骨关节炎：在10项至少为期6周的Ⅱb/III期安慰剂对照临床试验中，1572例骨关节炎患者接受依托考昔 30 mg 或60 mg治疗；563例患者接受依托考昔治疗达1年。在10项在骨关节炎患者中进行的为期6——12周安慰剂对照试验中，至少有2％的接受依托考昔推荐剂量（30mg和60mg）治疗的患者所发生的不良事件列于下表。列表时不考虑这些事件与药物的因果关系。因为这10项的治疗周期并不相同，并且试验中的患者暴露于药物的时间也不相同， 所以这些百分比并不表示累积的发生率。
在骨关节炎患者中进行的为期6——12周临床试验中， 依托考昔剂量大于60 mg/天 （90 mg和120 mg/天）的安全性是相似的；但是， 消化不良和恶心的发生率较高。
下面列出的是在骨关节炎患者中，采用推荐剂量（30mg和60mg），进行的为期6——12周临床试验中的其他不良事件。这些不良事件不考虑与药物的因果关系， 依托考昔组的发生率介于0.1％——2.0％之间，并且发生率至少超过安慰剂组0.1％。
感染和侵染：单纯疱疹、感染、咽炎、鼻窦炎、葡萄球菌感染、扁桃体炎。免疫系统异常：季节性过敏。代谢和营养异常：糖尿病。精神性异常：焦虑、焦虑症、抑郁。神经系统异常：腕管综合征、 感觉异常、嗜睡、血管迷走神经性晕厥、震颤。眼部异常：眼睑炎、结膜炎、眼痛、视力模糊。耳部和迷路异常：耳鸣。心脏异常：心悸。血管异常：舒张期高血压、潮红、潮热。呼吸、胸廓和纵隔异常：咳嗽、呼吸困难、罗音、鼻窦充血、喘鸣。胃肠道异常：腹胀、口疮性口炎、肠鸣音异常、排便习惯改变、便秘、口干、排便频繁、胃炎、舌炎、肠激惹综合征、口腔溃疡、口腔痛、干呕、牙痛。皮肤和皮下组织异常：水疱、皮下囊肿、皮炎、湿疹、多汗、皮疹、斑丘疹、酒渣鼻、皮肤溃疡。骨骼肌肉和结缔组织异常：颈部疼痛、骨质疏松、关节周围炎、肩袖综合征、肌腱炎、足趾异常。肾脏和泌尿系统异常：肾结石、夜尿症、多尿。生殖系统和乳腺异常：勃起功能障碍、阴道出血。全身反应和给药部位异常：乏力、面部水肿、关节扭伤、皮肤裂伤。
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