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首页 > 心脑血管科 > 周围血管疾病 > 倍林达 替格瑞洛片
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产品名称
倍林达
通用名
替格瑞洛片
栏目
心脑血管科 -- 周围血管疾病
适应症
本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、...
规格
90mg*14片
成份
替格瑞洛 Ticagrelor
禁忌
对替格瑞洛或本品任何辅料成分过敏者。活动...
功能主治
用量
起始剂量为单次负荷量180 mg(90 ...
批准文号
国药准字J20130020
保质期
24
厂家
阿斯利康制药有限公司
副作用
详见说明书

倍林达倍林达倍林达倍林达倍林达倍林达倍林达倍林达倍林达倍林达


替格瑞洛 Ticagrelor


本品活性成份为替格瑞洛,其化学名称为 :(1S,2S,3R,5S)-3-[7-{[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯)环丙基]氨基}-5-(丙基硫氧嘧啶)-3H-[1,2,3]-三唑磷[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙基)环戊烷-1,2-二醇。分子式 :C23H28F2N6O4S,分子量 :522.57。
性状 :本品为黄色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。


本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率,两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面无差异。
在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。


口服。本品可在饭前或饭后服用。
本品起始剂量为单次负荷量180 mg(90 mg×2片),此后每次1片(90 mg),每日2次。
除非有明确禁忌,本品应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后,阿司匹林的维持剂量为每日1次,每次75 - 100mg。
已经接受过负荷剂量氯吡格雷的ACS患者,可以开始使用替格瑞洛。
治疗中应尽量避免漏服。如果患者漏服了一剂,应在预定的下次服药时间服用1片90 mg(患者的下一个剂量)。
本品的治疗时间可长达12个月,除非有临床指征需要中止本品治疗(见药理毒理)。超过12个月的用药经验目前尚有限。
急性冠脉综合征患者过早中止任何抗血小板药物(包括本品)治疗,可能会使基础病引起的心血管死亡或心肌梗死的风险增加,因此,应避免过早中止治疗。


替格瑞洛是一种环戊三唑嘧啶(CPTP)类化合物。替格瑞洛及其主要代谢产物能可逆性地与血小板P2Y12ADP受体相互作用,阻断信号传导和血小板活化。替格瑞洛及其活性代谢产物的活性相当。
在一项6周研究中,比较替格瑞洛和氯吡格雷抑制血小板聚集(IPA)的作用,对以20 uM ADP作为血小板聚集激动剂的急性和慢性血小板抑制效应进行了研究。
负荷剂量替格瑞洛180 mg或氯吡格雷600 mg给药后,在研究第1天对IPA起始作用进行了评价。替格瑞洛所有时间点的IPA均较高。约在2小时时,达到了替格瑞洛最大IPA作用,并持续了至少8小时。
用药6周后,评价替格瑞洛每次90 mg每日2次或氯吡格雷每次75 mg每日1次给药后,IPA消退情况,同样是对20 uM ADP的反应。
替格瑞洛末次给药后的平均最大IPA为88%,氯吡格雷的为62%。24小时后,替格瑞洛组的IPA(58%)与氯吡格雷组IPA(52%)相似,这表明漏服替格瑞洛患者的IPA可保持与氯吡格雷治疗患者的IPA谷值相似。5天后,替格瑞洛组的IPA与安慰剂组的IPA相似。对于替格瑞洛或氯吡格雷,均不了解出血风险或血栓形成风险是否与IPA有关。
由氯吡格雷换成替格瑞洛,会使IPA绝对增加26.4%,而由替格瑞洛换成氯吡格雷时,会使IPA绝对下降24.5%。患者可从氯吡格雷换成替格瑞洛,抗血小板作用不会中断(见用法用量)。


企业名称:AstraZeneca AB(瑞典)
分包装企业名称:阿斯利康制药有限公司

倍林达 倍林达

本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。

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