高血脂药物有很多，立普妥主要作用部位在肝脏，结果使总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。立普妥说明书药理作用是什么?
立普妥是白色、椭圆、薄膜衣的阿托伐他汀钙盐片，是一种合成的选择性、竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)，其分子式为( C33H34FN2O5)2Ca·3H2O，分子量为1209.42。片剂的一面凹刻“PD155”，另一面有“10”的字样。
立普妥说明书药理作用是什么?
立普妥也叫做阿托伐他汀，阿托伐他汀通过抑制HMG-CoA(羟甲基戊二酸单酰辅酶A)还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血胆固醇和脂蛋白水平，并通过明显和持久性地增加肝细胞表面LDL受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢 ;本品也能减少LDL的生成和其颗粒数。
阿托伐他汀可有效降低纯合子家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇水平，通常降脂类药物对这类患者的疗效不佳。临床试验已证实本品可降低总胆固醇(30 - 46%)，低密度脂蛋白胆固醇(41 - 61%)， 载脂蛋白B(34 - 50%) 及甘油三酯(14 - 33%)，同时不同程度地升高高密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白A-1。上述结果在杂合子型家族性高胆固醇血症，非家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症患者，包括非胰岛素依赖型糖尿病患者一致。
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