适利加起到了降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压的作用，眼压太高很容易导致患者失明，对患者的视力有很大的影响，因此需要使用药物改善，那么适利加出现了哪些不良事件？康德乐大药房专注处方药，康德乐药师为您解答：
适利加出现了哪些不良事件
对于适利加出现的不良事件主要涉及眼部。本品关键研究的扩展研究部分数据显示，约有16-20%的病人发生虹膜色素沉着增加，可能是永久性的。在一项5 年的开放性的拉坦前列素安全性研究中，33%的病人出现虹膜色素沉着。其他的眼部不良事件一般都是短暂的且只在用药时发生。对于噻吗洛尔，最严重的不良事件是全身性的，包括心动过缓、心律失常、充血性心力衰竭、支气管痉挛和变态反应。
适利加适应症为降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。适用于β-受体阻滞剂局部治疗效果不佳的病人。开角型青光眼发病初期无明显不适，当发展到一定程度后，方感觉有轻微头痛，眼痛，视物模糊及虹视等，经休息后自行消失，故易误认为视力疲劳所致，中心视力可维持相当长时间不变，但视野可以很早出现缺损，最后由于长期高眼压的压迫，视神经逐渐萎缩，视野随之缩小，消失而失明，整个病程中外眼无明显体征，仅在晚期瞳孔有轻度扩大，虹膜萎缩。
适利加每天用药一次对平均日间眼压的降低幅度显著大于拉坦前列索或噻吗洛尔单独用药。在两项为期6个月的双盲，对照临床试验中，对本品与拉坦前列素或噻吗洛尔单剂治疗的降眼压作用进行了比较，入选病人眼压要求至少为25 mmHg或更高。试验中，病人连续使用噻吗洛尔2-4周后（眼压比入组时平均下降5 mmHg），接着分别使用拉坦噻吗滴眼液、拉坦前列素和噻吗洛尔（每天两次）6个月，平均日间眼压进一步下降3.1、2.0和0.6 mmHg。本品的降眼压作用在随后延续6个月的开放性研究中仍然维持。
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