导读：利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。
力如太适合哪些患者使用？不同的人在生活中可能遇到的健康状况有比较大的差异，所以需要考虑的用药方向会有很大的不同，人们在使用力如太药物之前应该对它的基础作用有大致的了解，才能确保药物的对症。
力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。
肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，有学说认为谷氛酸在此疾病中是造成细胞死亡的原因之一。 利鲁唑的作用机制尚不清楚，其作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。一项动物实验显示，利鲁唑能延长ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示利鲁唑具有神经保护作用。体外研究显示，利鲁唑能保护培养的大鼠运动神经元免受谷氨酸的兴奋性毒性损伤，并抑制缺氧引起的皮层细胞死亡。
首先对于成年人的，肌萎缩侧索硬化症来说，常在50岁以下疾病男性多见最常的疾病原因症状是一侧或者是两侧的，上肢远端发麻，无力肌肉会出现跳动的情况。随着疾病的发展可能会累及到上臂以及下肢和颈部的肌肉。受到牵连的肌肉会出现萎缩，腱反射消失，以及肌张力低下等情况。
部分病人在从下肢远端疾病会出现阻滞极力减退，逐步向小腿大腿躯干上肢的顺序来发病。肌萎缩常常会伴有肌束颤动。严重的患者会出现瘫痪的可能。病人还会出现无感觉以及膀胱功能障碍，还有可能是脑脊液蛋白质增高和血清酶活性增高的可能。
而少年型的患者则是出现染色体显性或者是隐性的遗传，多数在青少年起病。主要是患有肩胛带以及盆骨的肌肉无力萎缩，抬头紧闭起蹲困难这样的症状，也有可能会出现，腓肠肌假性肥大和血清酶活性轻度增高。
如果是婴儿被遗传这种疾病的发病一般是在6到12个月内发病，没有性别差别婴儿的哭声很微弱，翻身蹬脚这样的动作都不能做，全身的肌张力降低。婴儿时期出现这种疾病常常会因为呼吸麻痹和窒息导致死亡。
力如太是一个我们在生活中比较常见的药物，也需要我们按照规定的方法来进行使用，同时在使用药物之前要咨询医生的建议，同时应该要掌握正确的用药时间，尽量不要出现长期使用本品的情况，否则可能会产生药物的依赖性。
