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肌萎缩侧索硬化症病人可以吃力如太吗

  导读:力如太适应症:利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。

  肌肉萎缩侧索硬化症疾病已经成为一种高发的疾病,该疾病会引起患者出现肌肉萎缩、运动障碍等的情况。作为患者一定要及时的进行诊断和治疗,做好肌肉萎缩等疾病的预防和护理工作。那么,肌萎缩侧索硬化症病人可以吃力如太吗?
 
  力如太适应症:利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的性和性。因此,利魯唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。
 
  肌萎缩侧索硬化主要临床症状是肌肉萎缩无力。早期表现为手部动作不灵活及内在小肌肉萎缩无力。随着病情发展,会累及所有肢体,上肢出现明显弛缓性瘫,下肢则为痉挛性瘫,可伴有肢体僵硬,四肢活动障碍,丧失生活自理能力。最终累及脑干支配咽喉肌的运动神经元,出现吞咽和语言困难,直至不能进食和失语,靠胃管鼻饲和呼吸器维持进食和呼吸。终因呼吸肌麻痹,呼吸衰竭窒息死亡。但在整个疾病过程中,患者始终意识清醒,智力、感觉和大小便如常。
 
  肌萎缩侧索硬化症患者要科学面对疾病,养成好习惯,做好疾病预防工作。处方药力如太在很多药房网实体门店有卖,比如专注于处方药的康德乐大药房,价格也是比较实惠的。

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