森福罗治疗帕金森药理作用是什么

　　森福罗治疗帕金森药理作用是什么？帕金森疾病对于患者的健康是有一定的影响的，临床上治疗帕金森疾病患者可以服用森福罗等药物，患者在服用森福罗的时候，可以详细的阅读一下药物的用药说明书，正确的服用药物是可以提升药物的用药效果的。

 

　　森福罗治疗帕金森药理作用是什么？

 

　　森福罗的主要成分普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。普拉克索治疗帕金森氏病的确切机制尚不清楚，目前认为与激活纹状体的多巴胺受体有关。动物电生理试验显示，普拉克索可通过激活纹状体与黑质的多巴胺受体而影响纹状体神经元放电频率。

 

　　生育力实验中，大鼠给予普拉克索2.5mg/kg/天(按mg/m2推算，相当于人推荐剂量(1.5mg，tid)的5.4倍)，可见动情周期延长，着床率降低，这可能与普拉克索导致的血清催乳素水平降低有关(在大鼠早期妊娠中，胚胎的着床和维持需要催乳素，而家兔和人则不需要)。妊娠大鼠于致畸敏感期给予普拉克索1.5mg/kg天(按血浆AUC推算，相当于人推荐剂量时AUC的4.3倍)，可总吸收胎发生率增加，这可能与普拉克索导致的血清催乳素水平降低有关。妊娠家兔于致畸敏感期给予普拉克索10mg/kg/天(血浆AUC为人给予推荐剂量时AUC的71倍)，未见异常。妊娠大鼠围产期给予普拉克索0.5mg/kg/天(按mg/m2推算相当于人的临床推荐剂量)或高剂量，子代大鼠出生后生长未受不良影响。

 

　　森福罗口服吸收如何？

 

　　普拉克索口服吸收迅速完全。绝对生物利用度高于90%，最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度，但会降低其吸收速率。普拉克索显示出线性动力学特点，患者间血浆水平差异很小。 在人体内，普拉克索的血浆蛋白结合度很低（小于20%），分布容积很大（400普拉克索在男性体内的代谢程度很低。

 

　　治疗帕金森疾病患者可以服用森福罗等药物，该药物是可以缓解患者出现的不适症状的。如果想了解更多关于森福罗的药品信息可以拨打400-168-0606电话咨询，我们会有专业的药师为您详细解答。