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得理多的药代动力学是什么

  人们在日常生活中可能会遇到一些疾病,正确的规范用药对于疾病的治疗有很大的帮助,还可以降低一些不良反应的出现。不同药物的药理毒理有所不同,药代动力学也有一定的差异性,接下来为你介绍得理多的药代动力学是什么?
 
  得理多的药代动力学是什么?
 
  得理多口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值为8~12μg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度在58~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时T1/2为25~65小时,儿童半衰期明显缩短。长期服用诱发自身代谢,T1/2降为10~20小时。主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。得理多能通过胎盘、能分泌入乳汁。
 
  得理多的药理毒理是什么?
 
  得理多为抗惊厥药和抗癫癎药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥抗癫癎、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症,产生这些作用的机制可能分别在于:
 
  1.使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。2.抑制T-型钙通道。3.增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性。4.促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。
 
  有了上面的具体分析介绍,相信大家对于这个药物的信息有了进一步的了解,建议在医生的指导下进行使用。如果你想要了解更多关于得理多的信息,可以拨打康德乐全国统一免费服务热线:400-168-0606,相信会给你专业的解答。

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