易瑞沙吉非替尼片治疗肺癌有功效的吗？根据说明书可知，吉非替尼片是由众多的医学人员经过多年的精心研制而成，在医学上主要的功能适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
易瑞沙吉非替尼片是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。
对于既往化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的，尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。吉非替尼片用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究，尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。
易瑞沙（吉非替尼片）是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。易瑞沙（吉非替尼片）广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实，易瑞沙吉非替尼片可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。
易瑞沙在晚期非小细胞肺癌化疗失败后的作用：
目的：探讨选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂易瑞沙(IRESSA)单药治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.
方法：既往化疗失败的Ⅳ期NSCLC患者52 例,其中二线治疗失败者占77.0%.IRESSA 250 mg,口服,每日1次,服用至病情进展或出现不可耐受不良反应.患者分别在治疗后1个月、3个月及以后每2个月复查.
结果：本组52例均可评价疗效,其中PR 11例,NC 17例,PD 24例,有效率21.2%,稳定率32.7%,疾病控制率(PR+NC) 为53.8%,无CR.中位肿瘤进展时间(TTP)为3.5个月.随诊>12个月的患者22例,1年生存率为31.8%,肿瘤相关症状缓解率为52.9%.常见不良反应为Ⅰ、Ⅱ度皮肤改变和腹泻,Ⅲ度不良反应占7.6%, 其中1例因转氨酶升高结束治疗.
结论：IRESSA单药对化疗失败的晚期NSCLC疗效明确,并可用于一般状况评分较差的患者,不良反应较轻,是二、三线用药的良好选择.（参考来源：王彬，张湘茹，储大同。《易瑞沙在晚期非小细胞肺癌化疗失败后的作用》。《中华肿瘤杂志》2004年 第12期）
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肿瘤科药师温馨提醒：如果有吞咽困难，可将易瑞沙（吉非替尼）片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。
