类风湿病是一种常见病，由于高发于老年人，他们的新陈代谢变慢，免疫力下降，再加上类风湿病是一种较难治愈的慢性疾病，反复发作，所以患者备受折磨，久治不愈。益赛普也叫注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，是治疗类风湿性关节炎的药品，益赛普是处方药，那么，益赛普的药理作用是什么？
益赛普的药理作用是什么？
处方药益赛普的药理作用是：益赛普的主要成分重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白是一个二聚体的融合蛋白，包含人75KDa肿瘤坏死因子受体（TNFR）（p75）的细胞膜外配体结合部分与人IgG1的Fc片段，包含934个氨基酸，表观分子量约为150K道尔顿（KDa）。
TNF是机体自然产生的一种细胞因子，参与正常的炎症和免疫反应。在强直性脊柱炎关节病变的炎症反应中，TNF起着重要的作用。TNF存在55KDa蛋白（p55）和75KDa蛋白（p75）两类受体，它们均以单体的形式存在于细胞表面。TNF的生物学活性取决于它与细胞表面两类受体分子的结合。重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的作用机制是竞争性地与TNF结合，阻止TNF与细胞表面TNF受体的结合，抑制TNF的生物学活性。
探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（rhTNFR:Fc）治疗难治性类风湿关节炎的临床疗效。方法：50例难治性类风湿关节炎（refractory or resistant rheumatoid arthritis,RRA）随机分为治疗组25例和对照组25例。治疗组：益赛普25 mg,皮下注射，每周2次，疗程6个月；对照组：安慰剂25 mg,皮下注射，每周2次，疗程24周。疗效评价采用美国风湿病学会（ACR）疗效评定标准。
结果：治疗组ACR20、ACR50、ACR70均高于对照组（P<0.05），治疗组24周ACR20、ACR50、ACR70的高于治疗组4周（P<0.05）；治疗组发生不良事件6例（24.0%）高于对照组3例（12.0%）。
结沦：rhTNFR:Fc治疗难治性类风湿关节炎有较好的疗效。（参考文献：陈美玲， 谭志明， 邹世勇，等。 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗难治性类风湿关节炎的临床疗效观察[J]. 中国医药导报， 2008, 5（23）：73-74.）
风湿免疫科药师温馨提醒：对益赛普或其组分过敏、败血症、结核病患者禁止使用益赛普，患者根据自身情况用药，切忌病急乱投医。如果在使用期间遇到什么问题，请拨打康德乐大药房的咨询热线400-168-0606，进行咨询，康德乐大药房药师竭诚为你服务。很多药品在康德乐大药房有卖的，欢迎前来选购，价格实惠，正品保证。
