运动神经元病是神经科一种比较常见的基本，一般认为是遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。因此，患者除了注意遗传因素之外，还要注意环境因素的影响。而该病可通过服用万全力太等药物来缓解。万全力太该怎么服用呢？
万全力太该怎么正确服用呢？
万全力太通常是口服，一次1片（50mg），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服用，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响，孕妇及哺乳期妇女禁用，对儿童的用药还尚未明确，老年患者的用药同健康成年人。但剂量过大会出现高铁血红蛋白血症，用亚甲蓝可对抗治疗。
万全力太的药理是什么？
万全力太利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。试验表明，ALS患者的脑脊液能降低胎鼠皮质神经元细胞的存活率，5×10-7mol/L的利鲁唑则有效对抗这种作用（细胞存活率从44.7％提高到60.6％）。1×10-4mol/L的利鲁唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海马CA1锥体神经元细胞的存活率由6％提高到38％。
此外整体试验研究中，采用一种表达人突变的Cu/Zn SOD的转基因小鼠为试验模型，利鲁唑以饮水的方式给药，药液浓度为100mg/L，小鼠出生后50天开始饮用。结果表明利鲁唑可明显延缓小鼠的平均死亡时间，生存期增加了13至15天（比对照组增加了11％）。（资料来源自说明书）药物缓解病情的程度很大一部分受我们情绪的影响，在平常的生活当中建议保持一个比较好的心态，这样有利于更好的治疗预防疾病，有利于自身的身体健康。如你还想了解更多关于万全力太的信息，您可以致电400-168-0606进行咨询，康德乐药师将竭诚为您服务。
