万全利鲁唑的药理毒理是多少

　　万全利鲁唑的药理毒理是多少？万全利鲁唑是用于肌萎缩侧索硬化症的用药，患者在服用万全利鲁唑的时候，一定要对药物的一些药理作用和适应症有一定的了解，我们来了解一下吧。

 

　　万全利鲁唑的药理毒理是多少？

 

　　虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。

 

　　试验表明，ALS患者的脑脊液能降低胎鼠皮质神经元细胞的存活率，5×10-7mol/L的利鲁唑则有效对抗这种作用(细胞存活率从44.7%提高到60.6%)。1×10-4mol/L的利鲁唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海马CA1锥体神经元细胞的存活率由6%提高到38%。此外整体试验研究中，采用一种表达人突变的Cu/Zn SOD的转基因小鼠为试验模型，利鲁唑以饮水的方式给药，药液浓度为100mg/L，小鼠出生后50天开始饮用。结果表明利鲁唑可明显延缓小鼠的平均死亡时间，生存期增加了13至15天(比对照组增加了11%)。

 

　　万全利鲁唑与哪些药物不能同用？

 

　　细胞色素P450 1A2是其主要的代谢酶，CYP1A2抑制剂（咖啡因、非那西汀、茶碱、阿咪替林及喹诺酮类药物）可能减少万全利鲁唑的清除。CYP1A2诱导剂（吸烟、利福平、奥美拉唑）可能增加万全利鲁唑的清除。

 

　　肌萎缩侧索硬化症对于人们的健康是有一定的影响的，严重的话是会影响患者的自理生活能力的。故患者要积极的治疗才行。康德乐大药房在全国的很多城市也有实体店，如广州、福州、上海、中山、无锡、杭州、深圳、重庆、北京、成都等地，方便各地的顾客到就近的药店购买万全利鲁唑。您也可以拨打400-168-0606进一步咨询专科药师。