阿那曲唑片对经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌起一定的治疗作用。对雌激素受体阴性的病人来说，阿那曲唑片可作为考虑使用药物之一。那么，阿那曲唑片贵不贵呢?
阿那曲唑片为高效、高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。绝经后妇女雌二醇的主要来源为：雄烯二酮在外周组织中的芳香化酶复合物的作用下转化为雌酮，雌酮随后转化为雌二醇。减少循环中的雌二醇水平证明有利于乳腺癌妇女。瑞宁得被人体吸收后能迅速进入癌细胞，进入癌细胞的细胞核后能对核酸产生直接的抑制作用，主要是阻断细胞分裂周期，抑制癌细胞增殖，从而最终杀灭癌细胞。其次，阿那曲唑片对于抑制乳腺炎症有很好的作用，阿那曲唑片针对乳腺癌发生的气滞血瘀因素进行治疗，具有有效的促进肿块消除，缩小瘤体的作用，并且可有效的改善乳腺癌患者乳房胀痛的症状。
本品为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，本品对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。
阿那曲唑片对于晚期乳腺癌有很好的治疗效果，临床治疗效果显著。阿那曲唑片的吸收较快，血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内(禁食条件下)。阿那曲唑片清除较慢，血浆清除半衰期为40-50小时，食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。当每日1次顿服本品片剂时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用7天以后血浆浓度可达稳态浓度的 90-95%，没有证据表明阿那曲唑片的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。
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