恩必普的药代动力学是怎么样的

　　恩必普的药代动力学是怎么样的？急性缺血性脑卒中是常见的一种脑血管疾病，治疗该疾病患者一定要把握好疾病的治疗是，尽早的治疗疾病。临床上治疗该疾病患者可以服用恩必普等药物，这样才可以控制患者病情的恶化。

 

　　恩必普的药代动力学是怎么样的？

 

　　恩必普主要成份为丁苯酞，大鼠口服丁苯酞240mg/kg 1小时后，消化道内容物中丁苯酞含量为25.44mg，约相当给药量的42%，5小时后消化道内容物中丁苯酞含量降至4.88mg，约相当给药量的8.1%，说明丁苯酞在胃肠道的吸收较完全。丁苯酞主要分布于胃. 脂肪. 肠. 脑等组织中。丁苯酞在动物体内的主要代谢途径为侧链羟基化，Ⅰ和Ⅱ为两个主要的代谢产物。

 

　　丁苯酞约70%以代谢产物的形式从尿粪中排出。大鼠灌胃3H-丁苯酞后，24小时从尿中排出的放射活性为给药剂量的55.2%，其中原型药占2.7%；自粪中排出的放射活性为剂量的18.5%，其中原型药占0.9%；24小时自粪. 尿排泄的总放射活性为口服剂量的73.7%，给药48小时后，从胆汁中累积排出量仅为给药剂量的0.022%。

 

　　中国健康男性受试者多次口服丁苯酞软胶囊的Ⅰ期药代动力学研究：每天口服4次丁苯酞软胶囊，每次200mg，共服药13次，结果显示：在第1天和第5天次口服200mg丁苯酞软胶囊后丁苯酞的血浆；浓度平均达峰时间分别为1.25±1.07和0.88±0.75小时；平均消除半衰期为8.47±1.81和16.42±8.03小时；平均峰浓度分别为273.5±278.4和209.7±129.1ng/ml；平均AUCo-t分别为429.8±376.9和628.9±410.0ng·hr/ml。在连续给药13次后平均观察积累比为0.98±0.52，平均稳态积累比为1.18±0.83，表明在达到预期的稳态浓度时丁苯酞有轻微蓄积。

 

　　恩必普的不良反应有哪些呢？

 

　　恩必普不良反应较少，主要为转氨酶轻度-过性升高，根据部分随访观察的病例，停药后可恢复正常。偶见恶心、腹部不适、皮疹及精神症状等。

 

　　不同的患者，病情会有所差异，但是无论如何，一旦发现有前兆，患者要及时的治疗，治疗脑卒中患者一定要尽早的用药治疗疾病。康德乐大药房药师温馨提醒：恩必普的健康咨询可拨打康德乐大药房(原百济新特药房)的全国服务热线400-168-0606进行咨询。