类风湿关节炎分布于世界各地，在各年龄中皆可发病，高峰年龄在30~50岁左右，一般女性发病多于男性。恩利可以对症治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎，那么恩利的主要成分是什么?
类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis，RA)是一种以慢性侵蚀性关节炎为特征的全身性自身免疫病。类风湿关节炎的病变特点为滑膜炎，以及由此造成的关节软骨和骨质破坏，最终导致关节畸形。
恩利辅料：甘露醇、蔗糖和氨丁三醇(Tris)。活性成份来源：依那西普是利用中国仓鼠卵巢(CHO)细胞表达系统产生的人肿瘤坏死因子受体p75 Fc融合蛋白。二聚体由人肿瘤坏死因子受体2(TNFR2/p75)的胞外配体结合部位与人IgG1的Fc片段连接组成。组成依那西普的Fc包括CH2、CH3及连接部位，但不包括IgG1的CH1部分。通过检测依那西普中和TNFα介导A375细胞的成长抑制作用确定依那西普的效能，依那西普的活性为1.7×106单位/mg。
分子量：依那西普包括934个氨基酸，分子量约为150kD。恩利性状外观呈白色冻干粉。溶剂为澄清、无色液体。本品为带橡胶塞的透明玻璃瓶(4mL，I型玻璃)，铝封和塑料易拉盖。本品包装中配有预填充注射用水的注射器。该注射器由I型玻璃制成并配有不锈钢针，每盒包装中包括2瓶依那西普(25mg/瓶)和2支注射用水预填充注射器，2支针头，2支接合器和4支酒精棉签。
恩利适应症是什么呢?
一是类风湿关节炎(RA)：中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者对包括甲氨蝶呤(如果不禁忌使用)在内的DMARD(改善病情的抗风湿药)无效时，可用依那西普与甲氨蝶呤联用治疗。已证实依那西普单独使用或与甲氨蝶呤联用时，可降低X线检测相的关节损害进展率，并改善关节功能。二是强直性脊柱炎(AS)：重度活动性强直性脊柱炎的成年患者对常规治疗无效时可使用依那西普治疗。
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