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首页 > 肿瘤 > 乳腺癌 > 艾达 阿那曲唑片
艾达

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艾达(阿那曲唑片) RX

  • 会  员  价 :
    180.00
  • 通 用 名 :
    阿那曲唑片
  • 厂    家 :
    扬子江药业集团有限公司
  • 批准文号 :
    国药准字H20050328
  • 规  格 :
  • 库存情况 :
    在售
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023-68611609,13594664245 重庆市九龙坡区奥体路1号附31号(重庆医科大学第一医附属医院对面)
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0760-88820607 中山市石岐区莲塘路1号乐陶苑商住楼7-8卡(市人民医院斜对面,市第一幼儿园对面)
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产品名称
艾达
通用名
阿那曲唑片
栏目
肿瘤 -- 乳腺癌
适应症
适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌...
规格
1mg*14片
成份
阿那曲唑
禁忌
本品禁用以下情况:绝经前妇女;妊娠期或哺...
功能主治
用量
口服,每日一次,每次1片(1毫克)。
批准文号
国药准字H20050328
保质期
24
厂家
扬子江药业集团有限公司
副作用
详见说明书


本品主要成份为阿那曲唑,化学名称:α,α,α‘,α’-四甲基-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-甲基)-1,3-苯二乙腈。
化学结构式:
分子式:C17H19N5
分子量:293.37
辅料为:乳糖、聚维酮K30、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。


本品为薄膜衣片。


适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。
适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。


口服,每日一次,每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。对于早期乳腺癌,推荐的疗程为5年。


药理作用
本品为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮,从而明显地降低血浆雌激素水平,产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外,本品对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。
毒理研究
遗传毒性:在Ames试验、大肠杆菌试验和CHO-K1基因突变试验等体外试验中,未见本品有致突变性。在人淋巴细胞染色体畸变和大鼠微核试验中,也未见本品有诱裂变作用。
生殖毒性:尚未进行本品对生育力影响的研究,但大鼠长期给予本品剂量大于或等于1mg/kg/日(其血浆Cssmax和AUC0-24h分别比绝经后健康人在推荐剂量下的高19倍和9倍)时,可见卵巢肥大和卵泡囊肿。另外,雌性犬长期给予本品剂量大于或等于1mg/kg/日(其血浆Cssmax和AUC0-24h分别比绝经后健康人在推荐剂量下的高22倍和16倍)时,可见子宫增生。以上对动物生殖器官的影响与对人的生育力的损伤是否相关尚不清楚。
孕妇服用本品可导致胚胎毒性。大鼠和家兔经口给予本品0.1 mg/kg(按体表面积折算,分别约相当于临床推荐剂量的3/4和1.5倍)时,发现本品可透过胎盘屏障。大鼠和家兔在器官形成期给予本品,剂量分别大于或等于0.1和0.02 mg/kg/日(按体表面积折算,分别约相当于临床推荐剂量的3/4和1/3)时,可见妊娠丢失率增加(植入前和或植入后丢失增加、吸收胎增加、活胎数减少),对大鼠的这些作用呈剂量依赖性。大鼠给药剂量为0.1 mg/kg/日或以上时,胎盘重量显著增加。大鼠给予本品剂量达1 mg/kg/日(其血浆Cssmax和AUC0-24h分别比绝经后健康人在推荐剂量下的高19倍和9倍)时可见胚胎毒性,包括胚胎发育延迟(如:骨化不全和胎仔体量增长受抑),大鼠在该给药剂量下未出现致畸性。家兔给予本品剂量大于或等于1.0 mg/kg/日(按体表面积折算,约相当于临床推荐剂量的16倍)时,可导致妊娠失败。家兔给予剂量达0.2mg/kg/日(按体表面积折算,约相当于临床推荐剂量的3倍)时,未见致畸性。尚无充分的和严格对照的孕妇用药的研究资料,如果在孕期使用本品或在使用本品期间怀孕,患者应被告知该药对胎儿的潜在危害和导致流产的潜在危险。
本品是否在人乳中排泄尚不清楚,由于许多药物都可在人乳中排泄,哺乳期妇女应慎用本品。
致癌性:目前尚无动物本品长期给药的致癌性研究资料。


企业名称:扬子江药业集团有限公司
生产地址:江苏省泰州市扬子江南路1号

艾达 艾达

适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。

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