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长秀霖的药理是怎么样的

  糖尿病是临床上较常见的疾病,治疗该疾病患者可以在医生的指导下口服药物治疗,也可以注射一些针剂。长秀霖就是一种较常见的注射剂,是一种新型的人工合成胰岛素类似物组成。那么长秀霖的药理是怎么样的?
 
  长秀霖的药理是怎么样的?长秀霖的药理是主要成分甘精胰岛素是一种利用重组DNA技术生产的生物合成人胰岛素类似物。同其它胰岛素一样,甘精胰岛素的主要作用也是调节糖代谢,通过促进骨骼肌和脂肪等周围组织摄取葡萄糖、抑制肝葡萄糖的产生而降低血糖,同时抑制脂肪细胞的脂肪分解和蛋白质水解以及促进蛋白质合成。
 
  长秀霖主要成分甘精胰岛素是在人胰岛素B链羧基末端增加了两个精氨酸,同时也把A链羧基末端A21位置的天冬酰胺替换成甘氨酸,这使甘精胰岛素在酸性溶液(pH值为4)中完全溶解,在中性溶液中溶解度很低,因此,皮下注射后,因酸性溶液被中和而形成的微小沉淀可持续释放甘精胰岛素,从而产生长达24小时平稳无峰值的可预见的血药浓度。甘精胰岛素吸收缓慢的特点决定于甘精胰岛素皮下注射后释放缓慢,继之吸收入血也慢,因此,每天定时皮下注射一次,即可满足人体对基础胰岛素的需要。国外已公开发表的临床药理学研究表明:甘精胰岛素和人胰岛素的生物效价是等同的。
 
  甘精胰岛素和其它胰岛素在血液中的半衰期相似,只有几分钟。甘精胰岛素经皮下注射后,部分在B链的羧基末端降解生成A21-甘氨酸胰岛素和A21-甘氨酸-脱-B30-苏氨酸胰岛素,这两种代谢产物均具有降血糖活性,而未改变的甘精胰岛素及其降解产物也存在于血浆中。胰岛素的作用特点取决于其释放速度。健康人与糖尿病患者皮下注射甘精胰岛素后,其释放远比NPH胰岛素缓慢而持久,且无明显峰值,因此甘精胰岛素具有平稳、长效的降血糖作用,作用时间长达24小时。
 
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