肺动脉高压是一种极度严重的疾病，而且患有这种疾病的人大多数是年轻人。所以，对于我们新的一代人，在平常的生活中多点了解健康保健方面的知识非常重要。每一种疾病的发作都有一个时间，疾病虽然可怕，但只要人们在日常生活提前预防，早发现，早治疗，一定能远离疾病。那么，对于肺动脉高压的病理改变知识您了解过吗?下面，请百济药师为您做详细的说明。
肺动脉高压主要累及肺动脉和右心，表现为右心室肥厚，右心房扩张。肺动脉主干扩张，周围肺小动脉稀疏。肺小动脉内皮细胞、平滑肌细胞增生肥大，血管内膜纤维化增厚，中膜肥厚，管腔狭窄，闭塞，扭曲变形，呈丛状改变。肺小静脉也可以出现内膜纤维增生和管腔阻塞。 IPAH特征性的病理改变为肺小动脉管壁增厚，可涉及中层、内膜和外膜。有肺小动脉闭塞、向心性内膜增厚的改变。较大的血管可有丛状损伤和偏心性内膜增厚。肺动脉高压与肺动脉管壁增厚，管腔狭窄和原位血栓形成的联合效应有关。IPAH常见的肺小动脉的病理改变如下：
1、肺动脉高压：小动脉中膜肥厚和细动脉肌化 ： 是IPAH早期的血管改变。以显著的小动脉中膜增厚和无肌层的泡内动脉肌化为特征。
2、内膜增生： 内膜增生主要有两种类型：①、内膜细胞性增生，此时疾病处于较早的阶段，病变具有可逆性;②、向心性板层性(洋葱皮样)内膜纤维化，由肌成纤维细胞和弹力纤维组成，被丰富的无细胞结缔组织基质分隔，多属于不可逆性改变，反映病情进展到了较严重的阶段。内膜增生导致肺血管床减少。
3、原位血栓形成：偏心性内膜板层样纤维化于肺血管随机分布,是局部血栓形成和再通的结果,尽管有人认为这可能是肺内微血栓栓塞,然而至今尚未发现IPAH患者有微栓子来源。
4、丛样病变：丛样病变是由成肌纤维细胞、平滑肌细胞和结缔组织基质作为衬里的内皮管道局灶性增生，局限于小肺动脉和泡内肺动脉，并有动脉壁扩张和部分破坏，病变内有纤维蛋白血栓和血小板，病变可进入血管周围结缔组织。多发生在动脉分叉或新生动脉发源处。特发性肺动脉高压易发生在血管外径小于100um的动脉。丛样病变并非是特发性肺动脉高压所特有的病理改变，其实也见于其他疾病，如先心病左向右分流性肺动脉高压。
百济药师温馨提醒：以上是肺动脉高压的病理改变方面的知识。希望对您有所帮助。肺动脉高压是一种极度严重的一种疾病，所以，百济建议人们在生活中除了日常生活规律外，还需要常做全面的身体检查，做到早预防早治疗早康复。如果您还有其它的疑问，您可到我们百济药店，或是拨打百济健康热线电话：400-168-0606，百济药师为您提供详细讲解。
