百普乐的药理毒理作用是怎么样的？百普乐是临床上比较常见的治疗脑血管疾病的药物，对于原发性高血压的治疗是有一定的帮助的，该药物是一种口服药物，其治疗的效果是很不错的，患者在用药的时候，一定要坚持用药。
百普乐的药理毒理作用是怎么样的？
百普乐是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。百普乐降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用百普乐很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。
口服百普乐吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合率为71～79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1～2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用；多次给药约8～12周达高峰作用，作用维持8周。半衰期为14～18小时。在肝内代谢，产生19种代谢产物。约70%经肾排泄，其中7%为原形，23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。
百普乐用法用量为口服。每日一次，每次服用一片百普乐，在清晨餐前服用。血压不能控制时剂量可以加倍，每日二片百普乐或每日一片百普福(培哚普利吲达帕胺片4mg+1.25mg)。
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