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首页 > 肿瘤 > 枢瑞 枸橼酸托瑞米芬片
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枢瑞

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枢瑞(枸橼酸托瑞米芬片) 60mg*14片

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  • 通 用 名 :
    枸橼酸托瑞米芬片
  • 厂    家 :
    福安药业集团宁波天衡制药有限公司
  • 批准文号 :
    国药准字H20061284
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  • 枢瑞
  • 枸橼酸托瑞米芬片
  • 60mg (以托瑞米芬计)
  • 福安药业集团宁波天衡制药有限公司
  • 24个月。
  • 国药准字H20061284
  • 推荐剂量为每日一次,每次60mg(1片),肾功能损伤患者无须调整剂量,肝功能损伤患者慎用本品。
  • 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。

枢瑞(枸橼酸托瑞米芬片)说明书

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准。

请仔细阅读枢瑞(枸橼酸托瑞米芬片)说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用

【枢瑞警示语】

预先患有子宫内膜增生症或严重肝衰竭的患者禁止长期服用本品、对本品过敏者禁用。

【枢瑞药品名称】

通用名称:枸橼酸托瑞米芬片
商品名称:枢瑞
英文名称:Toremifene citrate Tablets
汉语拼音:Juyuansuan Tuoruimifen Pian

【枢瑞成份】

本品的主要成份为枸橼酸托瑞米芬。
化学名称:(Z)-4-氯-1,2-二苯基-1-{4-[2-(N,N-二甲胺基)乙氧基]-苯基}-1-丁烯枸橼酸盐。
化学结构式:
分子式:C26H28ClNO·C6H8O7
分子量:598.10

【枢瑞性状】

本品为白色或类白色片。

【枢瑞适应症】

绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌。

【枢瑞规格】

60mg (以托瑞米芬计)

【枢瑞用法用量】

推荐剂量为每日一次,每次60mg(1片),肾功能损伤患者无须调整剂量,肝功能损伤患者慎用本品。

【枢瑞不良反应】

常见的不良反应为面部潮红、多汗、阴道出血、白带、疲劳、恶心、皮疹、瘙痒、头晕及抑郁。这些不良反应通常很轻微,主要因为托瑞米芬的激素样作用。
不良反应按组织系统分组:
组织系统 非常普遍 普遍 不普遍 罕见 非常罕见
女性生殖系统不适 / 阴道出血、白带 子宫肥大 子宫息肉 子宫肉膜增生、子宫内膜癌
一般不适 面部潮红、多汗 疲劳、水肿 体重增加、头痛 / /
胃肠道不适 / 恶心、呕吐 食欲不振、便秘 / /
皮肤及附属物不适 / 皮疹、瘙痒 / / 脱发
中央及外周神经系统不适 / 头晕 失眠 / 眩晕
精神不适 / 抑郁 / / /
呼吸系统不适 / / 呼吸困难 / /
视力不适 / / / / 一过性角膜不透明
血小板、出血及凝血因子异常 / / 血栓栓塞事件 /
肝及胆管系统不适 / / / 转氨酶升高 /
*不良反应按以下标准列入不同的频率窗口:
非常普遍(>1/10),普遍(>1/100,<1/10),不普遍(>1/1000,<1/100),罕有(>1/10000,<1/1000),非常罕有(<1/10000 包括零散个别报告)
血栓栓塞事件包括深静脉栓塞及肺栓塞(详见注意事项)
用本品治疗有肝酶水平改变(转氨酶升高)及在非常罕见情形下出现较严重肝功能异常(黄疸)。
有几例报告在骨转移患者用本品治疗初期有高血钙症。
由于本品的部分类雌激素作用,子宫内膜增厚可能在治疗期间发生。子宫内膜的改变包括增生、息肉及肿瘤的风险增加。这可能是由于潜在的机制/类雌激素刺激有关(详见注意事项)。

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【枢瑞禁忌】

预先患有子宫内膜增生症或严重肝衰竭的患者禁止长期服用本品。
已知对本品过敏者禁用。

【枢瑞注意事项】

1.骨转移患者在治疗开始时可能出现高钙血钙,对此类患者需密切监测;
2.有严重的血栓栓塞史患者一般不服用本品进行治疗;
3.目前临床上尚无系统性数据用于不稳定糖尿病、严重的体力状况改变或心衰患者;
4.对非代偿性心功能不全患者及严重心绞痛患者服用本品后需密切监测;
5.治疗前应严格检查是否与预先患有子宫内膜异常。之后最少每年进行一次妇科检查。附加子宫内膜癌风险患者,例如高血压或糖尿病患者,或肥胖体重指数(>30)患者,或有用雌激素替代治疗史的患者应严密监测(参见不良反应) 。
6.运动员慎用。

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【枢瑞孕妇及哺乳期妇女用药】

本品在动物试验中发现有生殖毒性。由于缺乏妊娠及哺乳期妇女服用本品的数据,故此时期妇女禁用本品。

【枢瑞儿童用药】

尚不明确。

【枢瑞老年用药】

无影响。

【枢瑞药物相互作用】

1.本品与使肾排泄钙减少的药物如噻嗪类药物合用后有使高钙血症增加的危险。
2.酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英和卡马西平可增加本品的代谢率,使其在血清中达稳态时的浓度下降,出现这种情况时应将本品的日剂量加倍。
3.已知抗雌激素药物与华法林类抗凝药合用后可导致出血时间过度延长,因此本品应避免与上述药物合用。
4.本品主要通过CYP3A酶系统进行代谢,因此CYP3A酶系统抑制剂如酮康唑及类似的抗真菌药、红霉素及三乙酰夹竹桃霉素在理论上抑制本品的代谢,故本品与此类药物合用时需慎重。

【枢瑞药物过量】

目前尚无过量服用本品的病例报道。健康志愿者每日服用本品680mg时出现眩晕、头痛和头晕。不需用特殊的解毒药,对症处理即可。

【枢瑞药理毒理】

药理作用
本品为他莫昔芬衍生物。可与雌激素受体结合,产生雌激素样作用、抗激素作用或同时产生两种作用,这主要依赖疗程长短、动物种类、性别和靶器官的不同而定。一般来说,非类固醇类三苯乙烯衍生物在人和大鼠中主要表现为抗雌激素作用,在小鼠身上表现为雌激素样作用。
绝经后乳癌患者应用枸橼酸托瑞米芬后引致血清总胆固醇和低密度脂蛋白(LDL)中度下降。
枸橼酸托瑞米芬与雌激素竞争性地与乳腺癌细胞浆内雌激素受体相结合,阻止雌激素诱导的癌细胞DNA的合成及增殖。一些试验性肿瘤应用大剂量枸橼酸托瑞米芬,显示出枸橼酸托瑞米芬有非雌激素依赖的抗肿瘤作用。枸橼酸托瑞米芬的抗乳腺癌作用主要是抗雌激素作用,还可能有其它抗癌机制(改变肿瘤基因表达、分泌生长因子、诱导细胞凋亡及影响细胞动力学周期)。
毒理研究
本品的急性毒性低,小鼠和大鼠的LD50超过2000毫克/公斤。重复的毒性研究表明引起大鼠死亡的原因是胃扩张。在急性和慢性的毒性研究中,大多数的发现是与枸橼酸托瑞米芬的激素样作用有关。而其它的发现无毒理学意义。枸橼酸托瑞米芬在大鼠身上未表现出任何致基因毒性,也未发现致癌作用。而雌激素可诱发小鼠卵巢和睾丸肿瘤,以及骨肥大和骨肉瘤。枸橼酸托瑞米芬在小鼠具有动物种类特殊的雌激素样作用并且引起同样的肿瘤。这些发现对枸橼酸托瑞米芬应用在人的安全性意义不大,因为枸橼酸托瑞米芬在人主要作用是抗雌激素。

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【枢瑞药代动力学】

吸收:本品口服给药后吸收迅速,药后3小时左右(2~5小时)血清浓度达峰。食物对本品的吸收程度无影响,但使血药浓度达峰时间延迟1.5~2小时。本品的分布半衰期平均为4小时(2~12小时)、消除半衰期平均为5天(2~10天)。每日口服本品11~680mg时的血清动力学呈线性,如服用本品60mg/天,达稳态时的平均浓度为0.9μg/ml(0.6~1.3μg/ml)。
代谢:本品可经细胞色素P450依赖的多功能肝氧化酶在人体中广泛代谢,主要代谢途径为N-去甲基,主要通过CYP3A形成N-去甲基代谢物,本品在人血清中的主要代谢物N-去甲基代谢物的平均半衰期为11天(4~20天),它达稳态时的浓度约为原形药的2倍,在人血清检测到的其他代谢物有脱氨基羟化代谢物、4-羟化代谢物和N,N-去甲基代谢物。
排泄:本品主要以代谢物的形式经粪便消除,可观察到肝肠循环,约10%的剂量以代谢物的形式经尿排泄。
血清蛋白结合率:本品主要与白蛋白结合,血清蛋白结合率﹥99.5%,N-去甲基代谢物的蛋白结合率﹥99.9%。
特殊人群的药动学:肾功能损伤患者服用本品后的药动学与健康受试者无显著差异,肝功能活化患者排泄显著增加,肝功能损伤患者排泄降低。

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【枢瑞贮藏】

密封保存。

【枢瑞包装】

口服固体药用高密度聚乙烯瓶,每瓶14片,每瓶60片。

【枢瑞有效期】

24个月。

【枢瑞执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【枢瑞批准文号】

国药准字H20061284

【枢瑞生产企业】

企业名称:福安药业集团宁波天衡制药有限公司
生产地址:宁波市镇海区庄市工三路6号

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快速查询指引
快速查询,选择数据库后只需输入关键字,可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下(以国产药品数据库为例):

1. 点击选择业务类别【药品】,下面 列出该分类下的所有数据库;
2. 点击选择数据库【国产药品】,下面列出该数据库包含的子类 ;
3. 选择下拉菜单中的某一数据库子类(如选择"不限制"即从整个数据库中查找);
4. 输入关键字,点击【查询】按钮,在查询结果内容列表区域列出所有包含该关键 字的数据,点击任意一条记录均可以查看其详细信息。

辆聘蒂
2017-08-15 枢瑞 枸橼酸托瑞米芬片
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枢瑞售后服务

本产品的售后服务内容详见产品的质保卡。
售后服务电话:400-168-0606
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