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万全力太这个药如何

  肌萎缩侧索硬化症这一个疾病对于人们来说是比较陌生的,因为它是一种比较少见但是非常严重的疾病。肌萎缩侧索硬化症又称渐冻人症。是运动神经元病的一种。著名的物理学家霍金就是肌萎缩侧索硬化症患者,万全力太是用于肌萎缩侧索硬化症的药物之一,那么,万全力太这个药如何?
 
  肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷氏(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。这个疾病是需要及时治疗的。
 
  万全力太的主要成分是利鲁唑,其化学名称为:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。万全力太看上去为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色片。用于肌萎缩侧索硬化症。同时,万全力太是口服药,一次1片(50mg),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服用,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。
 
  需要特别说明的是,虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明,但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。
 
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