临床上， 倍林达是一种环戊三唑嘧啶(CPTP)类化合物。倍林达及其主要代谢产物能可逆性地与血小板P2Y12ADP受体相互作用，阻断信号传导和血小板活化。那么，倍林达的贮藏方式是什么
急性冠状动脉综合症抗血栓治疗不能仅停留在急性期，在后续的康复过程中十分重要。倍林达治疗急性冠状动脉综合症的疗效优势30天显现，12个月持续增加，SFDA批准其在中国的上市，将帮助患者进一步降低心血管死亡的发生率，且不增加出血风险。倍林达的上市，将使抗血小板药物在临床中增添一个更为有力的选择，降低心血管事件发生风险和死亡率。同时也可以弥补现有药物个体疗效差异大等不足。
倍林达使抗血小板药物在临床中增添一个更为有力的选择，明显降低急性冠状动脉综合症患者心血管事件发生风险和死亡率，与目前标准治疗药物氯吡格雷相比，疗效优势更为明显，倍林达为医生以及患者带来更多的选择。阿斯利康中国首席运营官大卫•思诺先生表示：“中国是阿斯利康全球战略中的重要增长引擎。倍林达在中国获批上市，将给广大急性冠状动脉综合症患者带来福音，帮助医生拥有优于氯吡格雷的更有效的治疗选择。阿斯利康一直致力于创新药物的研发，以卓有成效的药物为患者生活带来意义深远的变化。”
临床研究结果显示，与氯吡格雷相比，倍林达能明显降低急性冠状动脉综合症患者发生心肌梗死或卒中等事件;降低心血管死亡率;疗效优势在30天即显现，并持续扩大至12个月;且无严重出血危险。
倍林达的贮藏方式低温密封储存。
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