利用长效干扰素，一直是治疗慢性乙型肝炎的常用方法，其中长效干扰素派罗欣就是其中有效药物之一，那么长效干扰素派罗欣的药理作用是怎样的呢?下面就请康德乐药师为您介绍长效干扰素派罗欣的药理作用。
长效干扰素派罗欣药理作用是怎样的?
长效干扰素派罗欣作用机制：长效干扰素派罗欣是聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α-2a(以下称普通干扰素)结合形成的长效干扰素。干扰素可与细胞表面的特异性α受体结合，触发细胞内复杂的信号传递途径并激活基因转录，调节多种生物效应，包括抑制感染细胞内的病毒复制，抑制细胞增殖，并具有免疫调节作用。长效干扰素派罗欣具有非聚乙二醇结合的α-干扰素(普通干扰素)的体外抗病毒和抗增殖活性。
药效学：长效干扰素派罗欣的药效学特点与天然的或普通的人α-干扰素相似，而药代动力学差别很大。40 KD的PEG部分的结构直接影响临床药理学特点，因为PEG部分的大小和支链结构决定了药物的吸收、分布和消除特点。健康人单次皮下注射长效干扰素派罗欣180 ug后3-6小时，抗病毒活性指标即血清2，5-寡腺苷酸合成酶(2，5-OAS)活性迅速升高。长效干扰素派罗欣所诱导的2，5-OAS血清活性可维持1周以上，且比单次皮下注射3或18 MIU普通干扰素的活性高。对明显肾功能不全的患者(肌酐清除率为20-40 mL/分)，单次皮下注射长效干扰素派罗欣90 ug后对2，5-OAS活性的反应弱于肌酐清除率在40-100 mL/分以上的患者，尽管两组的药物暴露量(AUC和Cmax)类似慢性丙型肝炎患者接受长效干扰素派罗欣180 ug治疗会出现双相的HCV RNA滴度下降。在表现为持续病毒应答的患者及一些无持续病毒应答的患者中，第一相出现在开始用药后24-36小时。第二相出现在接下来的4-16周内。长效干扰素派罗欣180 ug治疗增加了病毒清除和提高了治疗的病毒应答率。
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