恩必普治疗脑卒中药理毒理作用是什么？脑卒中对于患者的伤害是致命的，如果不能够及时的治疗，带给患者和家人的伤害是比较大的。对于脑卒中的预防患者可以服用恩必普等药物，其临床的效果是不错的。康德乐大药房专注于处方药，康德乐处方药药房执业药师为您解答：
恩必普治疗脑卒中药理毒理作用是什么？
药物既有药理作用，也会有毒理作用。药物同毒物有时也难于严密区分，药理学实际上也以毒物为研究对象。因此处方药恩必普也是如此，恩必普在临床上是用于轻、中度急性缺血性脑卒中的要药，通过药理毒理作用，我们可以更好的了解恩必普。
1、药理作用：恩必普为消旋-3-正丁基苯酞，结构与天然的I-3-正丁基苯酞相同。恩必普通过提高脑血管内皮NO和PGI2的水平，降低细胞内钙离子浓度，抑制谷氨酸释放，减少花生四烯酸生成，清除氧自由基，提高抗氧化酶活性等，作用于脑缺血的多个病理环节。动物药效学研究表明：恩必普具有较强的抗脑缺血作用，明显改善脑缺血区的微循环和血流量，增加缺血区毛细血管数量；减轻脑水肿，缩小大鼠脑梗死体积；改善脑能量代谢，减少神经细胞凋亡；抑制血栓形成等。临床研究表明，恩必普对缺血性脑血管病有明显的治疗作用，可促进患者受损的神经功能恢复。
2、毒性研究：重复给药毒性研究：大鼠经口给药120mg/kg、250mg/kg、500mg/kg，连续6个月，血糖、胆固醇(高、中剂量组)高于对照组，停药后恢复正常。犬灌胃给药6个月，剂量分别为80、500mg/kg/天，高剂量组动物体重增加缓慢，肝脏增大，血清碱性磷酸酶活性明显增加，肝组织切片显示部分细胞呈空泡样肿大，血液碱性磷酸酶活性增加，停药后恢复正常；小剂量组动物仅出现唾液分泌增加。
3、遗传毒性：Ames试验、中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。
4、生殖毒性：一般生殖毒性试验中，雌、雄动物经口给药(雌性动物为交配前给药二周，受孕后继续给药15天，雄性动物连续给药8周)80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg，结果对亲代动物生育力无明显影响，未见明显胚胎毒性和致畸作用。仅高剂量组动物摄水量明显增加，给药后几天出现流涎、爬伏症状。围产期生殖毒性试验中，经口给药80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg，结果高剂量组动物出现妊娠期延长趋势，其中一只孕鼠难产(剖检为死胎)，少数动物无乳汁分泌，并出现仔鼠(4日龄)存活率下降，仔鼠(4日至3周龄)体重明显下降；高剂量组F1代大鼠斜板试验和悬垂试验分数降低(反映协调平衡能力)，F2代仔鼠骨骼发育有一定延迟；中、低剂量组未见异常。
建议患有心脑血管疾病的患者一定要注意做好疾病的预防工作，避免病情的恶化。康德乐处方药大药房药师温馨提示：处方药恩必普的健康咨询可拨打康德乐大药房(原百济新特药房)的全国服务热线400-168-0606进行咨询，康德乐药师将为你提供详细的解答。
