许多人关注药物信息会比较关心药物的作用以及副作用等，对于药理作用了解得比较少，那么阿法根的药理作用如何？
药理研究：作用机制：酒石酸溴莫尼定为一种α-肾上腺素受体激动剂。用药后两小时降眼压效果达到峰值。在动物及人体中用荧光光度测定法进行的研究表明，酒石酸溴莫尼定具有双重的作用机制；既减少房水的生成，又增加葡萄膜巩膜的外流。
临床药理研究：眼内压升高是造成青光眼性视野缺损的主要危险因素，眼内压越高，视神经受损和视野缺损的可能性也就越大。酒石酸溴莫尼定有降低眼内的作用，而对心血管和肺功能的影响很小。在多项长达一年与0.5％噻吗心安对比的临床研究中，酒石酸溴莫尼定滴眼液降低眼内压约4——6mmHg，噻吗心安约6mmHg。因未能适当地控制眼内压而退出研究的受试者占80％，其中30％发生在治疗的第一个月，因各种不良反应而未继续用药者占20％。
毒理研究：为期一年猴眼部安全性研究中滴用约4倍推荐剂量的酒石酸溴莫尼定也未见显著眼部毒性。致癌作用、致突变作用及对生殖能力的损害，在给小鼠和大鼠每日分别口服2.5mg/kg1.0mg/kg剂量（按推荐的滴眼剂量计，分别约在人血浆中本品的77和118倍），为期21个月和2年的研究观察中，均未见任何与药物有关的致癌作用。在一系列体内及体外的研究，包括Ames试验，宿主一介导分析，中国仓鼠卵巢（CHO）细胞染色体畸变试验，小鼠促细胞发生的研究以及显性致死分析中，酒石酸溴莫尼定均无任何致突变或促细胞发生作用。
眼部给予0.2％溶液后，血浆浓度于1——4小时内达到峰值，然后下降，全身的半衰期约为3小时，在人体中，溴莫尼定的全身代谢是广泛的，主要代谢部位为肝脏。原形药物及其代谢物主要经尿排泄。口服放射性标记的溴莫尼定后，约87％的药物在120小时内被消除，尿中约占74％。
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