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恩必普的临床研究结果如何呢

  恩必普的临床研究结果如何呢?脑卒中是非常严重的心脑血管疾病,对于轻、中度急性缺血性脑卒中,现在的治疗效果还是不错的,恩必普就是治疗轻、中度急性缺血性脑卒中的药物。康德乐大药房专注于处方药,康德乐处方药药房执业药师为您解答:
 
  恩必普的临床研究结果如何呢?
 
  Ⅱ期临研究:采用随机、双盲、安慰剂对照方法,选择刚发病、时间在72小时以内的急性中度(神经功能缺失评分16~30分)颈内动脉系统脑梗塞患者,以复方丹参注射液作为基础用药连续14天,丁苯酞软胶囊或空白软胶囊0.2g/次,4次/天,连续20天,治疗期间禁用其他治疗急性脑梗塞药物,共完成有效病例190例,丁苯酞组91例,对照组99例,丁苯酞组总有效率(神经功能缺损评分减少≥46%)为70.3%,对照组总有效率为40.4%;对两组受试者在神经功能改善和生活能力改善两个方面进行统计后显示,两组具有显著性差异(P<0.005)。进一步分析发现丁苯酞组受试者治疗前、治疗后第11天、第21天的神经功能和生活能力的改善,组内比较均有统计学意义(P<0.005)。
 
  Ⅲ期临床研究:Ⅲ期临床试验采用了多中心开放试验,受试者的选择和治疗方法同Ⅱ期临床研究,丁苯酞组共完成研究有效病例282例,丁苯酞组总有效率为73.2%,受试者治疗前、治疗后第11天、第21天的神经功能和生活能力的改善,组内比较均有统计学意义(P<0.005)。
 
  Ⅳ期临床研究:(1) 多中心随机对照开放试验,受试者为中度脑卒中患者,随机为2次/日和3次/日两组,0.2g/次,两组分别收集到有效病例305例和1147例,2次/日和3次/日用药组有效率分别为78.4%和78.2%。两组受试者治疗后第11天、第21天的NIHSS和Barthel Index(BI)评分明显优于治疗前(P<0.001),治疗后第21天的BI评分3次/日组优于2次/日组(P<0.05)。未在同一试验中与每次200mg,一日4次的方案进行疗效的比较。(2) 多中心开放试验,丁苯酞软胶囊分别合并纤维蛋白溶解药(如降纤酶),抗凝类药(如低分子肝素),抗血小板聚集类药(如阿司匹林)使用时,未见新的不良反应(资料来源自说明书)。
 
  脑卒中的先兆主要有哪些呢?
 
  在卒中发病前往往会有许多先兆,比如卒中发病前大多会有一次到多次的短暂脑缺血发作(俗称小中风)。表现为突然发生的单眼或双眼看不清东西,面部或单侧肢体麻木、无力,说话不清楚,剧烈头痛等。一般发作仅持续几分钟便消失,极易被病人忽略。专家认为,一旦出现上述先兆,常预示着卒中的来临,须积极到医院求治,不可延误。
 
  也许患者现在在因为脑卒中烦恼,但依然要有好心态,那样会有利于康复。如果想了解更多关于恩必普处方药购买的信息,您可以拨打康德乐大药房全国的热线电话:400-168-0606。
 
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