活性成份为替格瑞洛，其化学名称为 ：(1S,2S,3R,5S)-3-[7-{[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯)环丙基]氨基}-5-(丙基硫氧嘧啶)-3H-[1,2,3]-三唑磷[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙基)环戊烷-1,2-二醇的倍林达，是黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，它有什么作用呢?使用后有什么不良反应呢?
或许我们对它都是不了解的，那么，我们就先从它的功能主治来进一步了解吧。倍林达用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比，倍林达可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率，两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死，而在卒中方面无差异。
倍林达是口服药，可在饭前或饭后服用。起始剂量为单次负荷量180 mg(90 mg×2片)，此后每次1片(90 mg)，每日2次。除非有明确禁忌，倍林达应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后，阿司匹林的维持剂量为每日1次，每次75 - 100mg。而已经接受过负荷剂量氯吡格雷的ACS患者，可以开始使用倍林达。治疗中应尽量避免漏服。如果患者漏服了一剂，应在预定的下次服药时间服用1片90 mg(患者的下一个剂量)。倍林达的治疗时间可长达12个月，除非有临床指征需要中止倍林达治疗(见药理毒理)。超过12个月的用药经验目前尚有限。急性冠脉综合征患者过早中止任何抗血小板药物(包括倍林达)治疗，可能会使基础病引起的心血管死亡或心肌梗死的风险增加，因此，应避免过早中止治疗。
使用倍林达会有什么不良反应呢?
在10000例患者中对倍林达的安全性进行了评价，其中包括治疗期超过1年的3000多例患者。在倍林达治疗的患者中，最常报告的不良反应为呼吸困难、挫伤和鼻出血，这些事件的发生率高于氯吡格雷组患者。
其他常见不良反应为：胃肠道出血，皮下或真皮出血，瘀斑以及操作部位出血，偶见不良反应为：颅内出血、头晕头痛、眼出血、咯血、呕血、胃肠道溃疡出血、痔疮出血、胃炎、口腔出血、呕吐、腹泻、腹痛、恶心、消化不良、瘙痒、皮疹及尿道和阴道出血、操作后出血;罕见不良反应为：高尿酸血症、意识混乱、感觉异常、耳出血、眩晕、腹膜后出血、便秘、关节积血、血肌酐升高、伤口出血、创伤性出血。在PLATO研究中，倍林达组急性期出现室性间歇的患者为6.0%;1个月后室性间歇的发生率为2.2%。
以上为您介绍的是使用倍林达的不良反应，此外，百济药师在此提醒您，对替格瑞洛或倍林达任何辅料成分过敏者、活动性病理性出血(如消化性溃疡或颅内出血)的患者、有颅内出血病史者、中-重度肝脏损害患者都不能使用倍林达。而因联合用药可导致替格瑞洛的暴露量大幅度增加，禁止倍林达与强效CYP3A4抑制剂(如：酮康唑、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦和阿扎那韦)联合用药。如需了解更多有关诺和力的内容可以致电咨询百济药师，全国免费热线电话是400-168-0606，我们将竭诚为您服务。
