导读：美开朗药代动力学：对家兔单眼滴2％14C盐酸卡替洛尔0.01ml，滴药眼房水中的放射活性在滴药后1小时达峰值，其大部分为原型。滴药后0.5——1小时，药物向其他眼组织中的转移达峰值，此后迅速消失，未发现在眼组织内的积蓄性
每一种药物都是有对应的药代动力学的，对于患者来说可能了解这方面的药物信息相对较少，建议患者用药之前全面了解清楚相关的信息，从而做到正确用药，那么美开朗有哪些相应的药代动力学？
美开朗药代动力学：对家兔单眼滴2％14C盐酸卡替洛尔0.01ml，滴药眼房水中的放射活性在滴药后1小时达峰值，其大部分为原型。滴药后0.5——1小时，药物向其他眼组织中的转移达峰值，此后迅速消失，未发现在眼组织内的积蓄性。滴药后1小时，滴药眼房水、血浆及对侧眼房水中的放射活性比值为200：5：1。对健康人双眼各滴2％本品1滴，滴药后24小时，滴入量的16％经尿排出，该时的尿中排泄半衰期为5小时，此外，滴眼后本品的血药浓度在定量界限（5ng/ml）以下。
美开朗药物相互作用：1. 与肾上腺素合用可引起瞳孔扩大。2. 正在服用儿茶酚胺耗竭药（如利血平）者，使用本品时应严密观察，因可引起低血压和明显的心动过缓。3. 不主张两种局部β受体阻滞剂同时应用，对正在应用β受体阻滞剂口服治疗的患者应慎用本品。4. 本品与钙通道拮抗剂合用应慎重，因可引起房室传导阻滞，左心室衰竭及低血压。对心功能受损的患者，应避免两种药合并使用。5. 本品与洋地黄类和钙通道拮抗剂合用可进一步延长房室传导时间。6. 酚噻嗪类药物可增加β受体阻断剂的降血压作用，因可使相互的代谢途径受到抑制。
以上就是关于美开朗的药物信息介绍，希望广大患者能够根据自身的实际患病情况合理的使用药物，更多相关的信息可以咨询康德乐大药房药师。
