全可利有哪些作用呢？
关于处方药全可利，全可利适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。
全可利不良反应：在20项安慰剂对照研究中，患者因各种适应症应用波生坦治疗。共有2486例患者接受波生坦治疗（每日剂量100 mg – 2000mg），1838例患者接受安慰剂治疗。平均治疗时间为45周。最常见的药物不良反应（波生坦治疗组发生率超过1％，且其发生率较安慰剂组发生率高0.5％）包括头痛（11.5％ 和9.8％）、水肿/体液潴留（13.2％ 和10.9％）、肝功能检查异常（10.9％ 和4.6％）和贫血/血红蛋白减少（9.9％ 和4.9％）。
全可利不良反应：在20项安慰剂对照研究中，患者因各种适应症应用波生坦治疗。共有2486例患者接受波生坦治疗（每日剂量100 mg – 2000mg），1838例患者接受安慰剂治疗。平均治疗时间为45周。最常见的药物不良反应（波生坦治疗组发生率超过1％，且其发生率较安慰剂组发生率高0.5％）包括头痛（11.5％ 和9.8％）、水肿/体液潴留（13.2％ 和10.9％）、肝功能检查异常（10.9％ 和4.6％）和贫血/血红蛋白减少（9.9％ 和4.9％）。
波生坦治疗与剂量依赖的肝转氨酶升高和血红蛋白浓度下降相关（见[注意事项]）。
按照发生频率对20项安慰剂对照波生坦研究中的不良反应 /非预期作用进行排列：十分常见（≥ 1/10）；常见（≥ 1/100至 < 1/10）；偶见（≥1/1,000 至< 1/100）；罕见 （≥ 1/10,000至 < 1/1,000）； 十分罕见（< 1/10,000）。上市后经验用斜体字书写，频率分类基于20项安慰剂对照研究中波生坦治疗组的不良事件报告率。
不良反应发生率分类并未考虑其它影响因素，包括研究时间长短、基础疾病及患者基线特征。在每个频率分组内，不良反应按照严重程度由高到低排序。总数据集与已批准适应症之间不良反应发生率的差异不具有临床意义（更多内容查看药品说明书）。
康德乐大药房处方药药师温馨提示：处方药全可利的适用症就如上所述。如果您对处方药全可利有任何疑惑，可以咨询我们。需要了解更多处方药指导，处方药购买等等信息，患者可以到康德乐大药房咨询，康德乐大药房专注于处方药的经营。康德乐药店的全国免费服务热线：400-168-0606。
