米维（盐酸米多君片） 2.5mg*10片*4板

通用名称：盐酸米多君片
商品名称：米维
英文名称：Midodrine Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Miduojun Pian

本品主要成份：盐酸米多君
化学名称：1-（2,5－二甲氧苯基）－2－甘氨酰胺－乙醇－(1)－盐酸
化学结构式：
分子式：C12H19N2O4Cl
分子量：290.75

本品为白色或类白色片剂。

用于下肢静脉充血时血循环体位性功能失调而造成的低血压症，外科术后、产后失血以及气候变化、晨间起床后的疲乏所致的低血压症等。
女性压力性尿失禁。

2.5mg

低血压：根据病人自主神经的张力和反应性来进行治疗并作相应的调整。建议用以下剂量：成人和青少年（12岁以上）：开始剂量2.5mg（1片）每日2次（早、晚服药），必要时可每次1片，每日3次。根据病人的反应和对此药耐受能力，可将用药剂量增至每次2片，每日2～3次。应当在白天,病人需要起立进行日常活动时服用盐酸米多君片。建议服药间隔时间为3～4小时。第一剂应当在早晨起床前或后服用，第二剂应当在午间服用，第三剂应当在下午晚些时候服用。为防止卧位高血压，不应在晚餐后或就寝前4小时以内服用盐酸米多君片。
压力性尿失禁：成人每次2.5mg（1片）至5mg（2片），每日2～3次。在有经验医生指导下根据病人情况加以调整。
用法：用液体口服送下。

罕见心律不齐、寒颤、皮疹，个别病人在剂量较大时可能在头、颈部引起鸡皮疙瘩，或有排尿不尽的感觉。心率每分钟可少于60次。

对本品的任何成分过敏、严重的心血管疾病、高血压、心律失常、急性肾脏疾病、肾功能不全、前列腺肥大伴残留尿、机械性尿路阻塞、尿潴留、嗜铬细胞瘤、甲状腺机能亢进、青光眼，妊娠及哺乳期妇女。

禁用本品。

尚不明确。

尚不明确。

应当避免与拟交感神经药或其它血管收缩药如利血平、胍乙啶、三环类抗抑郁药、抗组胺药、甲状腺激素和MAO抑制剂同时使用，因为可能发生血压的显著升高。盐酸米多君的作用可能受到α受体阻滞剂（如哌唑嗪、酚妥拉明）的拮抗。与β受体阻滞剂合用可能导致心动过缓的加重。罗芙木类生物硷（利血平）可使盐酸米多君的加压作用轻度增高。强心甙（洋地黄）可导致心动过缓加重或使心脏传导紊乱或出现心律紊乱。同时使用阿托品或可的松类药物可使血压增高或过度增高。

如果过量服用盐酸米多君片,可出现不良反应的症状,其程度较严重,如:高血压、竖毛反应、冷感、心动过缓和尿潴留。除了促进毒物排泄的一般措施外,可使用抗α-肾上腺素能药（如酚妥拉明）。心动过缓和心动过缓性心率紊乱可用阿托品治疗（注意血压升高）。脱甘氨酸米多君可通过透析方法排出体外。

在志愿者试验时，口服盐酸米多君后快速而且几乎完全地被吸收。在口服2.5mg后，30分钟以内达到血浆峰浓度10μg/L。盐酸米多君在各种组织（包括肝脏）中经酶促水解被代谢为其活性物质脱甘氨酸米多君。在受试者和体位性低血压患者中，服药后大约1小时脱甘氨酸米多君达到血浆峰浓度。口服后,其绝对生物利用度（脱甘氨酸米多君）为93％。盐酸米多君的血浆半衰期（t1/2β）为0.49小时，其活性代谢产物的半衰期为2～4小时。盐酸米多君及其代谢产物在24小时内几乎完全在尿中被排泄；大约40～60％的活性代谢产物可被排泄，2～5％未经改变的盐酸米多君及其残余部分以药理学上无活性的形式被排泄。盐酸米多君不太可能穿透血脑屏障。现尚无关于盐酸米多君在老年病人或肝肾功能受损病人中的药物动力学资料。

铝塑包装，10片/板*4板/盒。

24个月

25℃以下，避光，干燥处保存。

《中国药典》2015年版二部

国药准字H20060551

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