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力如太适应的症状都有那些呢

  导读:力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。

  肌萎缩侧索硬化症是一种很常见的情况,大家应该要注意选择正确的方法来进行治疗,同时也应该要积极的做好一些应对工作,其实可以考虑用药物的方法来应对,力如太就是其中的一个,接下来一起来了解力如太有什么作用呢?
 
  力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此,利魯唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。
 
  肌肉萎缩是怎么样引起的
 
  1、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。
 
  2、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。
 
  3、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。
 
  4、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
 
  任何一种疾病的出现都会产生不可忽视的影响,尤其是这个疾病的产生会让患者慢慢失去四肢的支配能力,所以大家应该要在发生的第一时间进行治疗,具体的药品选择应该要咨询专业的医务人员。

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