芙仕得（氟维司群）作用好吗？目前多数学者不主张对可治愈的乳腺癌行单纯放射治疗，放射治疗多用于综合治疗，包括根治术之前或后作辅助治疗，晚期乳腺癌的姑息性治疗。而且，乳腺癌治疗是离不开药物的。处方药芙仕得（氟维司群）是治疗乳腺癌的药物。那么，芙仕得（氟维司群）能在哪里购买到？
芙仕得（氟维司群）作用好吗？处方药芙仕得（氟维司群）可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。
维司群治疗绝经后转移性乳腺癌患者的疗效及安全性：
目的:氟维司群是一种雌激素受体(estrogen receptor,ER)拮抗剂,该药对既往经内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌(MBC)仍有较好疗效.本研究观察氟维司群对他莫昔芬(TAM)治疗后进展的绝经后MBC患者的疗效及安全性.
方法:氟维司群250 mg,肌肉注射,每月1次,直至肿瘤进展.主要研究终点为至疾病进展时间(TTP),次要终点为客观有效率(ORR),缓解期(DoR)及临床获益率(CBR).
结果:本组21例患者中位TTP为4个月,ORR为19.0％,CBR为33.3％,其中部分缓解(PR)4例,疾病稳定(SD)超过24周3例,有效患者的中位DoR为8个月,1年生存率为42.8％,2年生存率为23.8％,中位总生存时间(OS)为11个月.氟维司群的疗效与患者ER状态、术后无病生存期(DFS)及是否为初始治疗等因素相关:ER高表达者较ER低表达者更易从氟维司群治疗中获益(CBR分别为100％和17.6％,P=0.002),DFS超过2年者的CBR明显较DFS小于2年者高(分别为46.7％和0,P=0.040),氟维司群为MBC初始治疗者的CBR较非初始治疗者明显增高(分别为80.0％和18.8％,P=0.01).有肺转移者氟维司群的疗效较无转移者好(CBR分别为55.6％和16.7％,P=0.061).全组不良反应较轻微,主要表现为乏力、潮热、关节疼痛、皮疹及食欲减退等.在接受氟维司群长时间(8～16个月)治疗的MBC患者中有4例(28.5％)出现上肢麻木等外周神经症状,且进行性加重.
结论:氟维司群250 mg是治疗TAM失败后的绝经后MBC患者的有效内分泌治疗药物,且耐受性较好.（参考来源：王佳玉，袁芃，马飞，樊英，张频，李青，徐兵河。《维司群治疗绝经后转移性乳腺癌患者的疗效及安全性》。《中国癌症杂志》。2011, 21(6)）
芙仕得（氟维司群）的用法用量：成年女性（包括老年妇女）：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。儿童及青少年：因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。肾功能损害的患者：对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）中评价本品的安全性和有效性，因此建议这些患者慎用。肝功能损害的患者：对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用本品。没有本品对于重度肝功能损害患者的研究资料。使用方法：臀部缓慢肌注。
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肿瘤科组药师温馨提醒：芙仕得（氟维司群）的副作用是不严重的，是治疗乳腺癌的好药，患者朋友们可以放心服用，若您需要，是可以到康德乐大药房购买的。
