三天。
然而，所有的给药方案均应考虑到病人的血象，以及在联合用药期间其他细胞毒药物的使用剂量而调整给药剂量。通常，按体表面积计算剂量。
本品仅用于静脉注射
建议在检查针头确实在静脉内后，溶解后的注射用伊达比星经过滴注生理盐水的通畅的输注管与生理盐水一起在5-10分钟内注入静脉内。这样可减少血栓形成的危险和药物外溢后引起的严重蜂窝组织炎及坏死。小静脉注射或在同一静脉内反复注射可能造成静脉硬化。
使用介绍
瓶内药物处于负压状态下，从而在溶液配制时可减少气雾形成。当针头插入后应特别小心。在配制药液时必须避免吸入任何气雾。
将注射用粉针溶于注射用水以制备注射剂，5mg溶剂溶解5mg样品，10mg溶剂溶解10mg样品。

按照不良反应的发生频率分类如下：
极常见 (≥1/10)
常见 (≥1/100 到 <1/10)
偶见 (≥1/1,000 到 <1/100)
罕见 (≥1/10,000 到 <1/1,000)
极罕见 (<1/10,000)
未知 (现有数据无法估算)
感染和侵染
极常见 感染
偶见 脓毒血症/败血症
良性、恶性肿瘤 (包括囊肿和息肉)
偶见 继发性白血病 (急性髓细胞性白血病和骨髓增生异常综合征)
血液和淋巴系统异常
极常见 贫血、 白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少
免疫系统异常
极罕见 过敏反应
内分泌异常
极常见 厌食
偶见 高尿酸血症
神经系统异常
罕见 脑出血
心脏功能异常
常见 窦性心动过速、快速性心律失常、无症状的左室射血分数降低、心动过缓
偶见 心电图异常 （如：非特异性ST 段改变 ）、心肌梗塞
极罕见 心包炎、心肌炎、房室传导阻滞、束支传导阻滞
血管异常
常见 局部静脉炎、血栓性静脉炎
偶见 休克
极罕见 血栓栓塞、潮红
胃肠道异常
极常见 恶心、呕吐、粘膜炎/口腔炎、腹泻、腹痛或烧灼感
常见 消化道出血、腹痛
偶见 食道炎、结肠炎(包括严重小肠结肠炎/中性粒细胞减少性小肠结肠炎伴穿孔)
极罕见 胃粘膜糜烂或溃疡
肝胆异常
常见 肝酶及胆红素升高
皮肤及皮下组织异常
极常见 脱发
常见 皮疹、搔痒、放射性皮炎(放射线回忆反应)
偶见 皮肤和指甲色素沉着、荨麻疹
极罕见 肢端红斑
肾脏和泌尿系统异常
极常见 给药后尿液红染，持续1-2 天
全身和给药部位异常
极常见 发热
常见 出血
偶见 脱水
部分不良反应说明
造血系统异常
明显的骨髓抑制是最严重的不良反应,但这对清除白血病细胞是必要的(参见[注意事项])。
胃肠道
口腔炎，严重日时粘膜溃疡，严重呕吐和腹泻引起的脱水，结肠穿孔风险等。
给药部位
静脉炎/血栓性静脉炎，预防措施参见[用法用量]，意外的静脉旁渗人可能会导致疼痛，严重的蜂窝组织炎和组织坏死。
其他不良反应:高尿酸血症
通过水化、碱化尿液、预防性口服别嘌呤醇来预防高尿酸血症，可降低肿瘤溶解综合征导致的并发症风险。
心脏毒性
危及生命的CHF（充血性心力衰竭）是蒽环类药物引起的最严重的心肌病，表现为累积性的剂量限制性毒性。

·对伊达比星或其辅料、其他蒽环类或蒽二酮类药物过敏
·严重肝功能损害
·严重肾功能损害
·严重心肌功能不全
·近期发生过心肌梗塞
·严重心律失常
·持续的骨髓抑制
·曾以伊达比星和/或其他蒽环类和蒽二酮类药物最大累积剂量治疗
·治疗期间应停止哺乳

一般
伊达比星必须在有使用细胞毒药物经验的医生指导下使用。
伊达比星治疗开始前，患者应已从之前的细胞毒药物治疗的急性毒性反应(如口腔炎、中性粒细胞减少、血小板减少、全身性感染)中恢复。
心功能
使用蒽环类药物有发生心脏毒性的风险，表现为早期（即急性）或晚期（即迟发）事件。
早期（即急性）事件 伊达比星的早期心脏毒性主要包括窦性心动过速和/或心电图(ECG)异常，如非特异性ST-T 波改变；快速性心律失常，包括室性早博和室性心动过速、心动过缓、以及房室和束支传导阻滞都有报道。这些不良事件通常对后续的迟发性心脏毒性的发生并无预示作用，很少有临床意义，而且通常无需为此停止伊达比星的治疗。
晚期（即迟发）事件 迟发性心脏毒性通常在治疗后期或在治疗结束后2 至3 个月内发生，但也有报道在治疗结束后数月到数年出现的迟发性事件。迟发性心肌病可表现为左心室射血分数(LVEF)降低和/或充血性心力衰竭(CHF)的症状和体征，如呼吸困难、肺水肿、坠积性水肿、心脏肥大、肝脏肿大、少尿、腹水、胸腔积液和奔马律。也有亚急性症状，如心包炎/心肌炎的报道。蒽环类药物引起的最严重的心肌病为危及生命的充血性心力衰竭，表现为累积性的剂量限制性毒性。
尚未规定静脉注射或口服伊达比星的累积剂量上限。但据报道，接受静脉注射剂量累积达150 -290mg/m2 的患者中有5％发生与伊达比星相关的心肌病。现有的数据显示，口服伊达比星总累积剂量可达400mg/ m2，提示其导致心脏毒性的可能性较小。
在使用伊达比星治疗前，需要进行心脏功能的评估，而且在整个治疗期间需要监测心脏功能，以尽可能地减少发生严重心脏功能损害的风险。在治疗期间定期监测左室射血分数(LVEF)，一旦出现心脏功能损害的表现应立即停用伊达比星，可减小心脏毒性发生的风险。可以运用MUGA 扫描（多门核素血管造影术）或者超声心动图（ECHO）对心脏功能进行反复的量化评估（对LVEF 的评估）。推荐在基线的时候进行心电图、MUGA 扫描或者ECHO 检查，这尤其适合于那些具有高危风险因素的患者。应反复进行MUGA 扫描或ECHO 检查以评估左室射血分数，尤其是在使用高累积剂量蒽环类药物时。整个随访期间用于评估的技术要保持一致。
发生心脏毒性的危险因素包括活动性或非活动性的心血管疾病、目前或既往接受过纵膈/心脏周围区域的放射治疗，之前用过其他蒽环类药物或者蒽二酮药物、同时使用其他抑制心肌收缩功能的药物或者具有心脏毒性的药物（例如曲妥珠单抗）。除非患者的心功能得到严密的监测，否则蒽环类药物包括伊达比星不能与其他具有心脏毒性的药物同时使用（参见[药物相互作用]）。患者在停止使用其他具有心脏毒性的药物（特别是具有长半衰期的药物例如曲妥珠单抗）之后接受蒽环类药物，也可能会增加发生心脏毒性的风险。已报告的曲妥珠单抗的半衰期约为28-38天并且在血循环中可以持续至27 周。因此，如果可能，医师应该在停用曲妥珠单抗之后的27周内避免使用以蒽环类药物为基础的治疗。但是，如果要在这段时间内使用蒽环类药物，须密切监测心脏功能。对接受高累积剂量伊达比星及具有高危风险的患者应进行严格的心脏功能的监测。然而无论是否存在心脏毒性危险因素，在累积剂量较低时仍有可能发生心脏毒性。
婴儿和儿童似乎对伊达比星诱发的心脏毒性更加易感，必须长期进行定期的心脏功能评估。
伊达比星和其他蒽环类或蒽二酮类药物的毒性作用可能具有累积性。
血液毒性
伊达比星是强烈的骨髓抑制剂。所有患者使用治疗剂量的本品都会出现严重的骨髓抑制。
使用伊达比星前及每个周期中都应进行血液学检查，包括白细胞（WBC）计数。剂量依赖性的、可逆的白细胞减少和/或粒细胞减少（中性粒细胞减少为主）是伊达比星主要的血液学毒性，并且是伊达比星最常见的急性剂量限制性毒性。白细胞减少或中性粒细胞减少通常很严重，血小板减少和贫血也有可能发生。中性粒细胞和血小板计数一般在用药后的10 至14 天达到最低点，但大部分患者的细胞计数会在第3 周内恢复至正常范围。严重骨髓抑制的临床表现包括发热、感染、脓毒血症/败血症、感染性休克、出血、组织缺氧、甚至死亡。
继发性白血病
有报道在使用蒽环类药物包括伊达比星的患者中出现了继发性白血病，可伴或不伴白血病前期症状。下列情况下出现继发性白血病更为常见：当与作用机制为破坏DNA 结构的抗癌药物联合使用时，或患者既往多次使用细胞毒药物时，或者蒽环类药物治疗剂量加量时。此类白血病的潜伏期通常为1～3 年。
胃肠道
伊达比星会引起呕吐反应。粘膜炎（主要是口腔炎，食管炎少见）通常会发生在给药后的早期，如果情况严重，数天后可能会进展为粘膜溃疡。绝大多数患者在给药后的第三周得以恢复。
有时，对于患急性白血病或其他疾病或接受已知会引起胃肠道并发症药物的患者口服伊达比星，偶尔会发生严重的胃肠道不良反应(如穿孔或出血)。对于有出血和/或穿孔高风险的活动性胃肠道疾病患者，医生必须权衡口服伊达比星的益处与风险。
肝功能和/或肾功能
由于肝和/或肾功能损害会影响伊达比星的代谢，所以在临床治疗前及治疗过程中应常规进行肝肾功能的实验室检查（使用血清胆红素和血清肌酐作为指标）。在一些III 期临床试验中规定如果血清胆红素和/或肌酐水平超过2.0mg/100ml，则禁止使用伊达比星治疗。如果胆红素水平范围在1.2 到2.0mg/100ml，其他蒽环类药物通常会减少50％的剂量。
注射部位的影响
小静脉注射或者反复注射同一静脉可能造成静脉硬化，按照推荐的给药流程操作可以尽可能的减少注射部位静脉炎/血栓性静脉炎的发生。
药物外渗
伊达比星静脉注射时发生外渗会导致局部疼痛、严重组织损伤（发疱、严重的蜂窝组织炎）和坏死。注射时一旦发生药液外渗的症状和体征，应立即停止注射。
在外渗的情况下，右丙亚胺可用于防止或减少组织损伤。
肿瘤溶解综合征
使用伊达比星可能会导致高尿酸血症，其原因是伴随药物诱导的肿瘤细胞的迅速崩解而产生过度的嘌呤分解代谢 (肿瘤溶解综合)。因此在初始治疗开始后需要监测血尿酸、钾、磷酸钙、肌酐等情况。水化、碱化尿液、预防性使用别嘌呤醇防止高尿酸血症的出现，从而尽可能的减少肿瘤溶解综合症的发生。
免疫抑制效应/感染易感性增加
对于接受化疗药物包括伊达比星而导致免疫妥协的患者接种活疫苗或者减毒活疫苗可能会产生严重甚至致命的感染。正在接受伊达比星治疗的患者应当避免接种活疫苗。可以接种死疫苗或者灭活疫苗，但是对这些疫苗的免疫应答可能会降低。
生殖系统建议接受伊达比星治疗的男性患者在治疗期间及治疗结束后6 个月内采取有效的避孕措施；如适当和可能，可咨询相关机构保存精子，因为治疗可能会导致不可逆的生育功能损伤（参见[孕妇及哺乳期妇女用药]）。
其他
已有报道和其他细胞毒药物一样，使用伊达比星的患者有发生血栓性静脉炎、血栓栓塞，包括肺栓塞的情况。本品给药后1到2天内可使尿液呈红色，应告知患者这一点。
关于某些成份的重要信息
本品含有乳糖。具有罕见遗传问题的患者，如半乳糖不耐受、缺少Lapp乳糖酶或葡萄糖-半乳糖吸收不良，不应使用此药。
对驾驶和使用机器能力的影响
未系统研究过伊达比星对驾车和操作机器能力的影响。
丢弃和其他处理药品的特殊注意事项
我们推荐以下的安全措施用于所有细胞毒制剂：
- 操作人员必须受过药物配制及操作的良好技术训练。
- 怀孕的工作人员应避免接触本品。
- 操作者应穿戴防护服装，包括护目镜，工作袍及一次性手套和面罩。
- 药物配制应在指定区域进行(在垂直层流系统下更佳)，工作台表面应铺塑料涂层的吸水纸。
- 所有用于药物配制、注射或清洗的材料包括手套等，用后应置于标有“高度危险”废弃袋内高温焚烧。
- 如不慎与皮肤或眼睛接触，应立即用大量清水和肥皂，或含重碳酸钠的溶液冲洗，并向医生咨询。
- 药液渗出或漏出，应用1％次氯酸钠溶液处理，然后用水冲洗，所有的清洗材料均应按上法处理。
-所有的清洗材料均应按上法处理。
配伍禁忌：
注射用盐酸伊达比星不可与肝素混合，因会产生沉淀。本品亦不得与其他药物混合。
本品应避免与碱性溶液长期接触，以免引起药品降解。

伊达比星是强烈的骨髓抑制剂，如与其他具有相似作用机制的药物组成联合化疗方案可导致骨髓抑制作用相加。与其他有潜在心脏毒性药物联合化疗时，或者是同时应用其他作用于心脏的药物（如钙离子通道拮抗剂）时，需要在整个治疗期间严密监测心脏功能。
合并用药所引起的肝肾功能的变化可能会影响伊达比星的代谢、药代动力学、疗效和/或毒性反应。
伊达比星治疗同时或之前的2-3 周内进行放疗可导致累加的骨髓抑制。
不建议合并使用
减毒活疫苗(除禁忌使用的黄热病疫苗之外):存在可能致命的全身性疾病风险。在免疫功功能因基础疾病而受抑制的患者中,该风险加大。
存在这种情况时使用灭活疫苗(如脊髓灰质炎)。
与口服抗凝剂和抗癌化疗药物合并使用时,建议增加INR(国国际标准化比值)的监测频率,因为无法排除发生相互作用的风险。
环孢霉素A:在急性白血病患者中,与化疗增敏剂环孢霉素A的单药合并使用可显著提高伊达比星的AUC(1.78倍)以及伊达比星醇的AUC(2.46倍)。这一现象的临床意义尚未明确。
某些患者可能需要调整剂量。

伊达比星是一种DNA嵌入剂，作用于拓扑异构酶II，抑制核酸合成。
蒽环结构4位的改变使该化合物具有高亲脂性，与阿霉素和柔红霉素相比提高了细胞对药物的摄入。
与柔红霉素相比，伊达比星具有更高的活性，静脉或口服用药对鼠白血病和淋巴瘤均有效。
人和鼠的体外实验表明，与阿霉素和柔红霉素相比，蒽环类耐药细胞对伊达比星显示出较低程度的交叉耐药性。
动物心脏毒性研究提示伊达比星比阿霉素和柔红霉素具有更高的治疗指数，其主要代谢产物伊达比星醇在体内和体外实验中均显示出抗肿瘤活性。在大鼠实验中，伊达比星醇的心脏毒性明显低于相同剂量的伊达比星。
静脉注射给药后，小鼠的LD50为4.4mg/kg,大鼠为2.9mg/kg,狗为1.0mg/kg。单静脉给药后，主要靶器官为血液淋巴系统，尤其在狗还表现为胃肠道。
伊达比星静脉重复给药后，主要的靶器官，在大鼠和狗为血液淋巴系统、胃肠道、肾脏、肝脏和生殖系统。急性和亚急性心脏毒性研究显示，伊达比星静脉给药后，只有在致死剂量下才产生中度的心脏毒性，而阿霉素和柔红霉素在非致死剂量下已产生心肌损害。
伊达比星在许多体内和体外试验中显示有生殖毒性。此外，发现对大鼠有生殖毒性、胚胎毒性和致畸性。在出生前后伊达比星静脉给药剂量高至0.2mg/kg/天时，未发现对大鼠亲代、子代有明显的影响。
尚不明确伊达比星是否分泌入乳汁。像其它蒽环类和细胞毒性药一样，发现伊达比星对大鼠有致癌性。
狗的局部耐受性实验显示药物益处可导致组织坏死。