恩替卡韦分散片在天津的价格是多少？
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分布：药代动力学资料表明，其表观分布容积超过全身液体量，这说明恩替卡韦分散片广泛分布于各组织。 体外实验表明恩替卡韦分散片与人血浆蛋白结合率为13%。 代谢和清除 在给人和大鼠服用14C标记的恩替卡韦后，未观察到恩替卡韦分散片的氧化或乙酰化代谢物，但观察到少量II期代谢产物葡萄糖醛酸甙结合物和硫酸结合物。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。
关于恩替卡韦分散片的药代动力学如下，吸收：健康受试者口服用药后，恩替卡韦分散片被迅速吸收，0.5到1.5小时达到峰浓度（Cmax）。每天给药一次，6－10天后可达稳态，累积量约为两倍。 食物对口服吸收的影响 进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg恩替卡韦分散片会导致药物吸收的轻微延迟（从原来的0.75小时变为1.0－1.5小时），Cmax降低44－46%，药时曲线下面积（AUC）降低18～20%。因此，恩替卡韦分散片应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。
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