泰毕全的适应症有哪些？在不少人看来，疾病的发生是一件颇为麻烦的事情所以预防一直是关键。栓塞性疾病主要以预防为主。泰毕全能预防多种疾病引起的栓塞，泰毕全的适用适应症是比较多的，一般能给患者带去比较满意的结果。
泰毕全的适应症有哪些？
泰毕全适合预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞左心室射血分数<40%伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级>=2级年龄>=75岁年龄>=65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。
泰毕全的临床研究有哪些？
泰毕全临床研究：2004年11月一2006年3月，在欧洲、澳洲和南非105个研究中心进行的随机双盲RE.MODEL研究，2076例行单侧全膝关节置换术的患者随机分入达比加群酯各剂量组[150mg组(一日1次口服150mg)、220mg组(一日1次口服220mg)]或依诺肝素组(一日1次皮下注射40mg)。达比加群酯各剂量组于术后1-4小时开始服药，依诺肝素组于术前一日晚间开始用药，疗程均为6-10日，随访期为3个月。主要疗效评价终点为总VTE(包括血管造影和症状性VTE)发生率及死亡率的复合终点，安全性评价终点为出血事件发生率。研究最终对1541例患者的临床数据进行了有效性分析。
结果表明：达比加群酯疗效与依诺肝素无显著差异，150mg组、220mg组和依诺肝素组达到主要疗效评价终点的患者比例分别为40.5％(213例，526例)、36.4％(183例／503例)和37.7％(193例／512例)，其中220mg组稍低于其他两组；在预防症状性深静脉血栓形成方面，达比加群酯150mg组和220mg组均优于依诺肝素组，三组深静脉血栓形成的发生率分别为0.4％(3例／696例)、0.1％(1例，675例)和1.2％(8例，685例)。
安全性方面，达比加群酯各组出血发生率与依诺肝素组相比无显著差异，三组分别为1.3％(9例／703例)、1.5％(10例/679例)和1.3％(9例/694例)，三组均未出现因大出血死亡的病例。三组因要特别注意的反应：导致治疗终止的发生率无显著差异，分别为3_7％、3.7％和4.6％。提示在预防全膝关节置换术后VTE发生方面，达比加群酯至少与依诺肝素疗效同等、安全性类似。
泰毕全适用于以上的疾病情况，这些疾病的患者都可以选用泰毕全来治疗，效果相对不错。如果您对泰毕全的临床适应证、用法用量、不良反应等有任何疑惑，可拨打我们的全国免费服务热线400-168-0606，康德乐大药房(原：百济新特药房),我们将有专业的药师为您指导用药。
